SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® on Cefonocid-natriumiin perustuva lääke

TERAPEUTTINEN KONSERNI: Yleiset mikrobilääkkeet systeemiseen käyttöön - kefalosporiinit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® on tarkoitettu kefalosporiineille herkkiä mikro-organismeja ylläpitävien bakteeri-infektioiden hoitoon.

SINTOCEF ® on myös osoittautunut tehokkaaksi antibioottien ennaltaehkäisyssä, intra- ja postoperatiivisessa profylaksissa.

Toimintamekanismi SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF®, antibiootti, jota käytetään vaikeiden infektioiden hoitoon, jota yleensä tukevat penisilliiniresistentit Gram-negatiiviset bakteerit, on Cefonicidiin perustuva lääke, joka on puolisynteettinen aktiivinen aineosa, joka kuuluu beta-laktaamiantibioottien luokkaan ja erityisesti toisen sukupolven kefalosporiineihin.

Erityisesti näillä jälkimmäisillä on sekä vaikutusmekanismi, jolle on tunnusomaista transpeptidointireaktion inhibitio, sitten muodostamalla ristisilloitus peptidoglykaanimolekyylien välillä, jotka ovat käyttökelpoisia bakteeriseinän stabiloimiseksi, sekä laajan vaikutuksen spektrin että luonnollista vastustuskykyä penisillinaasien ja bakteeri-beeta-laktamaasien estävälle vaikutukselle.

Lihaksensisäisesti tai laskimonsisäisesti Cefonoicid jakautuu eri kudosten ja biologisten nesteiden kesken, lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä, joka hoitaa oman antibiootin vaikutuksensa noin 24 tuntia sen jälkeen.

Noin 4-5 tunnin puoliintumisajan jälkeen se eliminoituu enimmäkseen munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1.ANAPLASSI, JOTKA ESITTÄMÄ CEFONICIDIN

J Investig Allergol Clin Immunol. 2007; 17 (4): 281.

Tärkeä tapausraportti, joka ilmoittaa vakavan anafylaksian esiintymisestä kefonicidin annon jälkeen. Ennen näiden syiden vuoksi olisi suositeltavaa tehdä perusteellinen sairaushistoria, jossa arvioidaan hoidon kanssa yhteensopimattomien olosuhteiden mahdollinen esiintyminen ennen antibioottien ottamista.

2. CEFONICID YHTEISÖSSÄ OLEVIEN LUNGIEN KÄSITTELYÄ

Int. J. Mol. Med. 1998 Sep; 2 (3): 343-8.

Työ, joka osoittaa kefonicidin tehokkuuden yhteisössä hankitun keuhkokuumeen hoidossa huolimatta sellaisten lääkkeiden markkinoinnista, kuten klooramfenikoli, joka pystyy säilyttämään saman tehon alhaisemmilla kustannuksilla.

3. CEFONOCID SURGISET SITEINPÄÄSTÖJEN EDISTÄMISEKSI

J Chemother. 1995 Jun; 7 (3): 216-20.

Tutkimus, joka osoittaa kefonosidin tehokkuuden operatiivisessa vaiheessa, bakteeri-infektioiden puhkeamisen estämiseksi kirurgisessa rekonstruktioterapiassa pään ja kaulan syövän aikana.

Käyttötapa ja annostus

SINTOCEF ®

Jauhe ja liuotin, liuosta varten 1 g Cefonicidia.

Kefonosidin erityiset farmakokineettiset ominaisuudet, jotka kykenevät ylläpitämään terapeuttista vaikutusta noin 24 tunnin ajan sen saannin jälkeen, mahdollistavat SINTOCEF®: n (1 g) päivittäisen antamisen sekä lihakseen että suonensisäisesti.

Ainoastaan hyvin poikkeuksellisissa tapauksissa annoksia voi olla tarpeen lisätä edelleen, kun taas vanhemmille potilaille tai munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville potilaille voidaan tarvita lisäsäätöä.

Joka tapauksessa SINTOCEF ® -hoidon tulisi tapahtua tarkassa lääkärin valvonnassa.

Varoitukset SINTOCEF ® Cefonicid

Ennen SINTOCEF ® -hoidon aloittamista ja hoidon aikana tarvitaan huolellista lääketieteellistä sisäänkäyntiä ja munuaisten toiminnan säännöllistä seurantaa.

Erityisen varovainen on välttämätön vanhuksille ja nefropaattisille potilaille, jotka ovat yleensä alttiimpia antibioottihoidon sivuvaikutuksiin.

Jos potilaalla ilmenee minkäänlaisia sivuvaikutuksia tai odottamattomia haittavaikutuksia, hänen on kiireesti kuultava lääkärinsä, jonka tehtävänä on arvioida mahdollisuutta keskeyttää hoito.

Antibioottihoitoa on jatkettava vähintään 48 tunnin ajan kliinisten oireiden häviämisen jälkeen mahdollisten uusiutumisten välttämiseksi.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

SINTOCEF ® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja sen jälkeisessä imetysaikana on yleensä vasta-aiheinen, vaikka se voidaan poikkeuksellisesti sietää todellisissa tarpeissa ja aina lääkärisi valvonnassa.

vuorovaikutukset

Vaikka kliinisesti merkitykselliset farmakologiset yhteisvaikutukset puuttuvat lähes kokonaan, potilaan, jolle tehdään SINTOCEF®-antibioottihoito, tulisi kiinnittää erityistä huomiota potentiaalisesti nefrotoksisten lääkkeiden kontekstuaaliseen olettamukseen, joka kykenee entisestään vaarantamaan tämän elimen paljasta kapasiteettia.

Vasta-aiheet SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä penisilliineille ja kefalosporiineille tai niiden apuaineille sekä lidokaiinille (lihakseen annettavaksi).

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Vaikka harvinaisissa tapauksissa erilaiset kliiniset tutkimukset ja huolellinen markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta ovat osoittaneet, että kefalosporiinien ja siten myös kefonidinin saanti voi määrittää:

Ruoansulatuskanavan reaktiot, kuten pahoinvointi, oksentelu ja ripuli;
Munuaissairaudet, kuten tubulaariset ja glomerulaariset vauriot, joihin liittyy virtsan poikkeavuuksia ja proteinuuria;
Hematologiset reaktiot, kuten hemolyyttinen anemia, neutropenia, leukopenia ja myeloinhibition;
Maksan vauriot, jotka ovat havaittavissa hypertransaminasemialla ja hyperbilirubinemialla;
Lethargy, kouristukset, kouristukset ja erilaiset neurologiset oireet;
Jopa vakavat allergiset reaktiot, kuten angioedeema, kutina, nokkosihottuma, bronkospasmi, hypotensio ja anafylaktinen sokki.