Transdermaalinen laastari koostuu tavallisesti ulkoisesta suojakerroksesta, välivyöhykkeestä, joka sisältää vaikuttavan aineen ja liiman, joka varmistaa valmisteen kosketuksen ihon kanssa. Ulkoisella suojakerroksella on tarkoitus tukea ja suojata laitetta, ja tavallisesti se on läpäisemätön lääkkeille ja vedelle.
Erilaiset laastarit vaihtelevat muodon, koon, vapautumisajan ja välialueen ominaisuuksien mukaan. Yleisin on matriisilaastari, jossa aktiivinen aineosa on dispergoitu polymeeriseen substraattiin, joka voi toimia myös liimana. Nämä laastarit sallivat lääkkeen kulkea passiivisesti iholle yhden kerroksen kalvon tai monikerroksisen järjestelmän kautta, joka säätelee sen vapautumista.
Sen sijaan säiliön laastarit muodostuvat sellaisesta taskusta, joka sisältää vaikuttavan aineen nestemäisessä tai suspendoidussa muodossa. Eräs esimerkki on vaihdevuosien transdermaaliset laastarit, jotka vapauttavat lääkkeen ennalta määrättyinä aikoina puoliläpäisevän kalvon ansiosta. Tämäntyyppinen laastari on karkeampi kuin matriisi-laastarit ja sitä ei saa koskaan leikata.
Joka tapauksessa kuitenkin vaikuttavan aineen vapautuminen vaihtelee riippuen apuaineista - jotka tekevät lääkkeestä saatavan ja absorboivan transdermaalisesti - ja itse laastarin koon.
