NEFLUAN ® on lääkeaine, joka perustuu Neomycin sulfate + Fluinolon acetonide + Lidocaine
TERAPEUTISET RYHMÄT: Paikallinen anestesia
IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t
Indikaatiot NEFLUAN ® Neomysiini + Fluinoloni-asetonidi + Lidokaiini
NEFLUAN®-valmistetta käytetään kliinisesti kaikissa urologisissa endoskooppisissa ja instrumentaalisissa liikkeissä, joissa se on osoittautunut tehokkaaksi vähentämään tutkimukseen liittyvää kipua, mukana olevien limakalvojen tulehdusta ja kaikkia mahdollisia tarttuvia seurauksia.
Vaikutusmekanismi NEFLUAN ® Neomysiini + Fluinoloni-asetonidi + Lidokaiini
NEFLUAN ® -hoidon kliininen käyttö johtuu sen vaikuttavien aineiden erilaisista terapeuttisista vaikutuksista, jotka tekevät tästä lääkkeestä erinomaisen paikallisen nukutusaineen, jolla on korkeat tulehdus- ja antibioottikapasiteetit.
Tarkemmin sanottuna edellä mainitut toimet johtuvat seuraavista:
- Neomysiini: aminoglykosidi, jolla on merkittävä antibioottinen aktiivisuus, joka kohdistuu sekä grampositiivisiin että gramnegatiivisiin bakteereihin, taataan aktiivisen aineen kyvyllä sitoa ja inhiboida 30S ribosomaalista alayksikköä, joka johtaa poikkeavien proteiinien muodostumiseen, jotka kykenevät vaarantamaan molemmat normaalit metaboliset aktiivisuudet mikro-organismin sekä rakenteelliset ominaisuudet että erityisesti kalvon eheys.
- Lidokaiini: paikallinen nukutusaine, jota käytetään laajalti paikallisesti ja joka pystyy torjumaan nikotiseptiiviseen siirtoon osallistuvien neuronien depolarisoitumista, mikä aiheuttaa tärkeän kivun lieventävän vaikutuksen, joka on hyödyllinen pienissä leikkaustoimenpiteissä.
- Fluinoloni-asetonidi: synteettinen kortikosteroidi, joka on peräisin dermatologiassa laajalti käytetystä hydrokortisonista ja joka kykenee estämään tulehdusvälittäjien synteesiä, mikä vähentää vahingoittuneen limakalvon tasoa.
NEFLUAN®: n paikallisen käytön jälkeen havaitsemme aktiivisten ainesosien suuremman konsentraation pääasiassa paikoillaan, mikä takaa erityisen tehokkaan paikallisen terapeuttisen vaikutuksen.
On kuitenkin muistettava, että lidokaiini voi imeytyä systeemisesti, metaboloituu maksassa ja erittyy sen jälkeen pääasiassa inaktiivisten katabolien muodossa.
Tutkimukset ja kliininen teho
1. NEOMYCIN EDUTTAA SYTYVÄN VAIHTOJEN STABIILISUUS
J Biomed Mater Res B Appl. Biomater. .
Mielenkiintoinen tutkimus, joka osoittaa, kuinka neomysiinin käyttö voi parantaa sydämen venttiilien solunulkoisen matriisin vakautta, parantamalla kudosten rakenteellisista ominaisuuksista vastaavien glutaraldehydimolekyylien välisten ristisidosten muodostumista.
2. NEOMYCIN IN INTESTINAL CHIRUGIA: N PROFYLAXISSA
Br J Surg. 2007 toukokuu, 94 (5): 546-54.
Työ, joka osoittaa, kuinka neomysiinin antaminen yhdistelmänä symbiontien kanssa ennen invasiivisia suolistoliikkeitä, voi estää Enterobacteriaceae-bakteerien siirtymistä ja kolonisaatiota.
3.IPERSENSITIVITYS NEOMYCINille
Therapeutiquessa. 1973, marraskuu, 49 (9): 609-13.
Hyvin päivätty tutkimus, jossa arvioidaan ensimmäistä kertaa neomysiinin ja flukinoloniasetonidin yhdistetyn topikaalisen annostelun tehoa ja turvallisuutta ihotautitaudeille.
Käyttötapa ja annostus
NEFLUAN ®
Vesiliukoinen geeli, joka sisältää 2, 5 g lidokaiinihydrokloridia, 0, 5 g neomysiinisulfaattia ja 0, 025 g flukinoloniasetonidia.
Koska NEFLUAN ® -valmisteen käyttö on rajoitettu lääketieteelliseen henkilökuntaan, tämän geelin käyttö tulisi tapahtua muutamassa minuutissa ennen lääkärin tai asianomaisen lääkärin suorittamaa instrumentaalista arviointia.
Varoitukset NEFLUAN ® Neomysiini + Fluinoloni-asetonidi + Lidokaiini
NEFLUAN ® -valmisteen käyttö tulee suorittaa terveydenhuoltohenkilöstössä asianmukaisissa avohoidossa.
On suositeltavaa välttää geelin levittäminen vakavasti vaurioituneille limakalvoille, kun otetaan huomioon mahdollinen tehoaineiden imeytymisen riski.
Tuotteen pitkäaikainen ja riittämätön käyttö voisi helpottaa tavalliseen antibioottihoitoon resistenttien kantojen muodostumista, mikä pahentaa potilaan kliinistä kuvaa ja altistaa hänelle mahdolliset herkistysreaktiot.
VAKUUTUS JA VAKUUTUS
NEFLUAN ® -valmisteen käyttöä ei yleensä suositella käytettäväksi raskauden aikana ja sen jälkeisessä imetyksen aikana, koska kliinisiä tutkimuksia ei ole pystytty kuvaamaan lääkkeen turvallisuusprofiilia lääkkeelle altistuneelle sikiölle.
vuorovaikutukset
Kaikki mahdolliset yhteisvaikutukset, jotka pystyvät muuttamaan NEFLUAN®: n farmakokineettisiä ja farmakodynaamisia ominaisuuksia, johtuvat lidokaiinin läsnäolosta, jonka plasman puoliintumisaikaa voidaan lisätä propanololin samanaikaisella antamisella.
Vasta-aiheet NEFLUAN ® Neomysiini + Fluinoloni-asetonidi + Lidokaiini
NEFLUAN ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista yliherkkyydessä vaikuttaville aineille ja suhteellisille apuaineille.
Haittavaikutukset - haittavaikutukset
Vaikka NEFLUAN®: n käyttö on yleensä turvallista eikä sillä ole kliinisesti merkitseviä sivuvaikutuksia, lidokaiinin läsnäolo saattaa johtaa sivuvaikutusten esiintymiseen, jotka liittyvät pääasiassa mahdollisiin haittavaikutuksiin vaikuttavalle aineelle.
Neomysiinin läsnäolo voisi sen sijaan määrittää paikallisia yliherkkyysreaktioita, joita ovat pääasiassa kutina, punoitus ja turvotus.
Huomautuksia
NEFLUAN ® on lääkemääräyslääke
