Edarbi - Azilsartan medoxomil

Mikä on Edarbi - Azilsartan Medoxomil?

Edarbi on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena atsilsartaanimoksoksilia. Sitä on saatavana tabletteina (20 mg, 40 mg ja 80 mg).

Mihin Edarbi - Azilsartan Medoxomilia käytetään?

Edarbia käytetään aikuisilla, joilla on korkea verenpaine (korkea verenpaine). Termi "välttämätön" tarkoittaa, että verenpaineesta ei ole selvää syytä.

Lääkettä saa vain reseptillä.

Miten Edarbia käytetään - Azilsartan medoxomil?

Edarbi otetaan suun kautta; tavallinen suositeltu annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Jos verenpaineesi ei ole riittävästi hallinnassa, voit nostaa annoksen 80 mg: aan tai lisätä toisen verenpainelääkkeen, kuten kloortalidonin tai hydroklooritiatsidin.

Miten Edarbi - Azilsartan medoxomil toimii?

Edarbin vaikuttava aine, atsilsartaani-medoksomiili, on "angiotensiini II -reseptorin antagonisti", mikä tarkoittaa, että se estää elimistössä olevan hormonin angiotensiini II: n vaikutuksen. Angiotensiini II on voimakas vasokonstriktori (aine, joka kaventaa verisuonia. Estämällä angiotensiini II: n normaalisti kiinnittyviä reseptoreita atsilsartaanimoksoksili estää hormonia aiheuttamasta vaikutusta, jolloin verisuonet voivat laajentua. alentaa verenpainetta normaalitasolle ja vähentää korkeaan verenpaineeseen liittyviä riskejä, kuten aivohalvausta.

Miten Edarbi - Azilsartan medoxomilia on tutkittu?

Edarbin vaikutuksia testattiin ensin kokeellisissa malleissa ennen kuin niitä tutkittiin ihmisillä.

Edarbin kanssa tehtiin kahdeksan päätutkimusta yli 6000: lle essentiaalista hypertensiota sairastavalle potilaalle.

Viidessä tutkimuksessa analysoitiin Edarbi-valmisteen vaikutuksia yksinään, kun sitä verrattiin lumelääkkeeseen tai muihin antihypertensiivisiin lääkkeisiin (ramipriili, valsartaani ja olmesartaanimoksoksili). Näihin tutkimuksiin osallistuneilla potilailla oli lievä tai kohtalainen hypertensio.

Kolme tutkimusta on tutkinut Edarbin vaikutuksia yhdessä muiden verenpainelääkkeiden (kloorialidoni, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi) kanssa. Yhdistystutkimuksiin osallistuneilla potilailla oli keskivaikea tai vaikea verenpaine.

Tutkimusten kesto oli 6–56 viikkoa. Tehon pääasiallinen mittari oli systolisen verenpaineen muutos (verenpaine sydämen supistumisen aikana).

Mitä hyötyä Edarbi - Azilsartan medoxomilista on havaittu tutkimuksissa?

Pelkästään Edarbi oli tehokkaampi kuin lumelääke. Kahdessa vertailevassa tutkimuksessa, joka koski yksinomaan Edarbia ja lumelääkettä, potilailla systolinen verenpaine laski keskimäärin noin 13, 5 mmHg Edarbilla 40 mg ja pudotuksella noin 14, 5 mmHg ja Edarbi 80 mg kuuden kuukauden kuluttua. verrattuna lumelääkettä saaneilla potilailla 0, 3-1, 4 mmHg.

Edarbi-valmisteen ja muiden lääkkeiden vertailevissa tutkimuksissa 80 mg: n Edarbin teho verenpaineen alentamisessa oli korkeampi kuin valsartaanin (320 mg) ja olmesartaanimoksoksidin (40 mg) suurin hyväksytty annos . Edarbi 40 ja 80 mg olivat myös tehokkaampia kuin ramipriili (10 mg).

Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että Edarbi-valmistetta, joka on otettu yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, voi johtaa verenpaineen lisävähenemiseen verrattuna samoihin lääkkeisiin, joita ei ole otettu käyttöön Edarbi-valmisteen kanssa.

Mitä riskejä Edarbi - Azilsartan medoxomiliin liittyy?

Edarbin haittavaikutukset ovat yleensä lieviä tai kohtalaisia; yleisin on huimaus. Pakkausselosteessa on luettelo kaikista Edarbin ilmoitetuista sivuvaikutuksista.

Edarbia ei saa antaa potilaille, jotka voivat olla yliherkkiä (allergisia) atsilsartaanimoksoksilille tai jollekin muulle aineelle. Sitä ei saa käyttää naisille, jotka ovat olleet raskaana yli kolme kuukautta. Ei suositella käytettäväksi raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.

Miksi Edarbi - Azilsartan medoxomil on hyväksytty?

Lääkevalmistekomitea katsoi, että Edarbi kuuluu vakiintuneeseen lääkeryhmään verenpainetaudin hoitoon ja että sen riskit ovat samanlaisia kuin muiden tämän luokan lääkkeiden riskit. Komitea päätti, että Edarbin hyöty on suurempi kuin sen riskit essentiaalista hypertensiota sairastavilla potilailla, ja suositteli myyntiluvan myöntämistä sille.