Lihasdstrofiat ovat geneettisiä sairauksia, usein myös perinnöllisiä, jotka aiheuttavat kehon lihasten asteittaista heikkenemistä ja progressiivista vammaa. Niiden alkuperässä on yksi tai useampia geenien mutaatioita, joilla on olennainen rooli lihaksen laitteen oikeassa kehityksessä ja moitteettomassa toiminnassa.
Lihasdstrofian eri muodot - erityisesti tunnettu Duchenne-lihasten dystrofia ja Beckerin lihasdüstroofia - heikentävät myös sydänlihaksen hyvää terveyttä tai sydäntä muodostavaa lihaskudosta, joka johtaa laajentuneen kardiomyopatian puhkeamiseen.
Kardiomyopatiat ovat sydämen patologioita, joille on tunnusomaista sydänlihaksen anatominen muutos, jota seuraa funktionaalinen muutos. Sydämen elin on itse asiassa heikko ja vähemmän tehokas veren pumppaustoiminnassaan.
Termi dilataatio viittaa laajenemiseen, johon vasemman kammion ontelo täyttää ja jälkiseinän harvennuksen.
Lihasdstrofioista johtuvat laajennetun kardiomyopatian tyypilliset oireet ovat hengenahdistus (esim. Hengenahdistus), rintakipu, väsymys, toistuva väsymys, epäsäännöllinen sydämen rytmi (rytmihäiriöt) ja alaraajojen turvotus.
Taudin kehittyneemmissä vaiheissa sydämen toiminnallisuus vaarantuu lopullisesti: todellisuudessa vakava sydämen vajaatoiminta on vakiintunut, mikä voi johtaa potilaan kuolemaan.
