PANACEF ® Cefacloro

Yleiset antimikrobiset aineet systeemiseen käyttöön - kefalosporiinit

TERAPEUTTINEN KONSERNI: Yleiset mikrobilääkkeet systeemiseen käyttöön - kefalosporiinit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet PANACEF ® Cefacloro

PANACEF®-valmistetta käytetään sikiö- ja hengitystieinfektioiden, pehmytkudoksen, iho- ja keskikorvainfektioiden hoitoon kefalosporiinille herkkiä bakteereita vastaan.

Toimintamekanismi PANACEF ® Cefacloro

PANACEF ® on antibiootti, jota käytetään kliinisissä olosuhteissa sekä grampositiivisten että negatiivisten bakteerien aiheuttamien patogeenien varalta.

Cefacloro, antibiootti, joka kuuluu toisen sukupolven kefalosporiinien luokkaan, joka voidaan antaa oraalisesti, on erityisen tehokas jopa kaikkia niitä penisilliiniresistenttejä mikro-organismeja vastaan, jotka ovat vastuussa erityisen usein esiintyvistä infektioista, kuten streptokokkifaringiitista.

Suun kautta edellä mainittu aktiivinen aine saavuttaa suoliston ympäristön muuttumattomana, jolloin se imeytyy hyvin nopeasti, saavuttaa plasman huippu noin 60 minuutissa saannista ja pysyy verenkierrossa noin 8 tunnin ajan.

Eri biologisissa nesteissä ja eri kudoksissa kumuloitunut kefakloorimonohydraatti suorittaa bakterisidisen vaikutuksensa inhiboimalla transpeptidointireaktiota, joka estäen ristisidosten muodostumisen eri peptidoglykaanimolekyylien välillä vakavasti vaarantaa bakteeriseinämän rakenteen ja aiheuttaa kuoleman mikro-organismin osmoottinen lyysi.

Antibioottisen aktiivisuutensa jälkeen kefakloori eliminoituu virtsan kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. CEFACLOR GONOCOCCO URETRITESIN KÄSITTELYÄ

Genitourin Med., 1997, s. 73 (6): 506-9.

Tutkimus, joka osoittaa, että cefacloron saanti probenecidillä voi olla tehokas ja turvallinen genokokki-virtsaputken hoidossa, ja muodostaa siten pätevän vaihtoehdon kolmannen sukupolven kefalosporiinien hoidolle.

2. CEFACLOR-NÄYTTELY IHOKÄYTTÖJÄRJESTELMÄSTÄ JA SOFT TISSUOKSIIN

J Antimicrob Chemother. 1996 Jun; 37 Suppl C: 125-31.

Tutkimuksessa, joka tehtiin 200: lla lapsipotilalla, joka osoitti, että kefakloori säilyttää edelleen korkean tehon ja turvallisuuden iho- ja pehmytkudosinfektioiden hoidossa.

3. CEFACLOR TÄYTÄNTÖÖNPÄIVÄN CHRONIC BRONCHITE: N KÄSITTELYÄ

J Pak Med Assoc. 2003, elokuu, 53 (8): 338 - 45.

Työ, joka osoittaa, että kefakloori on otettu muutaman päivän ajan, on tehokas ja turvallinen sellaisten komplikaatioiden hoidossa, jotka liittyvät kroonisen keuhkoputkentulehduksen pahenemiseen aikuisilla potilailla, mikä varmistaa oireiden paranemisen yli 88%: lla hoidetuista potilaista.

Käyttötapa ja annostus

PANACEF ®

Rakeet oraalista suspensiota varten, jossa on 250 mg kefakloorimonohydraattia 5 ml: aan liuosta;

Kovakapselit, joissa on 500 mg kefakloorimonohydraattia;

750 mg: n mahalaukunkestäviä tabletteja kefakloorimonohydraatista.

Lääkäri määrittelee annoksen ja siihen liittyvän saannin aikataulun potilaan terveydentilan ja suhteellisen kliinisen kuvan perusteella.

Terapeuttinen alue, joka on tavallisesti 750–2000 mg kefakloorimonohydraattia päivässä, voi vaihdella varsinkin vastustuskykyisten infektioiden hoidossa, vanhusten tai lasten iässä hoidossa.

Joka tapauksessa olisi suositeltavaa jakaa kokonaisannos useampaan kuin yhteen annokseen, joka annetaan 8 tunnin välein.

Varoitukset PANACEF ® Cefacloro

PANACEF ® -hoitoa tulisi edeltää taudista vastaavan patogeenisen aineen karakterisointi ja sen suhteellisen herkkyyden selvittäminen kefalosporiineille.

Tämän lääkkeen riittämätön käyttö voisi todellakin suosia antibioottiresistenttien kantojen leviämistä, jotka ovat epäherkkiä PANACEF ® -hoitoon.

Näin ollen hoidon tehokkuuden säilyttämiseksi ja samanaikaisesti kliinisesti merkittävien sivuvaikutusten välttämiseksi lääketieteellinen valvonta olisi koko terapeuttisen prosessin ajan sopiva.

Vielä tärkeämpiä toimenpiteitä tulisi varata myös iäkkäille potilaille, joilla on heikentynyt munuaistoiminta tai joilla on ollut yliherkkyys antibiooteille, kun otetaan huomioon suurempi alttius hoidon haittavaikutuksiin.

Jos ei-toivottuja merkkejä ja oireita ilmenee, mukaan lukien pysyvä koliitti, potilaan tulee ottaa yhteyttä lääkäriin, jonka kanssa on harkittava mahdollisuutta lopettaa hoito.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Koska kefakloorin turvallisuutta ei voida arvioida sikiöllä, ei ole syytä välttää PANACEF ® -valmisteen käyttöä raskauden aikana, ja sen käyttö olisi rajoitettava todellisiin tarpeisiin ja aina tarkkaan lääkärin valvonnassa.

Tämä varotoimenpide on ulotettava myös seuraavaan imetysjaksoon, koska kefakloori kykenee kertymään rintamaitoon.

vuorovaikutukset

Kefakloorin farmakokineettisten ja farmakodynaamisten ominaisuuksien säilyttämiseksi on tärkeää, että PANACEF ® -hoitoa saava potilas kiinnittää erityistä huomiota samanaikaisesti:

Probenesidi, joka vastaa vaikuttavan aineen farmakokineettisistä vaihteluista ja siten myös suhteellisesta turvallisuusprofiilista;
Potentiaalisesti nefrotoksiset lääkkeet, jotka pystyvät lisäämään nefrotoksisuuden riskiä;
Ruoka, joka pystyy vähentämään vaikuttavan aineen systeemistä imeytymistä.

Lisäksi antibioottihoito, joka heikentää suoliston kasviston terveyttä, voi vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden imeytymistä, mikä vähentää estrogeeni-progestiinien antamaa ehkäisymäärää.

Vasta-aiheet PANACEF ® Cefacloro

PANACEF ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä penisilliineille ja kefalosporiineille tai niiden apuaineille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Vaikka PANACEF ®: n saanti liittyy vain harvoin kliinisesti merkittävien sivuvaikutusten esiintymiseen, on hyödyllistä muistaa, miten kefalosporiineihin perustuva hoito voi määrittää, etenkin altistuneilla potilailla, haittavaikutusten ilmaantumisen:

Ruoansulatuskanava, jossa on pahoinvointia, oksentelua, ripulia ja vatsakipua;
Maksa, jossa on hypertransaminasemiaa ja hyperbilirubinemiaa;
Munuaiset, joilla on hypercreatinemia ja nefrotoksinen vaurio;
Keskushermosto, jossa päänsärky ja huimaus;
Hematopoieettiset laitteet, joilla on anemia, agranulosytoosi ja trombosytopenia.

Kliinisestä näkökulmasta ovat erityisen tärkeitä myös allergiset reaktiot kefalosporiineille, joita leimaa turvotus, angioedeema, bronkospasmi, laryngospasmi, hypotensio ja anafylaktinen sokki.