huumeita

ELAZOR ® Flukonatsoli

ELAZOR ® on flukonatsolipohjainen lääke

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Syöpälääkkeet systeemiseen käyttöön - triatsolijohdannaiset

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot ELAZOR ® Flukonatsoli

ELAZOR ® on tarkoitettu hiivojen, dermatofyyttien ja flukonatsolille herkkien sienien aiheuttamien infektioiden hoitoon.

Tätä lääkettä voidaan käyttää onnistuneesti hoidettaessa systeemisiä ja kutaanisia myososeja, jotka ovat vasteita paikalliselle sienilääkkeelle.

Suun kautta flukonatsolin on myös osoitettu olevan tehokas sieni-infektioiden ehkäisyyn immuunipuutteisilla potilailla.

Toimintamekanismi ELAZOR ® Flukonatsoli

ELAZOR®: n vaikuttava aine flukonatsoli on lääke, jolla on merkittävää sienilääkitystä, jota käytetään erityisesti orofaryngeaalisen ruokatorven ja emättimen kandidiaasin aikana, ehdokkuudessa ja immuunipuutteisten potilaiden kryptokokkoosissa sekä systeemisten sieni-infektioiden ennaltaehkäisyssä.

Suun kautta imeytyy ruoansulatuskanavan limakalvo nopeasti siten, että sen biologinen hyötyosuus on 90% kokonaisannoksesta, ja se jakautuu homogeenisesti eri biologisten nesteiden kesken, jotka sytokromaalisten entsyymien tukeman maksan aineenvaihdunnan jälkeen poistuvat pääasiassa munuaisten kautta.

Aktiivisen aineen biologinen ja terapeuttinen aktiivisuus johtuu sen kyvystä läpäistä hiivojen ja sienien kalvo, joka vaikuttaa erittäin selektiivisesti sienien entsyymejä vastaan ​​ja siten heikentää membraanin eheyttä vähentämällä synteesiä. ergosterolista.

Kalvon herkkyydelle lisätään myös erilaisten kumuloituneiden kataboliittien häiritsevää vaikutusta solun energia-aktiivisuuteen, jolloin määritetään patogeenisen elementin kuolema ja sen seurauksena oireenmukaisuus.

Tutkimukset ja kliininen teho

LÄMPÖT JA VASTUU FLUCONAZOLEEN

Rev Iberoam Micol. 2013 helmikuu 8. pii: S1130-1406 (13) 00013-2.

High-tech-molekyylitutkimus, joka luonnehtii geenimutaation roolia Candida-albikoissa, jotka ovat vastuussa flukonatsoliresistenssimekanismien alkamisesta.

FLUCONAZOLE IN CAMIDAAN INTRAMIOTISISSA INFEKTIOISSA

Obstet Gynecol. 2013 helmikuu 121 (2 Pt 2 Suppl 1): 452-4.

Työ, jossa arvioidaan flukonatsolin intramnioottisen käytön mahdollisuutta intramniotisissa Candida-infektioissa, jotka usein aiheuttavat vakavia vastasyntyneiden infektioita, ennenaikaisia ​​syntymiä, spontaaneja abortteja ja sikiön kuolemaa.

FLUCONAZOLO PEDIATRIC AGE: ssä

Eur. J. Clin Pharmacol. 2013 tammikuu 17.

Katsaus, jossa arvioidaan flukonatsolin käytön turvallisuutta lapsilla, vahvistetaan sen turvallisuus ja tuomitaan maksatoksisuuden ja gastrointestinaalisen toksisuuden yleisimmät sivuvaikutukset.

Käyttötapa ja annostus

ELAZOR ®

Kova kapseli 50 mg - 100 mg - 150 mg ja 200 mg flukonatsolia.

Erikoislääkärin on välttämättä määriteltävä annostus ja hoidon kesto potilaan fysiopatologisten ominaisuuksien ja kliinisen kuvan vakavuuden perusteella.

Varoitukset ELAZOR ® Flukonatsoli

Ennen ELAZOR ® -hoidon aloittamista on suoritettava perusteellinen lääketieteellinen tarkistus, jotta voidaan arvioida ohjeellinen asianmukaisuus ja kuvata kaikki mahdolliset lääkkeen käytön vasta-aiheet eikä tilanteita, jotka voivat lisätä haittavaikutusten riskiä.

Tältä osin flukonatsolin käyttöä tulee tehdä erityisen varoen potilailla, jotka kärsivät maksan, munuaisten ja sydämen patologioista, joille on ilmoitettava jatkuvasta seurannasta.

ELAZOR ® sisältää apuaineita sisältävää laktoosia, joten se on vasta-aiheinen potilailla, joilla on laktaasientsyymipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ja galaktoosi-intoleranssi.

On suositeltavaa säilyttää lääke viileässä, kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Kirjallisuudessa tehdyt tutkimukset flukonatsolin turvallisuudesta sikiön terveydelle eivät vielä riitä selventämään tämän lääkkeen siedettävyyttä sikiölle ja lapselle.

Siksi ELAZOR ® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja sen jälkeisen imetysajan aikana on yleensä vasta-aiheista.

vuorovaikutukset

Flukonatsolin estävä vaikutus sytokromaalisiin entsyymeihin CYP3A4 ja CYP2C9 altistaa potilaan lukuisten farmakologisesti merkittävien vuorovaikutusten riskille.

Sen vuoksi olisi suositeltavaa, että ELAZOR ® -hoitoa saavaa potilasta kuullaan lääkärin kanssa, jos on tarpeen laajentaa lääkehoitoa muihin lääkkeisiin, kuten suun kautta otettaviin antikoagulanteihin, atsitromysiiniin, bentsodiatsepiineihin, syklosporiiniin, syklofosfamidiin, statiineihin, verenpainelääkkeisiin, suun kautta otettaviin ehkäisyvalmisteisiin, fenytoiiniin, prednisoni, immunosuppressantit ja muut.

Vasta-aiheet ELAZOR ® Flukonatsoli

ELAZOR ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, eikä potilaille, joille tehdään farmakologinen hoito, jossa on aktiivisia aineita, jotka metaboloituvat sytokromaalisen järjestelmän kautta.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Vaikka hoito ei sisällä kliinisesti merkitseviä haittavaikutuksia, on syytä muistaa, että flukonatsolin käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä, vatsakipua, ripulia, pahoinvointia, oksentelua, hypertransaminasemiaa, ihottumaa ja yliherkkyysreaktioita tuotteelle.

Huomautuksia

ELAZOR ® on vain reseptilääke.