Luokka veren terveys

Hyperkalsemia - syyt ja oireet
veren terveys

Hyperkalsemia - syyt ja oireet

Aiheeseen liittyviä artikkeleita: hyperkalsemia määritelmä Hyperkalsemia määritellään veren kalsiumpitoisuuden lisääntymiseksi normiin verrattuna; erityisesti seerumin kalsiumpitoisuus (Ca) on suurempi kuin 10, 5 mg / dl (kun sen tulisi olla 8, 8 - 10, 5 mg / dl). Hyperkalsemian kliinisiä piirteitä ovat ummetus, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, tuki- ja liikuntaelinten heikkous ja vatsakipu. Munuaisten

Lue Lisää
veren terveys

Hypovolemia - syyt ja oireet

Aiheeseen liittyvät artikkelit: Hypovolemia määritelmä Hypovolemia on verenkierrossa olevan veren määrän väheneminen. Usein syy on veren menetys (ulkoinen tai sisäinen verenvuoto), yleensä johtuen traumasta, leikkauksesta tai sisäelinten seinän loukkaantumisesta. Hypovolemia voi johtua myös liiallisesta nestehäviöstä, joka johtuu: ihon kautta (liiallinen hikoilu, terminen tai kemiallinen palaminen) maha- (oksentelua ja ripulia aiheuttavat sairaudet) munuaisten (diabetes mellitus tai insipid, lisämunuaisen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta ja diureettien väärinkäyttö). Lisäksi ki
Lue Lisää
veren terveys

Makrosytoosi - syyt ja oireet

määritelmä Makrosytoosi on tila, jossa punasolut ovat normaalia suurempia. Veren makrosyytit löytyvät joistakin anemian muodoista (sideroblastista, haitallisista, aplastisista ja megaloblastisista). Makrosytoosi esiintyy usein B12-vitamiinin tai folaatin puutteen tai viallisen käytön yhteydessä; tämä ilmenemismuoto voi liittyä aliravitsemukseen, alkoholismiin, raskauteen (lisääntyneiden tarpeiden vuoksi), trooppisten puiden ja ruoansulatuskanavan sairauksien, kuten keliakian ja Crohnin taudin, kanssa. Makrosytoos
Lue Lisää
veren terveys

Oireet von Willebrandin tauti

määritelmä Von Willebrandin tauti on perinnöllinen sairaus, joka johtuu yhden koagulaatioprosessin alkuvaiheeseen (Willebrand-tekijä, VWF) sisältyvän tekijän kvantitatiivisesta, rakenteellisesta tai toiminnallisesta poikkeavuudesta. Erityisesti von Willebrandin tauti on toissijainen geenimutaatiolle kromosomissa 12. Tästä
Lue Lisää
veren terveys

Myelofibroosin oireet

Aiheeseen liittyvät artikkelit: myelofibrosis määritelmä Myelofibroosi on krooninen sairaus, joka vaikuttaa luuytimeen. Tämä ehto kuuluu kroonisten myeloproliferatiivisten oireyhtymien ryhmään (joka sisältää myös polysytemian veran ja välttämättömän trombosytemian), jotka johtuvat verenvuotojen steminoiden eturauhasen uusintulosta, mikä puolestaan ​​johtaa kypsien verisolujen liialliseen lisääntymiseen. Erityisesti myelofibro
Lue Lisää
veren terveys

Oireet Cooley-tauti

määritelmä Cooley-tauti on perinnöllisen talassemian muoto, joka johtuu beeta-globiinihemoglobiiniketjujen vähentyneestä tai poissa olevasta synteesistä. Tuloksena on kuva postnataalisesta anemiasta, punasolujen varhaisesta tuhoutumisesta (hemolyysi) ja tehottomasta erytropoieesista. Tämä hematologinen häiriö johtuu HBB-geenin hyvin vaihtelevista muutoksista (pisteen tai yhdisteen mutaatiot, deleetiat jne.) (11p15.5
Lue Lisää
veren terveys

Pancytopenia - syyt ja oireet

määritelmä Pancytopenia on patologinen tila, jossa esiintyy kaikkien veressä olevien solujen (erytrosyytit, valkosolut ja verihiutaleet) numeerinen väheneminen. Toisin sanoen syntyy samanaikainen anemian, leukopenian ja trombosytopenian yhdistäminen. Trombosytopenia on luuytimen toimintahäiriön ilmentymä, joka voidaan todeta hematopoieettisen luuytimen eri sairauksien aikana. Tämä il
Lue Lisää
veren terveys

Oireet Polycythemia vera

Liittyvät artikkelit: Polycythemia vera määritelmä Polycythemia vera on krooninen myeloproliferatiivinen oireyhtymä, jolle on tunnusomaista punasolujen massan lisääntyminen. Taudin perustassa on transformoitujen hematopoieettisten kantasolujen klooninen laajentuminen. Itse asiassa polycythemia verassa on normaalien kantasolujen populaatio, ja toisessa on mutaatioita, jotka voivat aiheuttaa taudin. Yleis
Lue Lisää
veren terveys

Porfyrian oireet

määritelmä Porfyyriat ovat ryhmä aineenvaihduntatauteja, joille on tunnusomaista yhden EME-biosynteesiin osallistuneen entsyymin puutos. EME-ryhmä (tai hematiini) on osa hemoglobiini-, myoglobiini- ja sytokromimolekyylejä, ja se kykenee sitomaan happea ja muita yhdisteitä. Porfyyrian läsnä ollessa on EME-esiasteiden kertyminen myrkyllisillä vaikutuksilla. Esillä o
Lue Lisää
veren terveys

Oireet Porfyria Cutanea Tarda

määritelmä Myöhäinen porfyyria on metabolinen tauti, joka johtuu yhden hemidin biosynteesiin osallistuneen entsyymin puutteesta. Tämä tila sisältää ihon ominaispiirteitä, jotka rajoittuvat auringolle altistuviin alueisiin (fotodermatoosi) ja maksavaikeuksiin. Myöhäistä ihon porfyriaa aiheuttaa erityisesti uroporfyrinogeenidekarboksylaasigeenin (UPGD) mutaatiot. Noin 80 pros
Lue Lisää
veren terveys

Oireet Spherosytoosi

määritelmä Perinnöllinen sferosytoosi on krooninen hemolyyttinen anemia. Tämä häiriö on sekundaarinen erytrosyyttisolukalvoproteiinien, kuten spektrin, muutoksille, jotka aiheuttavat ennenaikaisen hemolyysin. Tuloksena on erytrosyyttikalvon pinnan väheneminen, joka johtaa sferosyyttien (pienempien, pallomaisten ja vähemmän deformoituvien punasolujen) muodostumiseen ja punasolujen vähentyneeseen osmoottiseen resistenssiin, kun se kulkee pernasimukierron läpi. Spherosytoo
Lue Lisää