huumeita

ERION ® Scopolamine butyylibromidi

ERION ® on skopolamiinibutyylibromidiin perustuva lääke.

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Spasmolyytit.

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ® on tarkoitettu spastisen kivun hoitoon ruoansulatuskanavassa ja ruuansulatuskanavassa.

Toimintamekanismi ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ®: n spasmolyyttinen vaikutus ilmaistaan ​​sen aktiivisen ainesosan (skopolamiinibutyylibromidin) kyvyllä vähentää ruoansulatuskanavan ja ruuansulatuskanavan sileän lihaksen supistumista. Tarkemmin sanottuna ERION ®: n terapeuttisen kapasiteetin taustalla oleva biologinen mekanismi sisältää kilpailevan vaikutuksen asetyylikoliinia sitovissa muskariinireseptoreissa, jotka ovat sileän lihaksen fibro-solujen pinnalla, estäen niiden myöhemmän supistumisen.

Suurin tehokkuus ruoansulatuskanavan ja ruuansulatuskanavaan vaikuttavan spastisen kivun hoidossa johtuu lääkkeen erityisestä jakautumisesta, joka pyrkii kertymään pääasiassa edellä mainituissa anatomisissa piirissä.

ERION ®: n kemiallinen koostumus vähentää skopolamiinin kykyä ylittää veri-aivoesteen, mikä muuttaa keskushermoston toimintaa.

Tutkimukset ja kliininen teho

Tutkimuksesta käy ilmi, että skopolamiinibutyylibromidi voi yhdessä kipulääkkeiden kanssa parantaa virtsarakon kipua tukkeutumisen jälkeen vain 30 minuutin kuluttua sen ottamisesta. Tarkemmin sanottuna noin 97, 5% hoidetuista potilaista havaitsi kipua merkittävästi.

Huolimatta useista tutkimuksista, jotka osoittavat skopolamiinibutyylibromidin pienentyneen tehokkuuden koliikkien aiheuttaman akuutin kivun oireenmukaisessa hoidossa, tekijä ehdottaa tämän tuotteen suurempaa tehoa akuutin jakson hoidossa eikä kroonisessa patologiassa, kuten ärtyvän suolen oireyhtymässä.

Tämä erityinen tutkimus osoittaa, miten tupakointi voi määrittää butyylibromidiskopolamiinin kemiallisen transformoinnin skopolamiiniksi, joka on mahdollisesti toksinen aine, jolla on hallusinogeenisiä vaikutuksia. Tämän reaktion osoittamiseksi havaittiin skopolamiinin sisältö savukkeissa, savukkeiden päissä ja tupakan tuhkassa, joka oli savustettu skopolamiinibutyylibromidin antamisen jälkeen, mikä ilmeni kaikissa edellä mainituissa havainnoissa.

Käyttötapa ja annostus

ERION ® 10 mg päällystetyt tabletit: aikuisille ja yli 14-vuotiaille lapsille, 1 - 2 tablettia 3 kertaa päivässä.

6–14-vuotiaille lapsille tarvitaan lääkärinhoitoa ennen lääkkeen ottamista.

Yksittäisiä annoksia on mahdollista nostaa lääkärin harkinnan mukaan.

Varoitukset ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ®, kuten muutkin antikolinergiset aineet, voi:

  1. Estä normaali keuhkoputkien erittyminen ja vaikeuta hengitystoiminnan toimintaa potilailla, jotka kärsivät hengitysteiden kroonisista ja tulehduksellisista sairauksista;
  2. pidentää mahan tyhjennysaikaa ja määrittää mahalaukun antrumin staasin;
  3. määrittää silmänsisäisen paineen nousu potilailla, joilla on akuutti kulma glaukooma.

Tutkimukset osoittavat, että skopolamiinibutyylibromidi voi lisätä gastroesofageaalisen refluksin jaksojen taajuutta; sen vuoksi sen käyttöä potilailla, jotka kärsivät tästä tilasta, ei suositella.

ERION ® -valmisteen annossa on kiinnitettävä erityistä huomiota iäkkäillä potilailla, potilailla, jotka kärsivät maksan ja munuaissairauksien, sydämen rytmihäiriöiden tai hermoston häiriöistä ja hypertyreoosista.

Ei ole suositeltavaa lopettaa hoitoa äkillisesti suurilla annoksilla, mieluummin annoksen pienentämisen sijaan.

ERION ®, joka otetaan suurina annoksina, voi muuttaa normaalia havaintokykyä ja huomiota; siksi on suositeltavaa olla ajaa ajoneuvoja.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Kliiniset tutkimukset osoittavat, että ERION ® -valmisteen antaminen raskauden ja imetyksen aikana ei aiheuta minkäänlaisia ​​sivuvaikutuksia äidille tai sikiölle. Näistä tiedoista ja muista kokeellisista malleista saaduista tiedoista huolimatta, joissa skopolamiinibutyylibromidi ei kyennyt indusoimaan teratogeenisiä vaikutuksia sikiöön - ERION ® -valmisteen käyttöä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei suositella. Lisäksi mahdollisuus, että vaikuttava aine tai sen metaboliitit voivat erittyä äidinmaitoon, edellyttää lääkärin kuulemista ennen sen ottamista.

vuorovaikutukset

ERION ® voi olla vuorovaikutuksessa:

  • Trisykliset masennuslääkkeet, jotka korostavat niiden vaikutusta.
  • Dopamiiniantagonistit vähentävät molempien lääkkeiden vaikutuksia.
  • Beta-adrenerginen, joka parantaa takykardian vaikutusta.
  • Lääkkeet, jotka hidastavat mahalaukun tyhjenemistä ja joiden farmakokineettiset ominaisuudet muuttuvat.
  • Alkoholi ja antasidit, jotka voivat muuttaa normaalia aineenvaihduntaa.

Vasta-aiheet ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ® on vasta-aiheinen yliherkkyyteen jollekin sen ainesosista tai metaboliiteista, akuutista kulma glaukoomasta, eturauhasen liikakasvusta tai muista syistä virtsan retentioon, pyloriseen stenoosiin ja muihin tiloihin, jotka tukahduttavat ruoansulatuskanavan, paralyyttisen iileuksen, haavaisen paksusuolen tulehduksen, maksan solujen vajaatoiminnan, megakolonin., refluksisofagiitti, iäkkäiden ja heikentyneiden henkilöiden, myasthenia graviksen ja alle 6-vuotiaiden ja raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen suoliston atonia.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

ERION ® -hoitoannosten antaminen voi määrittää:

  1. suuontelon kuiva limakalvo;
  2. hikoilu
  3. silmämunan muutokset
  4. vaikeus virtsaamisessa ja uneliaisuudessa
  5. takykardia
  6. ummetus

suurilla annoksilla se voi määrittää:

  1. Keskushermoston häiriöt ja tajunnan tilan ja sydän- ja hengitysteiden toiminnan muuttaminen.

Potilailla, jotka ovat yliherkkiä skopolamiinibutyylibromidille tai jollekin sen metaboliiteille, voi esiintyä seuraavia:

  1. nokkosihottuma, kutina ja erilaiset ihottumat, hengenahdistus ja sokki, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen metaboliiteille.

Huomautuksia: ERION ® Scopolamine Butyl Bromide -valmistetta ei vaadita reseptillä