MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® on Montelukast-natriumiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Leukotrieenireseptorien antagonistit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Ohjeet MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® on ilmoitettu:

bronkiaalisen astman hoidossa, jota ei ole riittävästi kontrolloitu steroidihoidolla tai beeta2-adrenergisten agonistien avulla;
kausiluonteisen allergisen nuhan hoidossa;
astman ennaltaehkäisyyn, jolle on tunnusomaista leikkauksen jälkeinen keuhkoputkien supistuminen.

Toimintamekanismi MONTEGEN ® - Montelukast

Montelukast, MONTEGEN ®: n vaikuttava aine, on lääke, jota käytetään menestyksekkäästi astman hoidossa ja jolla on alhainen reaktio kortisonin tai beeta-adrenergisen hoidon kanssa.

Sen terapeuttinen teho johtuu tyypillisestä vaikutusmekanismista, joka kykenee antagonisoimaan leukotrieenien, voimakkaiden tulehdusvälittäjien biologisia vaikutuksia, jotka sitovat ja estävät niihin liittyviä reseptoreita.

Tarkemmin sanottuna Montelukastin vaikutusmekanismi keskittyy ensimmäisen luokan leukotrieenien reseptoreihin, jotka ilmentyvät pääasiassa keuhkoputkien sileän lihaksen ja paikallisen tulehduksen elementtien avulla, jolloin määritetään:

keuhkoputkien supistumisen estäminen;
verisuonten laajeneminen ja siihen liittyvä turvotus;
flogoosin soluelementtien aktivoitumisen estäminen;
tulehduksellisen mikroympäristön hallinta.

Kaikki tämä johtaa makroskooppisesti hengitysteiden limakalvon dekongestanttivaikutukseen ja sen jälkeiseen normaalin läpäisevyyden palautumiseen, mikä parantaa hengityskapasiteettia.

Tutkimukset ja kliininen teho

MOTENLUKAST JA SLEEP-häiriöt

Case Rep Pulmonol. 2013; 2013: 813786. doi: 10.1155 / 2013/813786. Epub 2013 syyskuu 5.

Erittäin utelias kliininen tapaus, joka paljastaa unihäiriöiden aiheuttamat sivuvaikutukset Montelukastin käytön jälkeen. Tarkemmin sanottuna korostuu tajuttoman yökävelyn ulkonäkö.

MONTELUKASTIN MOLEKULAARINEN MEKANISMI

Respir Med. 2013 Sep 18 pii: S0954-6111 (13) 00371-5. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.09.006. [Epub ennen tulostusta]

Tutkimus, joka osoittaa, että Montelukast-hoito estää tulehduksellisten välittäjien, kuten IL-8: n ja RANTESin, tuotantoa ja erittymistä allergisen nuhan potilaan ylähengitysteiden epiteelistä.

MONTELUKAST JA DISLIPIDEMIE

J Young Pharm. 2013 kesäkuu, 5 (2): 64-6. doi: 10.1016 / j.jyp.2013.06.002. Epub 2013 heinä 6.

Tutkimuksessa, jossa korostetaan tarvetta seurata kolesterolitasoja potilailla, jotka saavat pitkäaikaisen Montelukast-hoidon, koska metabolisen sivuvaikutuksen, kuten hyperkolesterolemian ja vakavan hypertriglyserideman, kehittymisen riski on lisääntynyt.

Käyttötapa ja annostus

MONTEGEN ®

Montelukast 10 mg päällystetyt tabletit.

Vaikka astma- tai kausiluonteista allergista nuhaa sairastavilla aikuisilla yleisimmin käytetty annos on 10 mg: n tabletti vuorokaudessa, mieluiten illalla, koko hoitoprosessi on määriteltävä ja valvottava tällaisten hengityselinsairauksien hoidossa kokenut lääkäri. .

Varoitukset MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® -hoitoa edeltää välttämättä huolellinen lääkärintarkastus, jonka tarkoituksena on selventää oireiden kliinistä alkuperää ja lääkemääräystä, ja lääkärin on säännöllisesti valvottava potilaan yleistä terveystilannetta, sivuvaikutusten mahdollinen esiintyminen ja siitä johtuva terapeuttinen teho.

On myös muistettava, että Montelukast-hoito ei ole hätähoito, joka parantaa tehokkaasti oireiden hoitoa akuutin astmaattisen hyökkäyksen aikana, mutta perushoitoa on jatkettava myös oireiden anteeksiannon vaiheissa, jotta lopulta liitettäisiin korjaustoimenpiteisiin akuuttien astmaattisten hyökkäysten yhteydessä

MONTEGEN ® -valmisteen apuaineissa on laktoosi, joten sitä ei suositella potilaille, joilla on galaktoosi-intoleranssi, laktaasientsyymipuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

MONTEGEN ® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja sitä seuraavassa imetysaikana tulisi varata todellisiin tarpeisiin ja lääketieteellisen henkilöstön jatkuvaan valvontaan, koska ei ole olemassa laajaa tieteellistä kirjallisuutta, joka kykenee täysin kuvaamaan turvallisuusprofiilia. tämän vaikuttavan aineen sikiön ja lapsen terveydelle.

vuorovaikutukset

MONTEGEN®-hoidon potilaalla tulisi välttää samanaikainen aktiivisten ainesosien saanti sytokromaalisen entsyymijärjestelmän indusoivalla tai inhiboivalla aktiivisuudella, tunnettu Montelukastin maksan metaboliasta.

Itse asiassa nämä vuorovaikutukset voivat vakavasti muuttaa Montelukastin farmakokineettisiä ominaisuuksia, mikä heikentää sekä käytön turvallisuutta että terapeuttista tehoa.

Vasta-aiheet MONTEGEN ® - Montelukast

MONTEGEN ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille tai rakenteellisesti ja kemiallisesti liittyville molekyyleille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

MONTEGEN®-hoito saattaa altistaa potilaan lisääntyneille haittavaikutuksille, kuten päänsärky, ylempien hengitysteiden infektiot, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, hypertransaminasemia ja ihottumat.

Kliinisesti vakavampien haittavaikutusten ilmaantuvuus oli harvinaisempaa.