LIVIN ® - Ranitidiini

LIVIN ® on ranitidiinihydrokloridiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Antasidit, antiemeetit ja peptinen antiulersi - H2-antagonisti

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot LIVIN ® - Ranitidiini

LIVIN ® on tarkoitettu kaikkien sellaisten patologioiden hoitoon, jotka johtuvat lisääntyneestä mahalaukun eritystä, kuten pohjukaissuolihaava, hyvänlaatuinen mahahaava, toistuva haava, refluksofagiitti, gastriitti, duodeniitti ja Zollinger-Ellisonin oireyhtymä.

Toimintamekanismi LIVIN ® - Ranitidiini

LIVIN ® on lääkeaine, joka perustuu ranitidiiniin, histamiini H2 -reseptoriantagonistiin, jota käytetään laajalti kliinisessä ympäristössä mahalaukun ylieritykseen liittyvien sairauksien hoidossa.

Sen merkittävä terapeuttinen aktiivisuus johtuu pääasiassa kyvystä sitoutua ja inhiboida histamiini H2 -reseptoreita, jotka ilmentyvät pääasiassa mahalaukun limakalvon parietaalisten solujen avulla, ja osittain vastuussa klooripropiinista eritystä sekä lepotilassa että ruoan tai gastriinin aiheuttaman stimulaation jälkeen. .

Tämä hoito johtaa itse asiassa mahan mehun määrän vähenemiseen, happoerityksen vähentymiseen ja sen seurauksena pepsiinin erityksen kontrollointiin, mikä suojaa mahan limakalvoa hypersektionin aiheuttamasta tulehduksellisesta ärsykkeestä.

Ranitidiinin hyvät farmakokineettiset ominaisuudet mahdollistavat sen myös oraalisesti, hyvin vähäisen maksan metabolian ja sen seurauksena lääkkeen eliminaation pääasiassa munuaisissa glomerulaarisen suodatuksen ja aktiivisen tubulaarisen erityksen kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

RANITIDININ KÄYTTÖ PEDIATRIC AGE: ssä

Br J Clin Pharmacol. 2013 toukokuu, 75 (5): 1265-76.

Viimeaikainen tutkimus, jossa otetaan huomioon vastasyntyneiden hoitoon liittyvät riskit ranitidiinilla, mutta samalla sen käytön tarve tietyissä tapauksissa, määrittelee yksilölliset hoitoprotokollat, jotka perustuvat sekä vastasyntyneen painoon että vakavien kliinisten tilojen, kuten sydämen vajaatoiminta.

RANITIDININ PROFILAKTIIVINEN TOIMINTA

Saudi-J Anaesth. 2011 Jan, 5 (1): 67-72. doi: 10, 4103 / 1658-354X.76508.

Mielenkiintoinen kliininen tutkimus, joka osoittaa, miten ranitidiini voi olla tehokkaampi kuin pantoprasoli mahan pH: n happamuuden vähentämisessä, mikä kontrolloi pneumopatioiden esiintyvyyttä etenkin leikkauksen jälkeisissä vaiheissa.

RANITIDIINI JA GASTRIC ULCERIN SYÖTTÄMINEN

Aliment Pharmacol Ther. 2009 Mar 1, 29 (5): 497-507. doi: 10.1111 / j.1365-2036.2008.03904.x. Epub 2008 marraskuu 27.

Tutkimus, joka osoittaa, että ranitidiinin teho on samanlainen kuin pantopratsolilla havaittu, verenvuotoriskin pienentämiseksi mahahaavan potilailla.

Käyttötapa ja annostus

LIVIN ®

Tabletit oraaliseen käyttöön 150 - 300 mg ranitidiinihydrokloridia.

LIVIN ® -valmisteen käyttöön suunnitellun terapeuttisen suunnitelman tulisi määrittää lääkäri, joka perustuu potilaan eräisiin ominaisuuksiin, kuten:

Ikä ja yleinen terveydentila;
Olemassa olevan kliinisen kuvan vakavuus;
Munuaisten ja maksan toiminnan aste;
Terapeuttiset tavoitteet.

Ranitidiinin suun kautta otettavien mahdollisten sivuvaikutusten vähentämiseksi on suositeltavaa ottaa lääke mieluiten täyteen vatsaan.

Varoitukset LIVIN ® - Ranitidiini

LIVIN ®: n käyttöä on välttämättä edeltävä lääketieteellinen erikoislääkärintarkastus, jonka tarkoituksena ei ole ainoastaan arvioida kustannus-hyötysuhteen esitystavoitetta, vaan myös arvioida mahdollisia patologisia tilanteita, kuten pahanlaatuisia sairauksia vatsaan, jonka oireita voisi peittää Ranitidiini, mikä hidastaa perustavanlaatuisen diagnoosin hetkiä.

Erityistä varovaisuutta LIVIN ® -valmisteen annossa tulisi vaatia myös potilaille, jotka kärsivät maksan ja munuaissairauksien hoidosta ja joissa ranitidiinin farmakokineettiset ominaisuudet voivat mahdollisesti vaarantua niin paljon, että ne lisäävät merkittävästi haittavaikutusten riskiä.

Olisi myös suositeltavaa pyytää lääkärin valvontaa koko terapeuttisen prosessin aikana.

On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Ranitidiinin kyky ylittää istukan esteen ja rintasuodattimen yhdistettynä siihen, ettei tutkimuksia pystytä täysin karakterisoimaan sikiön terveydelle vaikuttavan aineen turvallisuusprofiilia, yleensä laajentaa edellä mainittuja vasta-aiheita LIVIN ®: n käyttöön myös raskauden ja sen jälkeisen imetysajan.

vuorovaikutukset

Kirjallisuudessa esitetyt tieteelliset todisteet osoittavat, että epämiellyttävien sivuvaikutusten välttämiseksi LIVIN ® -hoitoa saavan potilaan tulisi kiinnittää erityistä huomiota samanaikaisesti:

Antasidit, koska niiden kyky vähentää ranitidiinin imeytymistä suolistossa;
Diatsepaami, propanololi, teofylliini ja lidokaiini, joiden metaboliaa voi vaikuttaa indusoiva vaikutus ranitidiinin sytokromaalijärjestelmiin;
Lääkkeet eliminoituvat munuaisten kautta, joiden eliminaatiokinetiikkaa voitaisiin edelleen tehostaa Ranitidiini, mikä vähentää mahdollisia terapeuttisia vaikutuksia.

Vasta-aiheet LIVIN ® - Ranitidiini

LIVIN ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista yliherkkyydessä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille tai muille rakenteellisesti liittyville molekyyleille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

LIVIN ® -valmisteen käyttö, varsinkin kun se on pitkittynyt ajan kuluessa, saattaa aiheuttaa vähäisiä sivuvaikutuksia, kuten ummetusta, pahoinvointia, oksentelua, ripulia ja vatsakipua tietyllä taajuudella.

Onneksi kliinisesti merkittävät haittavaikutukset, joille on ominaista hermostoon vaikuttavat muutokset ja yliherkkyysreaktiot vaikuttavalle aineelle, ovat harvinaisempia.