Kemiallinen koostumus
bakteerisolun prioriteettikomponentti on vesi, joka edustaa 80% solumassasta ja liuotin, jossa eri komponentit dispergoidaan: orgaaninen (lipidit, proteiinit, polysakkaridit ja nukleiinihapot) ja epäorgaaniset (mineraalit, kuten natrium, sinkki), fosfori, rauta, kalsium ja rikki.).
ydin
bakteeri on prokaryoottinen solu, ja se eroaa sinänsä eukaryoottisesta (tyypillinen ihmiselle, mutta myös kasveille, eläimille ja sienille) johtuen ensinnäkin ydinkalvon puuttumisesta. Bakteerisolussa meillä olisi sitten yksi kromosomi, joka upotettaisiin suoraan sytoplasmaan ja joka sisältää DNA: n, joka on kääritty supersiralisoituun pyöreään rakenteeseen. Yleensä tämä DNA on läheisessä yhteydessä plasmamembraanin (MESOSOMI) tiettyihin alueisiin, joissa entsyymit sijaitsevat bakteerien replikaatiossa ja energiantuotannossa (hapettava fosforylaatio).
Bakteriaaliset ribosomit
Bakteerisolujen sisällä löydämme ribosomit, jotka ovat pienempiä kuin eukaryoottiset ja joilla on erilainen rakenne ja sedimentaatiovakio [70-luvulla bakteereissa (50-luvun suurempi alayksikkö, 30 s pienempi) ja 80-luku eukaryooteilla (70-luvun suurempi alayksikkö, 40 s vähäinen)]. Ne koostuvat proteiineista ja RNA: sta, jotka on muodostettu kromosomaalisesta DNA: sta transkriptioprosessin kautta.
Eroja, jotka erottavat bakteriaaliset ribosomit ihmisen ribosomeista (muistakaamme, että ribosomi on proteiinisynteesistä vastuussa oleva solujen organelli), on mahdollistanut selektiivisten lääkkeiden kehittymisen, jotka kykenevät estämään bakteerien proteiinisynteesiä häiritsemättä ihmisen proteiinia.
Plasmamembraani
Bakteerin plasmamembraani on hyvin samankaltainen kuin eukaryoottinen, vaikkakin hienovaraisempi; Ensinnäkin voimme tunnistaa tyypillisen fosfolipidikerroksen, jossa glykoproteiinit ja glykolipidit upotetaan. Myös toiminnot ovat analogisia, koska bakteeriplasmamembraani säätelee vaihtoa ympäristön kanssa. Sen ulkopuolella on tyypillinen rakenne, bakteeriseinä. Tältä osin on erittäin tärkeää huomauttaa, että GRAM + -bakteereilla on vain plasmamembraani ja soluseinä, kun taas GRAMissa - on lisärakenne, jota kutsutaan ulkoiseksi kalvoksi.
Bakteeriseinä
Bakteeriseinä antaa bakteerille jäykkyyden ja lujuuden, joka estää sen vahingoittumisen ympäristössä, jossa on vähentynyt osmoottinen paine; se suorittaa myös puolustusfunktioita fagosytoosia vastaan ja säätää ravintoaineiden ja metaboliittien vaihtoa ulkomaailmaan (synergiassa plasmamembraanin kanssa).
Bakteeriosan tärkein aineosa on polymeeri, jota kutsutaan peptidoglykaaniksi, useammin GRAM + -bakteereissa ja ohut GRAM-bakteereissa. Kaksi sen muodostavaa monomeeriä ovat amino- sokerit, nimeltään N-asetyyligukosamiini (NAG) ja asetyyli-Muraanihappo (NAM), jotka on liitetty yhteen glykosidisidosten B 1-4 ja B 1-6 kanssa. Kuhunkin N-asetyyli Muraanihapon molekyyliin on sidottu 5 aminohappoa, joista ensimmäinen on L-alaniini, kun taas kaksi viimeistä ovat D-alaniini.
Monet NAG- ja NAM-monomeerit aiheuttavat siis peptidoglykaanimolekyylin, ja enemmän peptidoglykaanimolekyylejä sitoutuu yhteen muodostamaan bakteeriseinä. Tämä assosiaatio on taattu sellaisen entsyymin vaikutuksella, jota kutsutaan TRANSPEPTIDASI: ksi, joka aiheuttaa peptidisidoksen ketjun kolmannen aminohapon ja rinnakkaisketjun neljännen välillä. Tämän liiton aikaansaamiseksi tarvittava energia saadaan viidennen aminohapon menetyksestä, jonka muistamme olevan D-alaniini. Tunnettu antibiootti, penisilliini, toimii tällä tasolla estäen kahden rinnakkaisketjun kolmannen ja neljännen aminohapon välisen yhteyden. Lysotsyymi, voimakas antibakteerinen aine, esiintyy muun muassa syljessä ja kyynelissä, mutta rikkoo sen sijaan B 1-4-sidoksen, joka pitää NAM- ja NAG-monomeerit yhdessä.
GRAM-bakteereissa kolmannen ja neljännen aminohapon välinen yhteys on suora, kun taas positiivisissa GRAM-soluissa sitä välittää 5 wisteriaa (pentaglysiinisilta).
Sama tärkeää kuin se on, soluseinä ei ole välttämätön rakenne solun elämälle niin paljon, että jotkut bakteerit eivät. Sen sisällä voi olla myös molekyylejä, joita kutsutaan TEICO-happoiksi, tyypillisiksi positiivisille GRAM-bakteereille, mutta myös GRAM: ssa; nämä ovat polyvalenttisten alkoholien (glyserolin) polymeerejä, jotka liittyvät aminohappoihin ja sokereihin, jotka on tarkoitettu estämään peptidoglykaanin hajoamista lysotsyymin ja muiden bakterisidisten aineiden avulla.
Ulkoinen kalvo
Tyypillinen ja yksinomainen GRAM: ille - se liittyy bakteeriseinään lipoproteiineja käyttäen. Se koostuu kahdesta arkista, joista:
- sisäisin on fosfolipidien luonne;
- kun taas ulkopuolinen koostuu toistuvasta liposakkaridimolekyylistä, niin sanotusta LPS: stä (tai lipopolysakkaridista).
LPS-lipopolysakkaridi on puolestaan jaettu kolmeen kerrokseen:
- sisimpää, lipidistä, kutsutaan LIPIDE A: ksi; se on sama kaikille GRAM-bakteereille - ja muodostaa sen myrkyllisen komponentin (ENDOTOSSIN); monet GRAM-infektion klassiset kliiniset oireet ovat siis lipidien A kaltaisia, joista kuumetta on epäilemättä yleisin häiriö.
- Polysakkaridin luonteen keskeistä osaa kutsutaan C: ksi (tai ytimeksi) ja se on sama kaikille bakteereille.
- Ulkoinen osa on nimeltään ANTIGENE O, se on aina polysakkaridi, mutta se eroaa bakteereista bakteereihin.
Ulompi kalvo tunnistaa myös hyvin pienet proteiinit, joita kutsutaan huokosiksi, jotka säätelevät ravintoaineiden saantia, mutta myös muita aineita, kuten antibiootteja itse (ne vastustavat niiden pääsyä).
Verrattuina EUKARYOTIC CELLIN: jo lueteltujen erojen lisäksi bakteerisoluilla ei ole monimutkaisia eukaryoottirakenteita (endoplasminen reticulum, mitokondriot, Golgin laitteet, kloroplastit, sentriolit ja mitoottinen kara).
