Vasta-aiheet ja ei-toivotut reaktiot rokotukseen
Rokotteen antaminen on vasta-aiheista potilaille, joilla on yliherkkyys munavalkuaisille tai muille rokotteen komponenteille. Flunssarokotusta on lykättävä yhdellä tai kahdella viikolla, jos esiintyy kuumetta ilmentäviä oireita tai muita akuutteja sairauksia. Ihmiset, jotka käyttävät immunosuppressiivisia lääkkeitä (heikentävät immuunijärjestelmää), eivät ehkä reagoi optimaalisesti influenssarokotukseen; siksi olisi suotavaa, jos mahdollista, lykätä rokotusta vähintään kuukauden ajan hoidon lopettamisen jälkeen. Hoito kortisonilla paikalliseen käyttöön (voiteet tai geelit) tai yleiseen käyttöön (tabletit tai pistokset) pienellä annoksella ei ole syytä lykätä influenssarokotusta.
HIV-seropositiivisuus ei ole vasta-aihe influenssarokotuksen antamiselle, vaikka HIV-positiiviset henkilöt, joilla on alhaiset CD4 + T-lymfosyyttien arvot, rokotteen antaminen eivät ehkä ole suojaavia ja toinen rokoteannos näillä henkilöillä ei paranna vastausta niin huomattavia. Virusreplikaation lisääntymistä, CD4 + T-lymfosyyttien vähenemistä ja AIDS-etenemistä ei ole osoitettu rokotetuilla HIV-positiivisilla henkilöillä.
Potilailla, joilla on autoimmuunisairaus, influenssarokote on annettava vasta riski- hyötysuhteen huolellisen arvioinnin jälkeen.
Välittömän yliherkkyyden ilmentyminen tai neurologiset reaktiot rokotteen antamisen jälkeen ovat ehdoton vasta-aihe rokotteen myöhemmille annoksille. Influenssarokotus ei ole vasta-aiheinen imettäville naisille.
Yleisimmin raportoidut haittavaikutukset influenssarokotteen antamisen jälkeen koostuvat kivusta, ihon punoituksesta, turvotuksesta, kipu, punoitus ja lämpö inokulaatiokohdassa.
Muita usein havaittuja haittavaikutuksia, erityisesti ihmisillä, joita ei ole aiemmin rokotettu, ovat yleinen huonovointisuus, kuume, lihaskipu (lihaskipu), alkavat 6–12 tuntia rokotuksen jälkeen ja kestävät 1–2 päivää.
Myös allergisia reaktioita, kuten nokkosihottumaa ja astmaa, on esiintynyt erityisesti potilailla, joilla on yliherkkyys muna-proteiineille tai muille rokotteen komponenteille.
Muita haittavaikutuksia on raportoitu influenssarokotuksen jälkeen, kuten verihiutaleiden määrän lyhytaikainen lasku, neuralgia (hermojen juuriin liittyvä kipu) ja neurologiset häiriöt (vaikka korrelaatio influenssarokotteen antamisen ja näiden tapahtumien välillä ei ole osoitettu). ).
Yleislääkärin on aina ilmoitettava rokotuksen haittavaikutuksista terveysministeriölle täyttämällä erityisesti valmistettu lomake.
Kun potilas lähtee oman USL: n Hygienia-toimistoon rokotteen tekemiseksi, häntä pyydetään allekirjoittamaan paperi. Siinä on kolme osaa: ensimmäisessä on tietoja "pandemian" merkityksestä ja miksi se on hyödyllistä rokottaa sitä vastaan tietyissä vaarallisissa luokissa; toisessa selitetään, mitä Focetria® on; Kolmannessa kohdassa mainittuja merkkejä, jotka antavat suostumuksen rokotettavaksi, ovat saaneet tietoa ja ymmärtäneet rokotetta koskevat tiedot, sen mahdolliset riskit ja hyödyt, jotka ovat suostuneet olemaan läsnä klinikalla 30 minuuttia rokotuksen jälkeen ja mahdollisesti ilmoittamaan siitä hänen ensisijaisen hoidon lääkäri myöhemmin havaituista haittavaikutuksista.
Monien ihmisten rokotus rokotuksesta tulee jonkin verran tietoa valmistuksessa käytetystä adjuvantista, nimittäin skvaleenista. Kaikki tämä syntyi helmikuussa 2000 julkaistusta tutkimuksesta Experimental Molecular Pathology -lehdessä, jossa todettiin, että Persianlahden sodan veteraanit solmivat tämän nimen ( Persianlahden sodan oireyhtymä-GWS ) saaneen oireyhtymän pernaruton rokotteiden saamisen jälkeen. joka sisälsi skvaleenin ja havaittiin, että 95% tästä syndroomasta kehittyneistä oli kehittänyt vasta-aineita skvaleenille. MF59 (Focetria®-rokotteessa esiintyvä skvaleenin adjuvantti ja myös Pandemrix®, mutta ei Celvapan® ) oli hyväksytty ainesosa kokeellisissa pernarutto-rokotteissa, ja se on sittemmin liittynyt potentiaaliseen puhkeamiseen ( vuosia) joidenkin autoimmuunisairauksien, kuten nivelreuman, fibromyalgia, systeeminen lupus erythematosus, multippeliskleroosi, Raynaudin ilmiö, Sjogrenin oireyhtymä, suun haavaumat, kilpirauhasongelmat jne.
Kaikki tämä ei ole riittävästi osoitettu, ja skvaleenin ja näiden sairauksien alkamisen välistä korrelaatiota ei ole koskaan todettu, koska sikainfluenssaan rokotetuista potilaista tehdyt tutkimukset ovat vielä liian lyhyitä voidakseen antaa mitään varmuutta.
Tällä hetkellä ei ole lääketieteellistä tiedettä, joka voi taata sikainfluenssarokotteiden (H1N1) turvallisuuden. Kuitenkin, koska se on vaikutus, joka voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita riskialttiilla, varsinkin hengitys- ja sydänongelmista kärsiville, on suositeltavaa rokottaa, koska rokotteen sivuvaikutukset olisivat edelleen pienempiä kuin ne, jotka johtuvat yhdestä komplikaatiosta. vaikutusvaltaa.
Tähän vaikutukseen liittyvästä taloudellisesta kysymyksestä on keskusteltu paljon niin paljon, että sitä kutsutaan "influenssa A: n - voiton pandemian" tapaan. Monet kyseenalaistivat sian influenssan takana olevat taloudelliset edut, ja erityisesti he miettivät, miksi maailmassa vuosittain yleinen flunssa tappaa puoli miljoonaa ihmistä, tuhkarokko ja keuhkokuume 10 miljoonaa, malaria ja ripuli kaksi miljoonaa, mutta uutiset eivät sano mitään tästä. Ja sen sijaan vuosia sitten, kun H5N1 (lintu) -influenssa ja nykyään H1N1 (sika), maailman uutiset ovat tulleet uutisten ja varoitusmerkkien avulla. Lintuinfluenssa on aiheuttanut muutaman sadan ihmisen kuoleman ympäri maailmaa, mutta se aiheutti tällaisen sekoittumisen, koska sanotaan, että Tamiflù ® -valmistetta valmistava lääkeyhtiö on myynyt miljoonia annoksia Aasian maihin ja myös Ison-Britannian hallitus, joka osti 14 miljoonaa annosta ennaltaehkäisyyn väestössä. Kanojen vaikutuksesta eilen ja nykyään sikoja, suuret lääkeviranomaiset, jotka markkinoivat viruslääkkeitä ja rokotteita, ovat saavuttaneet valtavan voiton. Siksi sanotaan, että väestössä syntynyt "paniikkivaikutus" oli markkinointiväline rokotteiden ja viruslääkkeiden myymiseksi, ja siksi se on todellinen kauppa kansalaisten kustannuksella.
Katso myös: Ravitsemus, lääkekasvit ja flunssa
