huumeita

REACTINE ® - Cetirizine

REACTINE ® on Cetirizine dihydrokloridi + Pseudoefedriinihydrokloridi

TERAPEUTISET RYHMÄT: Antihistamiinit systeemiseen käyttöön - H1-antagonisti

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet REACTINE ® - Cetirizine

REACTINE ® on tarkoitettu allergisille patologioille tyypillisten oireiden ja erityisesti riniitin hoitoon, jolle on tunnusomaista nenän ylierottuminen, nenän ja silmien kutina, lakkaus ja ylempien hengitysteiden ruuhkat.

Toimintamekanismi REACTINE ® - Cetirizine

REACTINE ® on lääketieteellinen erikoisuus, jota käytetään laajalti kliinisessä ympäristössä, koska sen erinomaiset terapeuttiset ominaisuudet johtuvat kahdesta eri vaikuttavasta aineesta ja niille on ominaista täydentävät biologiset mekanismit.

Tarkemmin:

  • Cetiriziini on toisen sukupolven H1-reseptoriantagonistin antihistamiini, ja siksi sillä on farmakokineettisiä ominaisuuksia, jotka optimoivat terapeuttisen vaikutuksen vähentämällä sekä penivenulaaristen kapillaarien tasolla indusoitua verisuonten läpäisevyyttä että tyypillistä bronkospasmia, joka liittyy histaminergisten reseptorien aktivoitumiseen. sileissä lihaksissa, samalla kun hallitaan rauhoittavaa toimintaa keskitasolla.
  • Pseudoefedriini on toisaalta aktiivinen ainesosa, jolla on sympatomimeettinen aktiivisuus, joka vähentää verisuonten supistavaa vaikutusta nenän tasolla ja vähentää limakalvon turvotusta, vähentää nenän tukkoisuutta ja palauttaa hengitystietä.

REACTINE ® hoitaa terapeuttisen vaikutuksensa muutaman minuutin ajan ja pitää sen aktiivisena useita tunteja, mikä takaa annostelun enintään 12 tunnin välein.

Molempien vaikuttavien aineiden eliminointi tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

CETIRIZININ JA PSEUDOEFEDRININ VÄLISEN YHTEISTYÖN TOTEUTTAMINEN \ t

Int. J. Clin. Pharmacol Ther. 2009 helmikuu 47 (2): 71-7.

Tutkimus, joka osoittaa, että pseudoefedriinin ja setiritsiinin välinen yhteys voi olla tehokkaampi allergisen nuhan ja sen hengityselinten oireiden hoidossa verrattuna yksinään käytettävään antihistamiiniin.

CETIRIZINE / PSEUDOEFEDRIN IN ASMATIC PATIENTS

Ann Allergy Asthma Immunol. 2006 Sep, 97 (3): 389-96.

Kliiniset tutkimukset 274 potilaasta, joilla on astma, jotka osoittavat, että setiritsiini- ja pseudoefedriinihoito voi merkittävästi parantaa näiden potilaiden kliinisiä tiloja allergisten ilmenemismuotojen, kuten kausiluonteisen allergisen nuhan, päällekkäisyyden aikana.

CETIRIZININ / PSEUDOEFEDRINAIN TEHOKKUUS

Arzneimittelforschung. 2001 marraskuu, 51 (11): 904-10.

Tutkimus, joka osoittaa, että setiritsiinin ja pseudoefedriinin välinen yhteys on tehokkaampi kuin sympatomimeettien saanti suihkussa, mikä vähentää merkittävästi nenän eritteitä, ja näin ollen suhteellinen ruuhka.

Käyttötapa ja annostus

REACTINE ®

Kiehuttavat tabletit, joissa on 10 mg setiritsiinidihydrokloridia;

Pidennetyt vapauttavat tabletit, joissa on 5 mg setiritsiinidihydrokloridia + 120 mg pseudoefedriinihydrokloridia.

Yleensä REACTINE ® -hoidon tulee sisältää aikuisilla kaksi tablettia vuorokaudessa, jotka ovat 12 tunnin välein ja jotka otetaan aamulla ja illalla mieluiten aterioiden välillä ilman pureskelua.

Hoito ei saa ylittää 2-3 viikkoa; jos oireet jatkuvat, olisi suositeltavaa harkita lääkärisi kanssa erilaista hoitovaihtoehtoa.

Joka tapauksessa on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriisi ennen kuin aloitat REACTINE ® -valmisteen käytön.

Varoitukset REACTINE ® - Cetirizine

Ennen kuin käytät REACTINE ® -valmistetta, kannattaa kuulla lääkäriltäsi, jotta voit arvioida mahdolliset olosuhteet, jotka ovat mahdollisesti yhteensopimattomia hoidon kanssa.

Itse asiassa diabetesta, verenpaineesta, sydän- ja verisuonitaudeista kärsivien tai samanaikaisesti sympatomimeettien kanssa hoidettavien potilaiden tulisi ottaa tämä lääke erityisen varovaisesti ja tiukasti lääkärin valvonnassa.

REACTINE ® sisältää laktoosia, joten sen saanti ei yleensä ole tarkoitettu potilaille, joilla on laktaasientsyymipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, galaktoosi-intoleranssi.

Säilytä lääkettä lasten ulottumattomissa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Pseudoefedriini ja setiritsiini kykenevät ylittämään istukan esteen ja rintasuodattimen altistumalla merkittäville määrille sekä sikiölle että lapselle, ja laajentamaan edellä mainitut vasta-aiheet REACTINE ® -valmisteen käyttöön myös raskauteen ja sitä seuraavaan imetysaikaan.

vuorovaikutukset

REACTINE ® -valmistetta käyttävien potilaiden tulee olla erityisen varovaisia ​​alkoholin ja muiden tehoaineiden kanssa, jotka voivat lisätä Cetirizinin käyttöön liittyvien haittavaikutusten riskiä.

Samalla pseudoefedriini voisi parantaa muiden sympaattisten mimeettisten lääkkeiden vaikutuksia ja estää muiden vaikuttavien aineiden verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Jos muiden lääkkeiden käyttö on välttämätöntä, REACTINE ® -hoidon aikana on tarpeen kuulla ensin lääkärisi.

Vasta-aiheet REACTINE ® - Cetirizine

REACTINE ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista yliherkkyydessä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille tai muille rakenteellisesti liittyville molekyyleille potilailla, jotka kärsivät vakavasta verenpaineesta tai sydän- ja verisuonitaudeista tai joita hoidetaan kontekstuaalisesti monoamiinioksidaasi-inhibiittoreilla ja joilla on asiayhteyttä. lisääntynyt silmänpaine ja virtsanpidätys.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

REACTINE®-hoito saattaa altistaa potilaan haittavaikutuksille, kuten takykardia, suun kuivuminen, pahoinvointi, astenia, heikkous, huimaus, päänsärky, huimaus, uneliaisuus, hermostuneisuus ja unettomuus.

Kliinisesti merkittävimmät sivuvaikutukset, kuten verenpainetauti, yliherkkyyteen vaikuttavat ihotautireaktiot, maksan toiminnan muutokset ja hengitysvaikeudet ovat selvästi harvinaisempia.

Huomautuksia

REACTINE ® on reseptilääke.