SYNFLEX ® Naprokseeni

SYNFLEX ® on Naproxen-natriumiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot SYNFLEX ® Naprokseeni

SYNFELX ® -valmistetta käytetään kivuliaiden sairauksien hoitoon tulehdusperiaatteella eri elimille ja järjestelmille.

Toimintamekanismi SYNFLEX ® Naprokseeni

SYNFELX ® -valmistetta käytetään yleisesti menestyksekkäästi kliinisessä käytännössä kivun tilojen hoitoon tulehdusperiaatteella, kun otetaan huomioon natrium Naprokseenin erityiset farmakokineettiset ominaisuudet, jotka sallivat edellä mainitun vaikuttavan aineen imeytymisen nopeasti limakalvon jälkeen. suolistossa, saavuttaen maksimipitoisuudet plasmassa noin 90 minuutissa.

Verenkiertovirrassa plasmaproteiineihin sitoutunut Naprokseeni jakautuu tehokkaasti eri elinten ja järjestelmien kesken, jolloin se sitoutuu syklo-oksigenaaseina tunnetuilla entsyymeillä, mikä inhiboi prostaglandiinien tuotantoa.

Prostaglandiinit, joiden pitoisuudet pyrkivät lisääntymään merkittävästi erilaisten flogististen prosessien aikana, vasopermeabiloitumisen ansiosta, tulehduksellisia soluja ja verihiutaleiden vastaisia aineita vastaan kemotaktinen, tukevat vaurion alueella aktiivista tulehdusprosessia.

Näin ollen aktiivisten ainesosien, kuten naprokseenin tai ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden, saanti, jotka estävät prostaglandiinien tuotannon, takaavat:

Herkkä anti-inflammatorinen vaikutus, joka vähentää kangasta vahingoittavia tapahtumia;
Analgeettinen vaikutus, joka estää kivunvälittäjien tuotannon, joka on aktiivinen perifeerisissä niseptisissä loppuissa;
Lievä antipyreettinen vaikutus, joka vähentää sellaisten sytokiinien kuten IL1: n ja prostaglandiinien, kuten PGE2: n, tuotantoa, jotka kykenevät vaikuttamaan hypotalamustasolla ja jotka laukaisevat kuumemekanismit.

Vaikuttamisen jälkeen naprokseeni erittyy maksan metabolian jälkeen inaktiivisten katabolien muodossa pääasiassa virtsan kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1.SUROSENE NEURODEGENERATIIVISEN PATHOLOGIAN KÄSITTELYÄ

Arch Pharm Res. 2012 Mar; 35 (3): 523-30. Epub 2012 5. huhtikuuta.

Erittäin mielenkiintoinen tutkimus, jossa pyritään parhaiten kuvaamaan mahdolliset annostelujärjestelmät, jotka pystyvät takaamaan Naprokseenin tehokkaan vapautumisen nesteessä, siis keskushermostossa. Tämä tarve perustuu viimeaikaiseen näyttöön, joka on osoittanut, että tätä aktiivista ainesosaa voidaan käyttää neuroprotektorina vakavien neurodegeneratiivisten sairauksien aikana.

2. NAPROSSENE POST-OPERATIIVISSA VAIHEISSA

Eur J Cardiothorac Surg. 2004 lokakuu, 26 (4): 694-700.

Kliiniset tutkimukset, jotka osoittavat, miten naprokseenin antaminen sepelvaltimon ohitusleikkauksen leikkauksen jälkeisissä vaiheissa voi olla tehokas kipulääkityksen varmistamiseksi ilman kliinisesti merkittäviä komplikaatioita.

3.NAPROSSENE JA OSTEOARTRITE

Ann Rheum Dis. 2006 Jun; 65 (6): 781-4. Epub 2005 marraskuu 3.

Työ, joka osoittaa, miten naprokseenipohjainen hoito voi olla tehokas keuhkojen ja polven tuskallisten oireiden parantamiseksi osteoartriittia sairastavilla potilailla.

Käyttötapa ja annostus

SYNFELX ®

275 mg Naprokseeninatriumin kovia kapseleita;

Tabletit, jotka on päällystetty 550 mg: lla naprokseeninatriumia;

275-550 mg: n Naprokseeninatriumin peräpuikot;

Rakeet oraalista suspensiota varten, 550 mg Naprokse- ninatriumia.

SYNFELX ® -valmisteen on oltava lääkärisi valvonnassa, ja hänen pitäisi määrittää oikea annostusohjelma potilaan fysiopatologisten ominaisuuksien mukaan huolehtimalla siitä, että sitä mukautetaan edelleen iäkkäille potilaille tai niille, joilla on munuais- ja maksasairaus.

Yleensä suosittelemme, että 550 mg naprokseeninatriumia otetaan 12 tunnin välein 275 mg: n Naproxen-natriumin sijaan 6-8 tunnin välein.

Joka tapauksessa olisi suotavaa aloittaa hoito pienimmällä tehokkaalla annoksella, jotta ei-toivottujen sivuvaikutusten esiintyvyys vähenisi mahdollisimman paljon.

Varoitukset SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ® -hoidon tulisi olla lääkärisi valvonnassa, jotta vältetään vakavien haittavaikutusten esiintyminen säilyttäen samalla terapeuttisen tehon.

Hoito on ymmärrettävä lyhytaikaisena oireenmukaisena hoitona, joka on tarpeen taatakseen meneillään olevien tuskallisten oireiden remissiota.

Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä potilaisiin, jotka kärsivät ruoansulatuskanavasta, sydän- ja verisuonitaudista, maksan ja munuaissairauksien hoidosta, joissa naprokseenin saanti voi määrittää nykyisen kliinisen kuvan pahenemisen eikä uusien sivuvaikutusten alkamisen.

Tällöin odottamattomien sivuvaikutusten esiintymisen pitäisi siksi hälyttää potilasta, joka lääkärin kanssa kuultuaan harkitsee mahdollisuutta keskeyttää hoito.

SYNFELX ® sisältää laktoosia, joten sen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on laktaasientsyymipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ja galaktoosi-intoleranssi.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

SYNFELX ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana, kun otetaan huomioon lukuisat tutkimukset, jotka osoittavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden merkittäviä toksisia vaikutuksia sikiön terveyteen.

Tarkemmin sanottuna tieteellisessä kirjallisuudessa raportoidaan useita sydän- ja hengityselinten epämuodostumia ja ei-toivottuja abortteja, kun tulehduskipulääkkeet otettiin suurina annoksina raskauden aikana ja erityisesti raskauden viimeisen kolmanneksen aikana.

Tätä kontraindikaatiota tukevat myös vaikutukset raskaana olevaan naisiin, johon kohdistuu lisääntynyt verenvuotoriski sekä synnytyksen aikana aiheutuneet komplikaatiot.

vuorovaikutukset

Farmakologisista tutkimuksista huolimatta ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, kuten Naprokseenin ja muiden vaikuttavien aineiden, välillä on monia mahdollisia yhteisvaikutuksia kliinisestä näkökulmasta.

Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät, jotka ovat vastuussa verenvuodon lisääntyneestä riskistä;
Diureetit, ACE-estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini, jotka johtuvat Naproxenin lisääntyneistä hepatotoksisista ja nefrotoksisista vaikutuksista;
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit, kun otetaan huomioon lisääntynyt ärsytys- ja histologisten vaurioiden riski maha-suolikanavan limakalvolle;
Antibiootit, jotka vastaavat farmakokineettisistä muutoksista ja niihin liittyvästä terapeuttisesta tehosta;
Sulfonyyliureat, häiriöihin, jotka vaikuttavat glukoosin aineenvaihduntaan, ottaen huomioon NSAID: ien indusoiman mahdollisen hypoglykeemisen vaikutuksen.

Vasta-aiheet SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX®-valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle ja muille kipulääkkeille, nenän polyposikselle, astmalle, bronkospasmille, angioedeemalle, mahahaavalle, suoliston verenvuodolle, koliitille haavauma, Crohnin tauti tai aikaisempi historia samoissa olosuhteissa, aivoverisuonivuoto, verenvuototieto tai samanaikainen antikoagulantti, munuaisten vajaatoiminta ja maksan vajaatoiminta.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Naprokseenihoito samoin kuin muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden hoito liittyy usein sivuvaikutusten alkamiseen, joiden esiintyvyys ja vakavuus ovat yleensä lisääntymässä annosten ja hoidon keston kasvaessa.

Huolimatta SYNFELX ® -annoksen ottamisesta suunnitellun annostusaikataulun mukaan se pyrkii minimoimaan haittavaikutusten esiintymisen, on syytä muistaa, miten Naprokseenipohjainen hoito voi määrittää oireiden esiintymisen:

Gastroenteriitti, kuten pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, gastriitti ja vaikeissa tapauksissa haavaumat, joilla voi olla eroosioita ja verenvuotoa;
Hermoston oireet, kuten päänsärky, huimaus ja harvoin uneliaisuus;
Dermatologiset, kuten kutina, ihottuma, ihottuma, nokkosihottuma ja jopa vakavat bulloosireaktiot;
Sydän- ja verisuonitaudit, joilla on hypotensio, kohonnut verenpaine ja lisääntynyt sydän- ja aivoverisuonisairaus;
Aistinvaraiset näkö- ja kuulovammat;
Hengityselimet, kuten astma, hengenahdistus, keuhkokuume ja turvotus;
Munuaisten ja maksan vajaatoiminta sekä elinten että niihin liittyvien järjestelmien toiminta.