huumeita

Ipreziv - Azilsartan medoxomil

HUOMAUTUS: LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÄMINEN EI OLE LÄHTEÄ

Mikä on Ipreziv - Azilsartan medoxomil?

Ipreziv on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena atsilsartaani-medoksomiilia. Sitä on saatavana tabletteina (20 mg, 40 mg ja 80 mg).

Mihin Ipreziv - Azilsartan Medoxomilia käytetään?

Iprezivia käytetään aikuisilla, joilla on korkea verenpaine (korkea verenpaine). Termi "välttämätön" tarkoittaa, että verenpaineesta ei ole selvää syytä.

Lääkettä saa vain reseptillä.

Miten Ipreziv - Azilsartan medoxomilia käytetään?

Ipreziv otetaan suun kautta; tavallinen suositeltu annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Jos verenpaineesi ei ole riittävästi hallinnassa, voit nostaa annoksen 80 mg: aan tai lisätä toisen verenpainelääkkeen, kuten kloortalidonin tai hydroklooritiatsidin.

Miten Ipreziv - Azilsartan medoxomil toimii?

Iprezivin vaikuttava aine atsilsartaani-medoksomiili on "angiotensiini II -reseptorin antagonisti", mikä tarkoittaa, että se estää elimistössä olevan hormonin angiotensiini II: n vaikutuksen. Angiotensiini II on voimakas vasokonstriktori (aine, joka kaventaa verisuonia). Estämällä reseptorit, joihin angiotensiini II normaalisti kiinnittyy, atsilsartaanimoksoksili estää hormonia aiheuttamasta vaikutusta, jolloin verisuonet voivat laajentua. Tämä sallii verenpaineen laskun normaalille tasolle ja vähentää korkeaan verenpaineeseen liittyviä riskejä, kuten aivohalvausta.

Miten Ipreziv - Azilsartan medoxomilia on tutkittu?

Iprezivin vaikutuksia testattiin ensin kokeellisissa malleissa ennen kuin niitä tutkittiin ihmisillä.

Iprezivilla kahdeksan päätutkimusta tehtiin yli 6000 potilaalla, joilla oli essentiaalinen hypertensio.

Viidessä tutkimuksessa analysoitiin Ipreziv-valmisteen vaikutuksia yksinään, kun sitä verrattiin lumelääkkeeseen tai muihin antihypertensiivisiin lääkkeisiin (ramipriili, valsartaani ja olmesartaanimoksoksili). Näihin tutkimuksiin osallistuneilla potilailla oli lievä tai kohtalainen hypertensio.

Kolme tutkimusta on tutkittu Iprezivin vaikutuksia yhdessä muiden verenpainelääkkeiden (kloorialidoni, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi) kanssa. Yhdistystutkimuksiin osallistuneilla potilailla oli keskivaikea tai vaikea verenpaine.

Tutkimusten kesto oli 6–56 viikkoa. Tehon pääasiallinen mittari oli systolisen verenpaineen muutos (verenpaine sydämen supistumisen aikana).

Mitä hyötyä Ipreziv - Azilsartan medoxomilista on havaittu tutkimuksissa?

Ipreziv oli yksinään tehokkaampi kuin lumelääke. Kahdessa tutkimuksessa, joissa verrattiin Iprezivia yksinään lumelääkkeellä, potilaiden keskimääräinen systolinen verenpaine laski noin 13, 5 mmHg ja Ipreziv 40 mg ja noin 14, 5 mmHg pudotus Ipreziv 80 mg kuuden kuukauden kuluttua. viikossa verrattuna lumelääkkeellä hoidettujen potilaiden 0, 3 - 1, 4 mmHg vähenemiseen.

Tutkimuksissa, joissa verrattiin Ipreziv-valmistetta yksinään ja muita lääkkeitä, 80 mg: n Ipreziv-teho verenpaineen alentamisessa oli korkeampi kuin valsartaanin (320 mg) ja olmesartaanimoksoksidin (40 mg) suurin sallittu annos. . Ipreziv 40 ja 80 mg olivat myös tehokkaampia kuin ramipriili (10 mg).

Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että yhdessä muiden lääkkeiden kanssa otettu Ipreziv voi johtaa verenpaineen alenemiseen verrattuna samoihin samoihin lääkkeisiin, joita ei ole otettu käyttöön.

Mitä riskejä Ipreziv - Azilsartan medoxomiliin liittyy?

Iprezivin haittavaikutukset ovat yleensä lieviä tai kohtalaisia; yleisin on huimaus. Pakkausselosteessa on luettelo kaikista Iprezivin ilmoitetuista sivuvaikutuksista.

Ipreziv-valmistetta ei saa antaa potilaille, jotka saattavat olla yliherkkiä (allergisia) atsilsartaanimoksoksilille tai jollekin muulle aineelle. Sitä ei saa käyttää naisille, jotka ovat olleet raskaana yli kolme kuukautta. Ei suositella käytettäväksi raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.

Miksi Ipreziv - Azilsartan medoxomil on hyväksytty?

Lääkevalmistekomitea katsoi, että Ipreziv kuuluu vakiintuneeseen lääkeryhmään verenpainetaudin hoidossa ja että sen riskit ovat samanlaisia ​​kuin muiden tämän luokan lääkkeiden riskit. Komitea päätti, että Iprezivin hyöty on suurempi kuin sen riskit essentiaalista hypertensiota sairastavilla potilailla, ja suositteli myyntiluvan myöntämistä sille.

Lisätietoja Ipreziv - Azilsartan medoxomilista

Euroopan komissio antoi 7. joulukuuta 2011 myyntiluvan Ipreziville, joka on voimassa koko Euroopan unionissa.

Lisätietoja Ipreziv-hoidosta saat pakkausselosteesta (joka on myös osa EPAR-lausuntoa) tai ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

Tämän yhteenvedon viimeisin päivitys: 10-2011.