CARNITENE ® on levokarnitiiniin perustuva lääke
TERAPEUTTISET RYHMÄT: Ruoansulatuskanavan lääkkeet ja aineenvaihdunta - mitokondrioiden toiminnan agonisti.
IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t
Merkinnät CARNITENE ® Levocarnitina
CARNITENE® on tarkoitettu primaaristen ja sekundaaristen karnitiinipuutosten ehkäisyyn ja hoitoon.
Toimintamekanismi CARNITENE ® Levocarnitina
CARNITENE ®: n vaikuttava aine on karnitiinia, joka on aminohappojohdannainen, joka on syntetisoitu maksassa lysiinistä ja metioniinista B-vitamiinien läsnä ollessa.
Jos fysiologisissa olosuhteissa elimistössä oleva määrä riittää vastaamaan tämän molekyylin tarpeisiin, joissakin patologisissa tiloissa, kuten laajennetussa kardiomyopatiassa ja Reyen oireyhtymässä, karnitiinipitoisuudet laskevat merkittävästi, mikä heikentää sen biologista aktiivisuutta.
Sen merkitys metabolisen näkökulman kannalta johtuu lähinnä pitkäketjuisten rasvahappojen kantajan merkityksestä mitokondriomembraanin kautta, siis suhteelliseen kuljetukseen kohti mitokondrioiden ympäristöä, jossa beeta-hapetusprosessi tapahtuu. (reaktiot, joita tarvitaan rasvahappojen hajottamiseksi energian tuottamiseksi).
Tämän aineen puutteet vaarantavat siten elintärkeiden kudosten, kuten sydämen, metabolisen näkökohdan ja lihaksikkaan.
Onneksi jopa suun kautta otettu karnitiinin lisäys pystyy parantamaan oireita, vaikka tuotteen biologinen hyötyosuus on 10-20% kokonaisannoksesta, kun otetaan huomioon suoliston kasviston vaikuttava katabolinen aktiivisuus.
Tutkimukset ja kliininen teho
1. CARNITIINI PEDIATRISISSA PATIENTISSA
Cochrane-tietokanta Syst Rev. 2012 helmikuu 15; 2: CD006659.
Työ, jossa tuomitaan tarve tehdä tutkimusta karnitiinin antamisen tehokkuudesta ja turvallisuudesta lapsilla, joilla on synnynnäisiä aineenvaihdunnan virheitä. Teoreettisesti karnitiinin saanti voisi itse asiassa optimoida pienten potilaiden aineenvaihdunnan aktiivisuuden säilyttäen ne tulevaisuuden ongelmista.
2. TÄYTTÄMINEN CARNITINIIN HUNTINGTONin TAPAHTUMISESSA
Neurol Sci. 2012 helmikuu 1.
Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Sellers AA.
Huntingtonin tauti, neurologinen häiriö, jolla on vakava ja voimakkaasti mitätöivä kliininen kurssi, liittyy usein alhaisiin systeemisiin karnitiinitasoihin.
Tämän tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että näillä potilailla karnitiinin lisäys voi osoittautua tehokkaaksi oireiden parantamisessa, mikä takaa paremman motorisen kontrollin.
3. CARNITININ VAIKUTUKSET ASMATISISSA PATIENTISSA
J Allergia (Kairo). 2012; 2012: 509730. Epub 2011 marraskuu 23.
Mielenkiintoista työtä, joka laajentaa karnitiinin mahdollisia terapeuttisia vaikutuksia, kokeilla sen antamista lapsilla, joilla on pysyvä astma.
Samoilla potilailla L-karnitiinin saanti osoittautui tehokkaaksi parantamaan tämän molekyylin systeemisiä pitoisuuksia, keuhkojen toimintaa ja siihen liittyvää oireita.
Käyttötapa ja annostus
CARNITENE ®
1 g liuosta L-karnitiinin injektoimiseksi 5 ml: aan liuosta;
2 g liuosta L-karnitiinin injektoimiseksi 5 ml: aan liuosta;
1 g L-karnitiiniliuosta 10 ml: aan liuosta;
2 g L-karnitiinia oraaliliuosta 10 ml: aan liuosta;
1, 5 g L-karnitiinia oraaliliuosta 5 ml: aan liuosta;
Pureskeltavat tabletit, joissa on 1 g L-karnitiinia.
Oraalisen karnitiinin annos, jota käytetään puutosolosuhteiden hoidossa, vaihtelee huomattavasti potilaan iän, fyysisten ominaisuuksien ja kliinisen kuvan vakavuuden mukaan.
Yleensä käytetään 2-4 gramman päivittäistä karnitiinia aikuisilla, 75 mg / kg 6–12-vuotiailla lapsilla ja 100 mg / kg 2-6-vuotiailla lapsilla, vaikka täsmällisen annoksen määritelmä on välttämättä laadittava omalla lääkäri.
CARNITENE ® injektionesteessä on yleensä varattu hemodialyysin hoitoon.
Varoitukset CARNITENE ® Levocarnitina
CARNITENE ® -valmisteen käyttö munuaissairauspotilaiden hoidossa on suoritettava tiukassa lääkärin valvonnassa, koska näiden potilaiden hoidon turvallisuudesta ja joidenkin potentiaalisesti myrkyllisten metaboliittien kyvystä kerääntyä tietoa ei ole saatavilla. elin.
Samaa huomiota olisi kiinnitettävä potilaisiin, jotka saavat hypoglykeemisiä aineita, koska karnitiini kykenee parantamaan glukoosin ottoa ja kulutusta, mikä lisää hypoglykemian riskiä.
CARNITENE ® sisältää suun kautta sakkaroosia, joten se on otettava erityisen huolellisesti diabeetikoille tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriöille.
VAKUUTUS JA VAKUUTUS
CARNITENE ® -valmistetta voidaan käyttää raskauden aikana ja sen jälkeisessä imetysajassa, kunhan kaikki hoito on lääkärisi valvonnassa.
vuorovaikutukset
Tällä hetkellä ei tiedetä periaatteita, jotka CARNITENE ®: n kanssa samanaikaisesti kykenevät merkittävästi muuttamaan karnitiinin farmakokineettisiä ja farmakodynaamisia ominaisuuksia.
Vasta-aiheet CARNITENE ® Levocarnitina
CARNITENE ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille.
Haittavaikutukset - haittavaikutukset
Karnitiinin saanti, erityisesti suurten annosten yhteydessä, saattaa johtaa ruoansulatuskanavan häiriöiden, kuten närästyksen, pahoinvoinnin, vatsakivun, ripulin ja oksentelun, esiintymiseen.
Harvinaisissa tapauksissa on myös havaittu neurologisia oireita, kuten levottomuutta, hermostuneisuutta, unettomuutta ja vakavammissa tapauksissa kouristuksia.
Huomautuksia
CARNITENE ® -liuosta 1 g: n L-karnitiinin injektiota varten 5 ml: aan liuosta 2 g: n L-karnitiinin injektointia varten 5 ml: aan liuosta varten, 2 g: n L-karnitiinin oraaliliuos 10 ml: aan liuosta myydään yksinomaan reseptillä
kun taas
CARNITENE® 1 g: n L-karnitiinin oraaliliuoksessa 10 ml: aan liuosta, 1, 5 g: n L-karnitiinin oraaliliuos 5 ml: aan liuosta ja 1 g: n pureskeltavia tabletteja L-karnitiinia myydään ilman reseptiä lääketieteellinen.
