FOSTER® on Beclometasone dipropionaattiin ja Formoterol fumaraattidihydraattiin perustuva lääke.
TERAPEUTISET RYHMÄT: Aerosolien ja muiden hengitysteiden obstruktiivisten oireyhtymien lääkkeiden adrenergiat.
IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t
Indikaatiot FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol
FOSTER ® on tarkoitettu astman hoitoon, joka ei riitä reagoimaan kortikosteroidihoitoon yksin tai lyhytvaikutteisten B2-adrenergisten agonistien kanssa.
Toimintamekanismi FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol
FOSTER ® on astman hoitoon käytettävä lääkevalmiste, joka koostuu kortikosteroidista Beclometasonesta ja pitkävaikutteisesta beeta 2 -adrenergisesta agonistista, Formoterolista.
Edellä mainitut vaikuttavat aineet, vaikka niillä on hyvin erilaiset biologiset ominaisuudet, edistävät astmaattisen patologian aikana esiintyvän obstruktiivisen hengityselinten oireiden hallintaa.
Tarkemmin sanottuna Beclometasone, kontrolloimalla aktiivisesti tulehduksellisten sytokiinien erittymistä hengitysteiden limakalvon avulla, vähentää hengitysteiden tulehdusastetta määrittäen muun muassa tämän patologian luonteenomaiset obstruktiivisten ja kongestiivisten oireiden nopea regressio; Formoteroli puolestaan sitoo keuhkoputkien sileän lihaksen ilmaisemat beeta 2-adrenergiset reseptorit, mikä rajoittaa supistumisastetta palauttamalla hengitysteiden normaalin läpäisevyyden.
Kahden vaikuttavan ainesosan erilaiset farmakokineettiset ominaisuudet mahdollistavat biologisen aktiivisuuden muodostumisen hyvin nopeasti, vain minuuttien kuluttua antamisesta, joka kestää useita tunteja inhalaation jälkeen.
Tutkimukset ja kliininen teho
BECLOMETASONE FORMOTEROL OXIDATIIVISEN VAARAN SUOJAAMISESSA
Eur. J. Pharmacol. 2013 lokakuu 15; 718 (1-3): 418-27. doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 elokuu 19.
Mielenkiintoinen kokeellinen tutkimus, joka osoittaa, miten Beclometasonin ja Formoterolin välinen yhteys voi vähentää oksidatiivisten mekanismien aktivoitumista keuhkoputken epiteelin soluissa, jotka altistuvat savukkeen savulle, suojaamalla niitä mahdollisilta hapettumisvaurioilta.
FORMOTEROLO JA BECLOMETASONE EXTRA FINE
Pulm Pharmacol Ther. 2013 kesäkuu 14. pii: S1094-5539 (13) 00132-6.
Tutkimus, joka osoittaa, miten Formoterolin ja Beclometasonin antaminen ylimääräisissä hienojakoisissa hiukkasissa voi määrittää astmaolosuhteissa esiintyvien oireiden selkeän paranemisen ja määrittää paremman kyvyn tunkeutua keuhkoputken epiteeliin.
BECLOMETASONE FORMOTEROL COPD THERAPY: ssa
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2011; 6: 503-9. doi: 10, 2147 / COPD.S23746. Epub 2011 loka 4.
Mielenkiintoinen työ, joka osoittaa, että ylläpitohoito Formoterolilla ja ylimääräisellä hienolla Beclometasonilla voi määrittää huomattavan hengenahdistuksen paranemisen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavilla potilailla, mikä johtaa merkittäviin oireiden paranemiseen.
Käyttötapa ja annostus
FOSTER ®
Paineistettu liuos 100 ml: n Beclometasone-dipropionaatin ja 6 ml Formoterol-fumaraattidihydraatin inhalaatiota varten.
Terapeuttinen järjestelmä vaihtelee huomattavasti potilaasta riippuen yleisen terveyden ominaisuuksista ja hänen kliinisen kuvansa vakavuudesta.
Siksi lääkärin on määritettävä tämä hoito hyvin tarkasti ja varmistettava, että kussakin tapauksessa määritetään vähimmäisannos, joka on tarpeen oireiden hyvän hallinnan varmistamiseksi.
Joka tapauksessa maksimiannos ei saa koskaan ylittää 4 päivittäistä inhalaatiota.
Varoitukset FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol
FOSTER®-hoitoa on välttämättä edeltävä ja valvottava lääkintähenkilöstö, jotta voidaan arvioida lääkkeen määräämisen asianmukaisuutta, tehokkuutta ja turvallisuutta.
On myös otettava huomioon, että FOSTER®-hoito ei ole riittävä akuutin astma-kriisin hoitoon.
Erityistä varovaisuutta tulisi varata potilaille, jotka kärsivät sydän- ja verisuonitaudeista, glaukoomasta, hypertyreoosista, feokromosytomasta, diabeteksesta ja eturauhasen liikakasvusta, joiden kliininen kuva pahenee.
Kliinisesti merkityksellisten sivuvaikutusten ilmaantumisen rajoittamiseksi lääkäri olisi asianmukaista tunnistaa pienin tehokas annos oireiden hallinnan takaamiseksi ja potilaan tiedottamiseksi kaikista mahdollisista hoitoon liittyvistä sivuvaikutuksista, jotta viimeksi mainitut voivat tunnistaa ne välittömästi ja hälyttää lääkärisi ajoissa.
Vaikka systeeminen altistuminen näille kahdelle vaikuttavalle aineelle on rajallinen, lääkärin olisi syytä tarkistaa myös systeemisten haittavaikutusten mahdollinen esiintyminen.
FOSTER ® on kielletty kilpailussa ja kilpailussa.
On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.
VAKUUTUS JA VAKUUTUS
Edellä mainitut kontraindikaatiot FOSTER ® -valmisteen käyttöön ulottuvat myös raskauteen ja sitä seuraavaan imetysaikaan, koska tutkimusten puuttuessa pystytään täysin kuvaamaan kahden terveysaineen sisältämän vaikuttavan aineen turvallisuusprofiilia. sikiö ja lapsi.
vuorovaikutukset
FOSTER®-hoitoa saavan potilaan tulisi välttää samanaikaisesti beeta2-agonisteja ja beetasalpaajia, samoin kuin diureetteja, steroideja ja ksantiinijohdannaisia, jotka voivat mahdollisesti aiheuttaa hypokalemiaa.
Vasta-aiheet FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol
FOSTER ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilailla, joilla on vakavia kardiopatioita, glaukooma, eturauhasen liikakasvu ja virtsanpidätysoireyhtymä tai suoliston tukkeuma:
Haittavaikutukset - haittavaikutukset
FOSTER®-hoito, varsinkin kun se on pitkittynyt ajan kuluessa tai suoritettu erityisen herkille potilaille, saattaa johtaa nielutulehdukseen, päänsärkyyn, yskä, hypokalemia, lihaskouristukset, kurkun ärsytykset, dysfonia ja suun kandidiaasi.
Onneksi harvemmin esiintyy kliinisesti merkittävämpiä sivuvaikutuksia, kuten ihottumaa, yliherkkyyttä, nokkosihottumaa, angioedeemaa ja sydämen ilmenemismuotoja.
Huomautuksia
FOSTER ® on lääkemääräyslääke.
