Meioosin merkitys
Monisoluisessa organismissa on välttämätöntä, että kaikilla soluilla (ei tunnista toisiaan vieraina) on sama perinnöllinen perintö. Tämä saavutetaan mitoosilla, jakamalla kromosomit tyttärisolujen välillä, joissa geneettisen informaation tasa-arvo varmistetaan DNA: n kopiointimekanismilla solun jatkuvuudessa, joka kulkee zygootista kehon viimeisiin soluihin, missä sitä kutsutaan solulaaristen sukupolvien somaattiseksi linjaksi.
Jos kuitenkin sama mekanismi otettiin käyttöön jälkeläisten sukupolven aikana, koko laji koostuisi geneettisesti samanlaisista yksilöistä. Tällainen geneettisen vaihtelun puute voisi helposti vaarantaa lajin selviytymisen muuttamalla ympäristöolosuhteita. Siksi on välttämätöntä, että laji, sen hyväksymän geneettisen materiaalin vaihtelevuuden yhteydessä, voi aiheuttaa uudelleenkohdentamisen, sekoittumisen, ei yksittäisen organismin sisällä, vaan siirtymisessä sukupolvelta toiseen. Tämä ilmenee seksuaalisuuden ilmiöillä ja erityisellä solujen jakautumismekanismilla, jota kutsutaan meioosiksi.
Mikä on meioosi
Meioosi tapahtuu vain itusolulinjoissa . Kun pitkä sarja mitoottisia jakaumia on riittävästi monistanut käytettävissä olevien itusolujen lukumäärän, jälkimmäinen tulee meiosisiksi, jolloin valmistetaan sukusoluja. Lannoitteet yhdistyvät sukusoluihin, jotka yhdistävät kromosomimateriaalinsa. Jos sukusolut olisivat diploideja, kuten muutkin kehon solut, niiden fuusio zygootissa antaisi lapsille 4n perinnön; nämä antavat lapsille 8n ja niin edelleen.
Jotta lajin kromosomien lukumäärä pysyisi vakiona, sukusolujen on oltava haploidisia, toisin sanoen numero n 2 kr: n sijasta. Tämä saavutetaan meioosilla.
Meioosia voidaan pitää kahden mitoottisen jakauman peräkkäisenä, ilman että reduplikaatio on interkaloitu.
Kussakin kahdessa peräkkäisessä divisioonassa, jotka ovat peräisin diploidista sukusolusta, neljä haploidisolua, on peräkkäinen propaasi, metafaasi, anafaasi, telofaasi ja sytodieresis.
Ensimmäisen meiotisen divisioonan profaasi on kuitenkin erityisen monimutkainen, mikä saa aikaan peräkkäiset hetket, jotka ottavat vastaavan nimen leptoteenista, zigoteenista, pitsiteenistä, diploteenista ja diatsiinistä.
Pidämme näitä hetkiä yksi kerrallaan yhden kromosomiparin käyttäytymisen jälkeen.
Leptoteeni . Se on meiosiksen alku. Kromosomit alkavat näkyä, eivät kuitenkaan vielä kovin kierteiset.
Zigoteeni . Kromosomit tunnistetaan selkeämmin, ja homologisia kromosomeja nähdään lähestyvän. (Muista, että filamentit, jotka pyrkivät lähestymään toisiaan, ovat 4: kaksi kromatidia kullekin kahdesta homologisesta kromosomista).
Pakeeni . Neljä kromatidifilamenttia tarttuu koko pituuteen ja vaihtaa osia toistensa kanssa rikkoutumisen ja hitsauksen aikaansaamiseksi.
Diploteeni . Koska spiraaliminen ja täten sakeutus lisääntyy, kromosomit pyrkivät ottamaan erillisen yksilöllisyytensä: kukin keskiömuoto yhdistää kaksoisjuosteisen.
Pisteet, joissa vaihtaminen tapahtui rikkoutumisen ja hitsauksen (chiasm) takia, pitävät säikeitä (kromomeemeja) edelleen eri osissa. Neljä kromiomeja, jotka on yhdistetty pareittain keskiympyrät ja eri tavalla kiinnittyvät chiasmeihin, muodostavat tetrodit.
Diacinese . Tetradit pyrkivät sijoittamaan itsensä karan ekvaattoriin; ydinkalvo on kadonnut; keskusomeroiden erottuminen alkaa. Kuten tämä tapahtuu, kromosomit, jotka ovat jo liittyneet chiasmukseen, ovat erillisiä.
Seuraavan metafaasin jälkeen kaksi keskiympäristöä (ei vielä jakautunut) kulkevat karan vastakkaisiin napoihin.
Ensimmäisen divisioonan anafaasi, telofaasi ja sytodierese seuraa nopeasti peräkkäin ja välittömästi toisen jaon jälkeen.
Ensimmäisen jaon metafaasin jälkeen keski-aaltimet siirtyivät karan napoihin, jotka vetivät kahta filamenttia, toisessa metafaasissa kukin keskipiste jakautuu. Ensimmäisestä divisioonasta saadut kaksi solua olivat saaneet n-n keskiarvoja 2n filamenteilla, mutta niiden seuraava jakauma saa aikaan 4 solua, joista kussakin on n filamentteja (eli tässä vaiheessa n kromosomeja).
Tämä yleinen järjestelmä selittää kolme erilaista ja rinnakkaista ilmiötä:
- organismin diploidista (2n) asetetun kromosomin pelkistys gameteen haploidi (n): ksi.
- Satunnaista luokittelua yhden tai toisen kromosomin gameteelle, äidin tai isän alkuperästä.
- Geneettisen materiaalin vaihto isän ja äidin alkuperän homologisten kromosomien välillä (geneettisen materiaalin sekoittaminen paitsi koko kromosomien tasolla, vaan myös itse kromosomeissa).
Toimittaja: Lorenzo Boscariol
