CLODRONIC ACID SANDOZ ® - klodronihappo

CLODRONIC ACID SANDOZ ® on klodronihapon natriumsuolaan perustuva lääke.

TERAPEUTISET RYHMÄT: Luu-aineenvaihduntaan vaikuttavat lääkkeet - Bisfosfonaatit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot CLODRONIC ACID SANDOZ ® - Clodronic acid

CLODRONIC ACID SANDOZ ® -valmistetta käytetään pääasiassa neoplastisen hyperkalsemian, primaarisen hyperparatyreoosin ja osteoporoosin ja neoplastisten sairauksien sekundaaristen luunvaurioiden hoitoon.

Toimintamekanismi CLODRONIC ACID SANDOZ ® - Clodronic acid

Klodronihappo on bisfosfonaatti, jota käytetään kliinisesti osteoporoosin ja siihen liittyvien osteolyyttisten vaurioiden ehkäisyyn ja hoitoon.

Parenteraalisesti annosteltuna se saavuttaa luukudoksen, jossa se imeytyy hydroksipatiitti- kiteisiin ja sitoo sen jälkeen pääasiassa osteoklastiset solut.

Molekyylimekanismien avulla, jotka eivät ole vielä täysin selviä, tämä aktiivinen periaate estää inhiboimaan näiden solujen aktiivisuutta, estäen osteodeposition prosesseja häiritsemättä millään tavalla osteoblastien ylläpitämiä neo-kerrostumia.

Tämä solujen aktiivisuuden tasapaino muodostaa luun mineraalitiheyden merkittävän paranemisen ja jotkin biokemialliset parametrit, kuten veren kalsiumpitoisuudet ja alkalisen fosfataasin.

Kun sen vaikutus on ohi, klodronihappo eliminoituu pääasiassa virtsan kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. BIPOSFONAATTIEN ANTITUMOORISET OMINAISUUDET

Kokeelliset tutkimukset osoittavat, että bisfosfonaattien entsymaattiset esiasteet voivat olla tärkeä kasvainvastainen vaikutus, mikä osaltaan edistää syöpäpotilaiden terapeuttista resoluutiota.

2. OSTEOLIITTINEN LUOMIEN KLODRONAATTI JA KÄSITTELY

Kliinisesti, jossa klodronaatin antamisen jälkeen havaittiin myelooman aiheuttamien osteolyyttisten vaurioiden täydellinen palautuminen.

3. VERTAILUOHJELMAT

Tutkimus, joka kuvaa eri klodronaattiterapeuttisten protokollien metabolisia luun vaikutuksia. Oikean terapeuttisen järjestelmän tunnistaminen, kuten tämän lääkkeen antamisen vähentämiseksi, voi olla tärkeä terapeuttisen tehokkuuden kannalta.

Käyttötapa ja annostus

SANDOZ ® CLODRONIC ACID

Injektioneste, liuos 100 mg klodronaattidinaatin intramuskulaariseen käyttöön

Injektioneste, liuos 300 mg klodronaattidinaatin laskimonsisäiseen käyttöön:

neoplastisen osteolyysin ja primaarisen hyperparatyroidismin hoitoon liittyy yleensä laskimonsisäisen kiinnityksen vaihe, jota seuraa ylläpitovaihe, jolle on tunnusomaista klodronihapon saanti lihaksensisäisesti 2-3 viikon välein.

Tarkka annostus ja suhteellinen annostusohjelma riippuvat potilaan kliinisestä tilasta ja lääkärin määrittämästä hoidosta.

Varoitukset SANDOZ ® CLODRONIC ACID - Clodronic acid

Klodronihapon hoitoa tulee valvoa erikoislääkäri sekä annostuksen määritysvaiheessa että koko terapeuttisen prosessin ajan.

Erityisen farmakokineettisten ja farmakodynaamisten ominaisuuksien valossa tämän vaikuttavan aineen antamista on edeltävä ja siihen on liitettävä säännöllinen maksan ja munuaisten toiminnan sekä kalsiumin, magnesiumin ja fosfaatin veripitoisuuden arviointi, jolloin arvot tai suspensio korjataan välittömästi. hoidon merkittävistä muutoksista.

Kontekstuaalinen lisäys D-vitamiinilla ja kalsiumilla potilailla, joille tehdään hoitoa klodronihapolla ja jota hyperkalsemia ei vaikuta, voisi olla hyödyllistä tämän elementin veren pitoisuuksien turvaamiseksi ja patologisten tilojen, kuten tetanyn tai parestesian, alkamisen välttämiseksi.

Bisfosfonaattien hoito, varsinkin kun se on pitkittynyt ajan kuluessa, voi liittyä leuan osteonekroosin lisääntyneeseen riskiin, jolloin siitä tulee mahdollisesti vaarallinen tila hammashoitoon.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

CLODRONIC ACID SANDOZ ® on kontraindisoitu raskauden ja imetyksen aikana, koska vaikuttava aine kykenee voittamaan istukan esteen ja rintasuodattimen, jolloin saavutetaan sekä sikiön että vastasyntyneen verenkierto.

vuorovaikutukset

Tällä hetkellä ei ole olemassa tutkimuksia, joiden avulla voitaisiin määritellä vaikuttavia aineosia, joiden kontekstinen oletus voisi muuttaa klodronihapon farmakokineettisiä ja farmakodynaamisia ominaisuuksia.