NAOS ® - Salbutamoli + Ipratropiumbromidi

NAOS® on Salbutamolisulfaattiin ja Ipratropiumbromidiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Aerosolien ja muiden obstruktiivisten hengitysteiden oireyhtymien lääkkeiden adrenergiat

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot NAOS ® - Salbutamoli + Ipratropiumbromidi

NAOS ® on tarkoitettu keuhkoputkien astman ja kroonisen obstruktiivisen keuhkoputkien hoitoon.

Vaikutusmekanismi NAOS ® - Salbutamoli + Ipratropiumbromidi

NAOS® on lääketieteellinen erikoisala, jota käytetään hengitysteiden obstruktiivisten patologioiden, kuten astman ja kroonisen obstruktiivisen bronkopatian, hoitoon astman komponentilla, jotka muodostuvat kahdesta tärkeästä aktiivisesta aineesta, joilla on erilaiset biologiset aktiivisuudet, mutta molemmille on ominaista keuhkoputkia laajentava vaikutus.

Tarkemmin sanottuna salbutamoli on suora sympatomimeettinen lääke, joka kykenee vuorovaikutuksessa beeta 2-Adrenergisten reseptorien kanssa, jotka ilmenevät keuhkoputkien sileän lihaksen avulla, määrittämällä eri molekyylimekanismien avulla samanlaisen rentoutumisen, kun taas Ipratropiumbromidi, joka vuorovaikutuksessa ja estäen reseptorit Muskariininen m2 ja M3, jotka ilmenevät keuhkoputkien sileän lihaksen avulla, määrittävät keuhkoputkia, joka säilyy muutaman tunnin ajan.

Nämä kaksi mekanismia, jotka puuttuvat keuhkoputkien supistumisen eri vaiheisiin, takaavat normaalin hengitystieherkkyyden palauttamisen selkeästi parannettuna valitussa oireissa.

Hengitystiet helpottaa kaikkea, mikä vähentää merkittävästi kliinisesti merkittävien sivuvaikutusten riskiä

Tutkimukset ja kliininen teho

BROMUROUS JA ALBUTEROLI IPRATROPIO IN COPD

Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10, 2147 / COPD.S31246. Epub 2013 huhti 30.

Panos RJ.

Tutkimus, joka osoittaa yhdistetyn Ipratropio-bromidi- ja Albuterol-hoidon tehokkuuden keuhkoahtaumatautia sairastavien potilaiden kliinisen tilan parantamisessa, mikä johtaa pienempään sairastuvuuteen.

KOMBINEIDEN TERAPIAN TURVALLISUUS

Pulm Pharmacol Ther. 2013 lokakuu, 26 (5): 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 Mar 21.

Työ, joka osoittaa yhdistetyn hoidon kliinisen tehokkuuden osoittamisen sulbutamolin ja Ipratropiumbromidin välillä, korostaa myös sen hyvää siedettävyyttä, mikä ilmaisee hypokalemian esiintymisen vain kolmella potilaalla 41: stä.

SALBUTAMOLON TOLERANCE-KEHITYS

Ann Allergy Asthma Immunol. 2012 joulukuu 109 (6): 454-7. doi: 10.1016 / j.anai 2012.08.003. Epub 2012 elokuu 22.

Työskentely, joka määrittelee B2-agonistien siedettävyyden keuhkoputkia suojaavaan vaikutukseen, kuvaamalla negatiivisten vaikutusten esiintymistä tähän aktiivisuuteen Salbutamolin säännöllisen käytön jälkeen noin 7 annokseen kahdesti vuorokaudessa. Tästä syystä on tärkeää noudattaa tiukasti lääketieteellisiä merkintöjä.

Käyttötapa ja annostus

NAOS ®

Sumutettava liuos ja suun kautta annosteltava 1, 875 mg Salbutamolia ja 0, 375 mg Ipratropio Bromidia yhden annoksen säiliöön.

Terapeuttisen järjestelmän määritelmä on lääkärin tehtävä, kun hän on arvioinut huolellisesti potilaan terveydentilan ja hänen kliinisen kuvansa vakavuuden.

Sama lääkärin on määriteltävä työllistymismuodot (oraalinen tai aerosoli) potilaan ominaisuuksien mukaan ja näin ollen päätettävä suhteelliset annokset.

Varoitukset NAOS ® - Salbutamoli + Ipratropiumbromidi

Kun otetaan huomioon näiden kahden lääkkeen vaikutusmekanismit ja mahdolliset sivuvaikutukset, olisi suositeltavaa, että lääkäri valvoo terapeuttisen kaavan määrittelyn lisäksi säännöllisesti hoitoa ja arvioi potilaan terveydentilaa.

NAOS ® -valmistetta tulee käyttää äärimmäisen varoen potilailla, jotka kärsivät sydän- ja verisuonitaudeista, glaukoomasta, hypertyreoosista, feokromosytomasta, diabeteksesta ja eturauhasen liikakasvusta.

Potilaalle on myös tiedotettava huolellisesti tämän hoidon mahdollisista sivuvaikutuksista, jotta hän voi tunnistaa ne välittömästi ja kuulla lääkärinsä.

NAOS ® on kielletty kilpailussa ja kilpailussa.

On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Kun otetaan huomioon NAOS ®: n sisältämien vaikuttavien aineiden biologinen mekanismi ja koska tutkimuksia ei ole mahdollista selventää täysin tämän lääkkeen turvallisuusprofiilia sikiön terveydelle, on välttämätöntä laajentaa myös kontraindikaatiot käytettäväksi myös raskauden aikana ja seuraavat imetysaika.

vuorovaikutukset

NAOS®-hoitoa saavien potilaiden tulisi välttää samanaikaisesti beeta2-agonistien ja beetasalpaajien samanaikainen saanti sekä diureetit, steroidit ja ksantiinijohdannaiset, jotka ovat mahdollisesti vastuussa hypokalemiasta.

Vasta-aiheet NAOS ® - Salbutamoli + Ipratropiumbromidi

NAOS ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilailla, jotka kärsivät vaikeasta sydänsairaudesta, glaukoomasta, eturauhasen liikakasvusta ja virtsanpidosta tai suoliston tukkeutumisoireyhtymästä.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

NAOS ® -valmisteen käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä, yskää, suun kuivumista, levottomuutta, takykardiaa, huimausta ja pahoinvointia.

Onneksi harvemmin esiintyy kliinisesti merkittävämpiä sivuvaikutuksia, kuten ihottumaa, yliherkkyyttä, nokkosihottumaa, angioedeemaa ja sydämen ilmenemismuotoja.