TARGOSID ® on teoplaniiniin perustuva lääke
THERAPEUTIC GROUP: Mikrobilääkkeet - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibiootit
IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t
Indikaatiot TARGOSID ® - Teikoplaniini
TARGOSID ® on osoitettu glykopeptideille herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektioiden ja erityisesti teoplaniinin hoitoon.
Suuri tehokkuus on osoitettu stafylokokkien, streptokokkien ja enterokokkien aiheuttaman osteomyeliitin ja endokardiitin hoidossa ja ennaltaehkäisyssä myös muiden antibioottien yhteydessä.TARGOSID®-toimintamekanismi - Teikoplaniini
TARGOSIDin aktiivinen ainesosa teoplaniini on Actinoplanes teichomyceticuksen tetrasyklinen glykopeptidi-metaboliitti, jolle on tunnusomaista aminohapporakenne, johon liittyy erilaisia glukoositähteitä, jotka vaikuttavat sen farmakokineettisiin ominaisuuksiin.
Suonensisäisesti tai lihaksensisäisesti annettava teoplaniini jakautuu nopeasti perifeerisille alueille, helposti tarttumalla grampositiivisten organismien bakteeriseinään ja käyttämällä niitä vaikuttavalla bakterisidisellä aktiivisuudella, joka taataan kyvyllä muodostaa korkean affiniteetin molekyylikompleksi oikean alaniinidimeerin kanssa glykaanisen pentapeptidin terminaali, mikä estää transglykosylaasin ja transpeptidisen funktion, joka on olennainen bakteeriseinän rakenteessa.
Edellä mainittu mekanismi, johon parietaalihydrolaasien aktivointi liittyy, määrittää bakteriaalisen seinämän suuremman haurauden, joka määrittää bakteriolyysin osmoottiselle sokille.
Huolimatta näiden antibioottien suuresta tehokkuudesta on havaittu useita muutoksia normaaliin bakteerifenotyyppiin ajan mittaan, jotka ovat määrittäneet resistenssimekanismien alkamisen, kuten ne, jotka havaittiin E.faecalisille ja E.faeciumille. täysin lakkauttavat sekä likoplaniinin että muiden glykopeptidien, kuten vankomysiinin, bakterisidisen aktiivisuuden.
Biologisen aktiivisuuden jälkeen, joka esiintyy myös seroottisissa onteloissa, mutta ei aivo-selkäydinnesteessä, teikoplaniini eliminoituu pääasiassa muuttumattomana glomerulaarisen suodatuksen jälkeen virtsan läpi.
Tutkimukset ja kliininen teho
THEICOPLANININ ANTIVIRALISET KAPASITEETIT
Tutkimus, jossa osoitetaan puolisynteettisen antibiootin, kuten teikoplaniinin, tehokkuus viruksen replikaation estämiseksi, mikä vähentää viruksen kuormitusta C-hepatiittia sairastavilla potilailla.
STAFILOCOCCUS AUREUS: N SUURIN KESTÄVYYS THEOPOPLANINAAN
Italialainen tutkimus, joka osoittaa, että vankomysiinille resistenttejä Staphylococcus aureus -kantoja esiintyy enemmän kuin toopopiinia. Nämä todisteet ovat olennaisia antibioottihoidon oikean sovittamisen välttämiseksi, jolloin vältetään lisävastuksen alkaminen ja siten säilytetään hyvä terapeuttinen teho.
THEICOPLANINE JA ATRIAL BLOCK
Tutkimuksessa, jossa ilmoitettiin akuuttia lymfoblastista leukemiaa sairastavasta potilaasta atrioventrikulaarisen lohkon alkamisesta ja saatettiin samanaikaisesti teoplaniinihoitoon.
Nämä tapauskertomukset korostavat jatkuvan lääketieteellisen valvonnan merkitystä lääkehoitojen, kuten teoplaniinin, aikana.
Käyttötapa ja annostus
TARGOSID ®
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten, lihaksensisäiseen ja laskimonsisäiseen käyttöön 200 - 400 mg teoplaniinia.
Koska tämä antibiootti on erikoistunut, lääkärin on määriteltävä ja valvottava sekä annostusta että annostelua, ja optimaalisen annostelun lisäksi potilaan kliinisten tilojen mukaan tulisi valita myös paras mahdollinen antotapa.
Varoitus TARGOSID ® - Teikoplaniini
TARGOSIDin ® käyttö on välttämättä lääkärin valvonnassa, jotta terapeuttinen teho voidaan optimoida ja samalla valvoa mahdollisia sivuvaikutuksia.
Itse asiassa annokset on korjattava potilailla, jotka kärsivät munuaissairaudesta tai altistuvat muille asiaankuuluville antibioottihoitoille.
Pitkäaikainen käyttö ajan mittaan voi määrittää bakteerien superinfektioista johtuvan resistenssimekanismin ulkonäön ja siitä johtuvan kliinisen kuvan pahenemisen kuultavan myrkyllisyyden, hematologian, maksan ja munuaisten vaikutuksesta.
On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.
VAKUUTUS JA VAKUUTUS
Koska ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia, jotka kykenisivät täysin karakterisoimaan sikiön terveydelle ja vastasyntyneelle tarkoitetun antibiootin turvallisuusprofiilia, on suositeltavaa välttää TARGOSID ® -valmisteen käyttöä raskauden aikana ja sen jälkeisessä imetyksen aikana. .
vuorovaikutukset
Teikoplaniinin mahdollisten sivuvaikutusten minimoimiseksi olisi suositeltavaa välttää samanaikaisesti lääkkeiden tai vaikuttavien aineiden ototoksista, nefrotoksista, hepatotoksista ja kardiotoksista potentiaalia.
Vasta-aiheet TARGOSID ® - Teicoplanin
TARGOSIDin käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille vakavan munuaisten vajaatoiminnan lisäksi.
Haittavaikutukset - haittavaikutukset
Vaikka TARGOSID®-hoito on yleensä hyvin siedetty, eri tutkimuksissa ja useissa yhteisessä avohoidossa käytetyistä todisteista on raportoitu kipua pistoskohdassa, yliherkkyysreaktioita ihottumien ja kutinaa, hematologisen mallin muutoksia ja harvoin ruoansulatushäiriöitä. suolen ja hepato-munuaisten.
Huomautuksia
TARGOSID ® on reseptilääke.
