EUGLUCON ® - Glibenklamidi

EUGLUCON ® on Glibenklamidiin perustuva lääke

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Suun kautta annettavat hypoglykeemiset aineet - sulfonyyliureat

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet EUGLUCON ® - Glibenclamide

EUGLUCON ® on lääke, joka on tarkoitettu tyypin II diabeteksen hoitoon, jos ei-farmakologisilla hoidoilla saadaan tyydyttäviä tuloksia.

EUGLUCON ® -valmistetta voidaan käyttää sekä monoterapiana että yhdistelmänä insuliinin tai muiden suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden kanssa.

Toimintamekanismi EUGLUCON ® - Glibenclamide

Glibenklamidi, EUGLUCON ®: n vaikuttava aine, on oraalinen hypoglykeeminen aine, joka kuuluu sulfonyyliureoiden farmaseuttiseen luokkaan ja johonkin suun kautta annettavasta hypoglykeemisestä lääkkeestä.

Sen terapeuttinen vaikutus liittyy kahteen päämekanismiin, jotka kykenevät takaamaan paremman kontrollin sekä prandiaalisesta että basaalista glykemiasta.

Ensimmäinen mekanismi suoritetaan haiman tasolla, jossa tämä vaikuttava aine voi vaikuttaa beetasoluun ja estää SUR-perheen kaliumkanavia, mikä helpottaa solukalvon depolarisoitumista ja siitä johtuvaa insuliinin vapautumista, kun taas toinen, päättäväisesti enemmän monimutkainen ja koordinoitu, se näyttää korreloivan glibenklamidin kykyyn lisätä insuliinireseptorien herkkyyttä insuliiniin, mikä parantaa tämän hormonin metabolisia vaikutuksia perifeerisellä tasolla.

Hypoglykeeminen vaikutus suoritetaan noin 24 tuntia sen ottamisen jälkeen, mikä mahdollistaa yksinkertaisen 24 tunnin glykeemisen kontrollin yksinkertaisen yhden tabletin antamisen päivässä.

Tämän jälkeen maksa, joka metaboloituu maksan tasolla, erittyy inaktiivisten metaboliittien muodossa lähes yhtä suurina määrinä ulosteiden ja virtsan välillä.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. GLIBENCLAMIDEIN TEHOKKUUS

Glibenklamidi on osoittautunut erityisen tehokkaaksi paitsi parempana insuliinin erityksen varmistamiseksi, joka on hyödyllinen verensokerin kontrolloimiseksi, myös glukoosin maksan erittymisen vähentämisessä. Tämä tilastollisesti merkittävä tutkimus, joka tehtiin tyypin II diabetesta sairastavilla potilailla, tukee glibenklamidin ekstrapanssista vaikutusmekanismia.

2. GLIBENCLAMIDE JA RENAL PATHOLOGY

Yksi diabeettisen sairauden tärkeimmistä seurauksista on munuaissairauden ja munuaisten vajaatoiminnan puhkeaminen. Tässä tutkimuksessa arvioidaan lääkehoidon vaikutusta tämän sairauden syntymiseen. Erityisesti glibenklamidin, kuten rosiglitatsonin, on osoitettu olevan turvallisempi munuaispatologiassa verrattuna esimerkiksi metformiiniin, joka on merkinnyt enemmän munuaisten vajaatoimintaa viiden vuoden aikana.

3. HYPOGLYCAEMIAN VAARA

Yksi tärkeimmistä glibenklamidihoitoon liittyvistä riskeistä on hypoglykemia, joka johtuu sen tärkeistä systeemisistä vaikutuksista. Tässä tapauksessa raportoimme potilaan kuolemasta hypoglykemian seurauksena, kun glibenklamidin liiallinen annos on otettu. Tämän työn tarkoituksena on vahvistaa oikean annostusmuodon merkitys ja verensokeritasojen säännöllinen valvonta epämiellyttävien seurausten välttämiseksi.

Käyttötapa ja annostus

EUGLUCON ® Glibenclamide 5 mg tabletit: veren glukoosipitoisuuden seurannan ja ruokavalion säätämisen jälkeen EUGLUCON ® -valmisteen ensimmäinen antaminen ei saisi ylittää ½ tablettia päivässä.

Siinä tapauksessa, että lääkkeen alkuosa ei kykene tuottamaan odotettuja terapeuttisia tuloksia, lääkäri voi nostaa annosta korkeintaan 2-3 tablettiin päivässä.

Kun otetaan huomioon glibenklamidin pitkä vaikutus, EUGLUCON ® tulee ottaa kerran päivässä pääaterialla.

Varoitukset EUGLUCON ® - Glibenclamide

Diabeettisen patologian oikean terapeuttisen lähestymistavan tulisi ensisijaisesti sisältää sellaisten ei-farmakologisten toimenpiteiden, kuten ruokavalion ja elämäntavan, käyttöönotto, johon liittyy huono hoitotulos lääkehoidolla.

Ennen hoidon aloittamista ja hoidon aikana on olennaista, että verensokeritasoja seurataan säännöllisesti sekä arvioitaessa hoidon tehokkuutta että säätää lääkkeen annosta oikein, jolloin vältetään glykeemiset häiriöt.

Itse asiassa on tärkeää muistaa, että hypoglykeemisiin kriiseihin liittyy vakavia oireita, jotka voivat vakavasti vaarantaa potilaan terveydentilan.

Glibenklamidin antamista potilaille, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta tai G6PD-entsyymipuutos, tulee välttää, jotta estetään haittavaikutusten, kuten voimakas hemolyysi, kehittyminen.

EUGLUCON ® sisältää laktoosia, joten sen saantia voi seurata ärsyttäviä sivuvaikutuksia, jotka ovat keskittyneet ruoansulatuskanavaan potilailla, joilla on laktaasientsyymipuutos tai glukoosi / galaktoosi imeytymishäiriö.

On myös tärkeää muistaa, että hypoglykemian ilmenemismuotojen joukossa on potilaan havaitsevien kykyjen väheneminen, mikä voi tehdä koneiden käytöstä tai ajoneuvoista vaarallisen.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Sikiön terveydelle aiheutuva suuri riski, joka on dokumentoitu lukuisissa kirjallisuudessa tehdyissä tutkimuksissa, joissa testattiin glibenklamidin tehokkuutta ja turvallisuutta raskaana olevilla naisilla, sekä mahdollisuutta käyttää tehokkaampia ja karakterisoituneita terapeuttisia protokollia, mikä vastusti EUGLUCONin käyttöä. ® raskauden aikana.

Käyttövalmisteen käyttö ulottuu myös imettämisen ajanjaksoon, kun otetaan huomioon tehoaineen erittyminen äidinmaitoon, mikä voi aiheuttaa hypoglykemiaa lapselle.

vuorovaikutukset

Kuten myös muissa sulfonyyliureoissa on kuvattu, myös glibenklamidi voi olla vuorovaikutuksessa lukuisten muiden aktiivisten aineiden kanssa, myös vaihtelemalla merkittävästi sen farmakokineettisiä ja terapeuttisia ominaisuuksia.

Insuliinin ja muiden suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden, ACE: n estäjien, anabolisten steroidien ja uroshormonien, kloramfenikolin, kumariinijohdannaisten, syklofosfamidin, disopyramidin, fenfluramiinin, feniramidolin, fibraattien, fluoksetiinin, ifosfamidin, MAO-estäjien, mikonatsolin, para- hapon samanaikainen käyttö. aminosalisyylihappo, pentoksifylliini (parenteraalinen suurina annoksina), fenyylbutatsoni, atsapropatoni, oksifenbutatsoni, probenetsiidi, kinolonit, salisylaatit, sulfinipyratsoni, sulfonamidit, sympatolyyttiset lääkkeet, kuten beetasalpaajat ja guanetidiini, klaritromysiini, tetrasykliini, tritoqualine, trofosfamidi, voivat lisätä vaikutusta. EUGLUCON ®: n hypoglykeminen aine lisää hypoglykemian riskiä.

Päinvastoin asetatsoliamidin, barbituraattien, kortikosteroidien, diatsoksidin, diureettien, adrenaliinin ja muiden sympatomimeettisten lääkkeiden, glukagonin, laksatiivien (pitkäaikaisen käytön jälkeen), nikotiinihapon (suurina annoksina), estrogeenien ja progestiinien, fenotiatsiinien, fenytoiinin, kilpirauhashormonien ja rifampisiini voisi vähentää lääkkeen terapeuttista tehoa ja johtaa siten muuttuneeseen ja tehottomaan glykeemiseen kontrolliin.

Glibenklamidi voi myös lisätä siklosporiinin pitoisuutta plasmassa, mikä lisää merkittävästi sen toksisuutta.

Vasta-aiheet EUGLUCON ® - Glibenclamide

EUGLUCON ® on kontraindisoitu potilaille, jotka kärsivät diabetesta sairastavasta ensimmäisestä tyypistä, vakavasta maksan ja munuaisten vajaatoiminnasta, prekoomasta ja diabeettisesta koomasta, keto-diabeettisesta asidoosista, jos kyseessä on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista ja raskauden aikana. 'imetys

Tämä lääke on myös vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Erilaiset kliiniset tutkimukset ja huolellinen markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta näyttävät sopivan glibenklamidin hyvästä siedettävyydestä, jos ne otetaan annoksina ja asianmukaisella tavalla.

Tärkeimmät sivuvaikutukset ovat todellakin havaittuja liiallisten annosten muodostamisen jälkeen ja toteutuneet hypoglykemian episodien ilmetessä, jotka ovat helposti palautettavissa, kun suun kautta otettiin yksinkertaisia sokereita.

Toisaalta ruoansulatuskanavan ja hematologisen laitteen haittavaikutukset olivat harvinaisempia, heikkenivät nopeasti, kun hoito keskeytettiin.

Dermatologisia tiloja, kuten ihottumaa ja nokkosihottumaa, on havaittu potilailla, jotka ovat yliherkkiä lääkkeelle tai jollekin sen komponenteille.