PRONTINAL ® on Beclometasone dipropionaattiin perustuva lääke
TERAPEUTISET RYHMÄT: Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet
IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t
Käyttöaiheet PRONTINAL ® - Beclometasone
PRONTINAL ® -valmistetta käytetään astman patologian ja muiden hengitysteiden obstruktiivisten sairauksien, kuten allergisen ja vasomotorisen nuhan, nenäonteloiden tulehduksen ja rino-nielun reitin hallintaan.
Toimintamekanismi PRONTINAL ® - Beclomethasone
PRONTINAL ®: n vaikuttava aineosa, Beclometasone, on kortikosteroidi, jolla on merkittävää tulehdusta ehkäisevää vaikutusta erityisesti silloin, kun sitä annetaan paikallisesti.
Lääkkeen paikallisesti käytettävä käyttö sallii selektiivisen vaikutuksen hengitysteiden limakalvolle, määrittelemällä tulehduksellisen ärsykkeen vähenemisen eston kautta, joka kulkee edellä olevasta reitistä, joka johtaa tulehduksellisten välittäjien, kuten prostaglandiinien, prostatsykliinien, leukotrieenien ja tromboksaanien synteesiin.
Tulehduksellisen ärsykkeen säätely ei vaikuta ainoastaan limakalvorakenteeseen, vähentää turvotusta ja siitä johtuvaa verisuonitukoksia, jotka aiheuttavat kongestiivisia oireita, vaan myös nielusolujen ja kiertävien basofiilien rekrytointia ja aktivointia, jotka osallistuvat astman allergiseen syntyyn. .
Beclometasonin kaksinkertainen tulehdusta ehkäisevä ja antiallerginen vaikutus takaa siten taustalla olevan patologian tehokkaan kontrollin ja määrittää samalla oireiden selkeän paranemisen.
Edellä mainittuja vaikutusmekanismeja edesauttaa myös hyvät farmakokineettiset ominaisuudet, jotka mahdollistavat sen, että kortikosteroidin imeytynyt osuus metaboloituu ensin maksassa ja erittyy sappeen ja munuaisiin.
Tutkimukset ja kliininen teho
BECLOMETASONE SEASONAALISEN ALLERGISEN RYITIEN KÄSITTELYÄ
Curr Med Res Opin. 2013 lokakuu, 29 (10): 1329-40. doi: 10.1185 / 03007995.2013.821055. Epub 2013 elokuu 6.
Työ, jossa tunnistetaan Beclometasonin optimaalinen ja turvallinen määrä vuorokausiannoksena 320 mikrogrammaa kausiluonteisen allergisen nuhan hoitoon sekä aikuisilla että nuorilla potilailla.
BECLOMETASONE JA VIRAL BRONCHIOLITE
Pediatr Infect Dis J. 2013 lokakuu 28. [Epub ennen tulostusta]
Tutkimus, jossa testattiin Beclometasonin pitkäaikaisen antamisen potentiaalista tehoa sairaalahoidossa potilailla, joilla on hengityselinten syntsyyttinen virus ja sen jälkeen keuhkoputkentulehdus, valitettavasti osoittaen tällaisen hoidon turhuutta parantavan ennustetta huolimatta hyvästä terapeuttisesta turvallisuudesta.
BECLOMETASONE JA TERAPEUTTINEN TÄYDENTÄVYYS
Allergy Asthma Proc. 2013 Nov; 34 (6): 527-33. doi: 10.2500 / aap.2013.34.3706.
Tutkimus, joka paljastaa Beclometasoneen perustuvien lääkinnällisten laitteiden erinomaisen noudattamisen korostamalla helppokäyttöisyyttä ja siitä johtuvaa terapeuttista tehoa, joka johtuu lääkemääräysten tarkasta noudattamisesta.
Käyttötapa ja annostus
PRONTINAL ®
Sumuttimen suspensio, joka sisältää 0, 04 g Beclometasone dipropionaattia 100 ml: aan suspensiota.
Lääkärin tulee määritellä ja optimoida PRONTINAL®-hoito potilaan fysiopatologisten olosuhteiden ja kliinisen kuvan vakavuuden perusteella.
Yleensä aikuisille suositellaan suihkuttavan yhden annoksen säiliötä istunnossa 1 tai 2 kertaa päivässä valittujen oireiden vakavuudesta riippuen.
Varoitukset PRONTINAL ® - Beclometasone
Ennen PRONTINAL®-hoidon aloittamista tarvitaan tarkkaa lääketieteellistä tutkimusta, jonka tarkoituksena on tarkistaa potilaan yleinen terveys ja kliinisen kuvan vakavuus.
Lääkärin tulee myös ilmoittaa potilaalle paikallisen kortikosteroidipohjaisen hoidon mahdollisista riskeistä, jotta ne voidaan tunnistaa ajoissa välttäen kliinisen kuvan pahenemista.
Erityistä varovaisuutta PRONTINAL ® -valmisteen annossa tulisi varata potilaille, joilla on munuaissairaus, diabetes, verenpaine, sydän- ja verisuonitaudit sekä virus-, sieni- tai tuberkuloositaudit.
PRONTINAL ®: n käyttö ilman kliinistä tarvetta on kielletty.
On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.
VAKUUTUS JA VAKUUTUS
Ottaen huomioon, että Beclometasonin turvallisuusprofiilia ei voida täysin karakterisoida sikiön ja lapsen terveydelle, tutkimusten puuttuessa olisi aiheellista laajentaa PRONTINAL ® -valmisteen vasta-aiheita myös raskauteen ja sen jälkeiseen imetysjaksoon.
vuorovaikutukset
Vaikka kliinisiä farmakologisia vuorovaikutuksia ei ole vielä karakterisoitu, olisi suotavaa välttää sytokromaalisen järjestelmän inhibiittorien tai indusoijien samanaikainen saanti, jotta vältettäisiin vaikuttavien aineosien farmakokineettisten ominaisuuksien merkittävien vaihtelujen ilmaantuminen.
Vasta-aiheet PRONTINAL ® - Beclometasone
PRONTINAL ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille tai rakenteellisesti ja kemiallisesti liittyville molekyyleille, potilaille, jotka kärsivät virus- ja tuberkuloosista ja raskaana olevista ja imettävistä naisista.
Haittavaikutukset - haittavaikutukset
PRONTINAL ® ® -hoito voi aiheuttaa suun ja kurkun kandidiaasin, keuhkokuumeen, keuhkoputkentulehduksen, hypokalemian, nasofaryngiitin, käheyden, sinuiitin, niveltulehduksen ja lihaskipu.
Onneksi haitallisten kliinisten reaktioiden esiintyvyys on harvinaisempi.
Huomautuksia
PRONTINAL ® on vain reseptilääke.
