Synnynnäinen glaukooma on melko harvinainen sairaus, joka vaikuttaa 1 vastasyntyneeseen joka 10.000; se voi ilmetä syntymästä tai ensimmäisistä elinvuosista. Tämä glaukoomataalisen neuropatian muoto johtuu vesipitoisen huumeenpoistojärjestelmän epämuodostumista tai epätäydellisestä kehityksestä synnytysjakson aikana, mikä johtaa silmänsisäisen paineen nousuun. Synnynnäinen glaukooma voi johtua perinnöllisestä puutteesta tai raskauden aikana ilmenevistä komplikaatioista.
Vaikuttavalla lapsella on epätavallinen yliherkkyys valolle (fotofobia) ja liiallinen repiminen. Lisäksi paineen nousu voi aiheuttaa silmämunan (buftalmo) koon kasvun ja sarveiskalvo ei ole lähes aina läpinäkyvä, mutta läpinäkymätön. Synnynnäinen glaukooma on vaikea tunnistaa, koska hyvin pieni lapsi ei ehkä pysty kuvaamaan oireita; sen vuoksi kaikkien epäilyttävien merkkien on kannustettava vanhempia käymään silmälääkäriin tarkastuskäyntiin. Varhainen leikkaus on tärkein terapeuttinen lähestymistapa. Jos hoitoa ei jätetä, synnynnäinen glaukooma etenee ja voi johtaa sokeuteen.
