huumeita

CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN © on lääke, joka perustuu siprofloksasiinihydrokloridimonohydraattiin

THERAPEUTIC GROUP: Mikrobilääkkeet - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibiootit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN®-valmistetta käytetään kliinisesti fluorokinoloneille herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektioiden ja tarkemmin sanottuna siprofloksasiinin hoitoon.

Tämän hoidon on osoitettu olevan tehokas hengitysteiden, ruuansulatuskanavan, ruoansulatuskanavan, otorolynngologisten, iho- ja pehmytkudosreittien infektioita vastaan.

Vaikutusmekanismi CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN® on Ciprofloxaciniin perustuva lääke, joka on vaikuttava aine, jolla on toisen sukupolven Fluoro-kinoloniperheeseen kuuluva bakteriostaattinen aktiivisuus ja jolla on siten laajempi vaikutusalue ja erinomaiset farmakokineettiset ominaisuudet.

Suun kautta se imeytyy nopeasti suoliston tasolla ja erityisesti ohutsuolessa, saavuttaen maksimaalisen plasmakonsentraation noin 60-120 minuutissa ja levittäen tasaisesti eri kudosten välillä.

Kun toiminta on päättynyt, se eliminoituu pääasiassa muuttumattomana virtsan läpi, jolloin se pystyy myös suorittamaan merkittävän antiseptisen vaikutuksen virtsan tasolla.

Tämä aktiivisuus johtuu siprofloksasiinin kyvystä sitoa ja inhiboida tyypin II ja IV bakteeri-topoisomeraasia, jolloin estetään replikaation, transkription ja bakteerien korjausprosessit.

Huolimatta laajan vaikutuksen spektristä ja erinomaisesta hyötyosuudesta erilaiset mikro-organismit ovat toteuttaneet joukon resistenssimekanismeja, jotka kykenevät pienentämään siprofloksasiinin terapeuttista tehoa ja siten vaarantamaan bakteriostaattisen aktiivisuuden ja siten edistämään mikrobilajien leviämistä multi-resistentti.

Tutkimukset ja kliininen teho

STRAIN-SÄHKÖISEN KIINTEIDEN DIFFUSIOINTI FLUORICHINOLONI: lla

Erittäin tärkeä epidemiologinen tutkimus, joka osoittaa siprofloksasiinihoitoon vastustuskykyisten mikrobikantojen lisääntyneen diffuusion, mikä on vastuussa antibioottihoidon biologisen tehokkuuden huomattavasta vähenemisestä. Resistenttien kantojen joukossa tunnistettiin Stafillococci, E.Coli ja Klebsiella.

CIPROFLOXACINA: N DERIVAATIT KLIINISESSA KÄYTÖSSÄ

Katsaus farmaseuttisen tutkimuksen merkitykseen uusien siprofloksasiinista johdettujen antibioottijohdannaisten kehittämisessä, jotka kykenevät laajentamaan samanlaisten herkkien mikro-organismien spektriä, samalla kun vähennetään resistenssimekanismien alkamista.

CYPRUSFLOXACINE HENGITYSTÄ

Erittäin mielenkiintoinen tutkimus, joka osoittaa, että uudet siprofloksasiinin antotavat, kuten inhalaatio, voivat olla tehokkaita ja turvallisia kroonisten hengitystieinfektioiden hoidossa, varsinkin kun niitä ylläpitävät mikro-organismit, kuten Pseudomonas aueriginosa.

Käyttötapa ja annostus

CIPROXIN ®

250 mg päällystettyjä tabletteja - 500 mg - 750 mg siprofloksasiinia;

500 mg - 1000 mg Ciprofloxacin-modifioidusti vapautettuja tabletteja;

250 mg liuosta Ciprofloxacinin oraalisuspensiota varten.

CIPROXIN ® -valmisteen käyttöön suunnitelluissa terapeuttisissa järjestelmissä on otettava huomioon:

  • Potilaan munuaisten toiminta;
  • Fysiopatologinen tilanne;
  • Kliinisten tilojen vakavuus;
  • Mahdollinen alttius sekundääristen patologioiden kehittymiselle.

Tästä huolimatta yleisesti käytetty terapeuttinen alue vaihtelee välillä 500 - 1500 mg jaettuna kahteen eri oletukseen.

Modifioituja tabletteja varten aikuisille suositellaan sen sijaan ottamaan yksi tabletti päivässä.

CIPROXIN ® Ciprofloxacin-varoitukset

CIPROXIN ® -valmisteen käyttöä on edeltävä huolellinen lääkärintarkastus, jotta voidaan arvioida ohjeellinen soveltuvuus, erityisesti kun on kyse mahdollisuuksista, jotka ovat ristiriidassa fluorokinoloneihin perustuvan hoidon kanssa.

On tärkeää tunnistaa patologisesta tilasta vastuussa olevan mikro-organismin tyyppi siten, että sopivin farmakologinen hoito voidaan toteuttaa mahdollisesti yhdistämällä siprofloksasiinin käyttö muiden antibioottien kanssa.

Muistuttaessa fluorokinolonien kyvystä indusoida valoherkkyyttä, olisi siksi suositeltavaa välttää suoraa altistumista ultraviolettisäteille CIPROXIN ® -hoidon aikana.

Käytettyjen normaaliannosten säätö olisi tarpeen potilailla, joilla on heikentynyt munuaistoiminta, farmakokineettisten ominaisuuksien optimoimiseksi ja kaikissa potilailla, joille tehdään farmakologiset hoitomuodot, jotka perustuvat sytokromaalisten entsyymijärjestelmien kautta metaboloituihin vaikuttaviin aineisiin.

On myös tärkeää pohtia, miten siprofloksasiinin käyttöä on harvoin liittynyt hemolyyttisen anemian alkamiseen etenkin potilailla, joilla on glukoosi 6 -fosfaat dehydrogenaasientsyymipuutos.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Huolimatta nykyisistä kokeellisista tutkimuksista, jotka eivät osoita siprofloksasiinin suoraa myrkyllisyyttä sikiöön, olisi suositeltavaa välttää tämän antibiootin käyttö raskauden aikana ja sitä seuraavassa imetysaikana.

CIPROXIN ® -valmisteen käyttö on myös vasta-aiheista imetyksen aikana, koska kiprolfloksasiini voi erittyä muuttumattomana äidinmaitoon.

vuorovaikutukset

Lääkkeen yhteisvaikutuksiin liittyvien mahdollisten komplikaatioiden vähentämiseksi olisi asianmukaista, että CIPROXIN ® -hoitoa saava potilas kiinnittäisi huomiota samanaikaisesti:

  • Elintarvikkeet, ravintolisät ja lääkkeet, jotka sisältävät kaksiarvoisia metalleja, kun otetaan huomioon kyky muodostaa kelatoivia komplekseja, jotka vastaavat antibiootin terapeuttisen tehon vähentämisestä;
  • Tiatsanidiini, metotreksaatti, teofylliini, ksantiini ja fenytoiini, joka johtuu Ciprofloxacinin aiheuttamasta muutetusta tubulaarisesta eritystä;
  • Suun kautta otettavat antikoagulantit, jotka johtuvat Ciprofloxacinin aiheuttamasta lisääntyneestä antikoagulanttiaktiivisuudesta.

Vasta-aiheet CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN ® on kontraindisoitu potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilaille, jotka saavat tisanidiinihoitoa pikemminkin kuin kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Vaikka CIPROXIN ® -valmisteen käyttö on yleensä turvallista eikä siinä ole kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia, tieteellinen kirjallisuus ja kliininen kokemus osoittavat, että:

  • Pahoinvointi ja ripuli, vakavammissa tapauksissa, joita tukevat mikro-organismit, kuten Clostriudium Difficile, pseudomembranoottisen koliitin etiologinen aine;
  • Muutokset munuaisten ja maksan toiminnassa;
  • Päänsärky, ärtyneisyys, unihäiriöt;
  • Hematologisen kuvan muutokset;
  • Valonarkuus;
  • Lihas- ja liikuntaelimistön häiriöt.

Huomautuksia

CIPROXIN ® on vain reseptilääke.