TAVANIC ® Levofloksasiini

TAVANIC ® on levofloksasiinihemihydraattiin perustuva lääke

THERAPEUTIC GROUP: Mikrobilääkkeet - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibiootit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot TAVANIC ® Levofloksasiini

TAVANIC ® on tarkoitettu kinoloneille herkkien mikro-organismien ja erityisesti levofloksasiinin aiheuttamien infektioiden hoitoon.

Jälkimmäinen osoittautui erityisen tehokkaaksi taudinaiheuttajia vastaan, jotka ovat vastuussa hengitysteiden, ihon ja pehmytkudoksen patologioista.

Vaikutusmekanismi TAVANIC ® Levofloksasiini

TAVANIC ® on erityisen kliinisen tehonsa takia vaikuttavan aineen levofloksasiinin, joka on kolmannen sukupolven Fluoro-kinoloniryhmään kuuluva antibiootti, läsnäolosta, mikä on myös tehokas streptokokkeihin, enterokokkeihin ja epätyypillisiin solunsisäisiin bakteereihin.

Sen aktiivisuus, joka olennaisesti liittyy kykyyn pysäyttää bakteerien lisääntyminen, inhiboivat entsyymit, kuten DNA-gyraasi ja DNA-topoisomeraasit, vaarantaa toisinaan resistenssimekanismeja, jotka tekevät bakteereista immuuneja antibiootin farmakologisen vaikutuksen suhteen.

Nämä mekanismit, joita edustavat biologisen kohteen vaihtelu, ulosvirtauspumppujen ilmentyminen ja entsyymien inaktivointi, estävät lääkkeen saavuttamasta terapeuttisesti tehokkaita konsentraatioita bakteeri-sytosoliin estäen siten antibiootin suorittamasta terapeuttista vaikutusta.

Nämä olosuhteet vastustavat erinomaisia farmakokineettisiä ominaisuuksia, jotka sallivat suun kautta otetun levofloksasiinin imeytyä systeemisesti ja välittömästi jakautumaan eri kudoksiin, koska se pystyy vaikuttamaan antibioottien jälkeiseen vaikutukseen eri tunteina.

Muuttumattoman aktiivisen aineen poistaminen virtsan kautta laajentaa antiseptistä vaikutusta myös virtsateihin, vaikka se ei edusta spesifistä terapeuttista käyttöaihetta.

Tutkimukset ja kliininen teho

HAITTAVAIKUTUKSET LEVOFLOXACINEIN

Tapausraportti, joka osoittaa, että levofloksasiinille on todettu erittäin harvinainen haittavaikutus, luultavasti määräytyy yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, jota ei diagnosoitu ajoissa.

Tämä bullous pemphigoid -muoto on onneksi alentunut, kun hoito on keskeytetty.

LEVOFLOXACININ TEHOKKUUS URINAARIS- JA HENGITYKSELLISEN INFEKTIOIDEN KÄSITTELYÄ

Yli 250 potilaalla tehty kliininen tutkimus, joka osoittaa, että levofloksasiini, kuten viimeisemmän formulaation analogit, voi olla tehokas ja hyvin siedetty hengitysteiden ja virtsateiden infektioiden hoidossa.

LEVOFLOXACININ DIABETISET TAPAHTUMAT JA HEPATOTOSSISUUS

Tärkeä tarkastelu, jonka mukaan kirjallisuudessa olevien eri tietojen arviointi osoittaa, diabeettiset potilaat, joille tehdään insuliinihoito, luokassa, joka on herkempi levofloksasiinin sivuvaikutuksille ja erityisesti hepatotoksisuudelle.

Käyttötapa ja annostus

TAVANIC ®

Levofloxacin 250 - 500 mg päällystetyt tabletit.

Levofloksasiinin annoksen tulisi määrittää lääkäri, joka perustuu potilaan fysiopatologisiin olosuhteisiin, kliinisen kuvan vakavuuteen ja terapeuttisiin tavoitteisiin.

Yleensä annosten on oltava 250–1000 mg Levofloksasiinia päivässä, mikä voidaan ottaa kahdella annoksella varoen, että hoitoa pidennetään vähintään 48 tunnin kuluttua oireiden häviämisestä.

Varoitukset TAVANIC ® Levofloxacin

Vaikka TAVANIC ® -valmisteen käyttö on yleensä turvallista ja hyvin siedettyä, lääkärin ja potilaan on kiinnitettävä erityistä huomiota levofloksasiinin antamiseen epämiellyttävien sivuvaikutusten välttämiseksi.

Tästä syystä munuaistautia sairastaville potilaille, potilaille, jotka kärsivät glukoosi 6 -fosfaatidehydrogenaasi-entsyymipuutoksesta, potilaista, jotka kärsivät epilepsiasta ja potilaista kasvuvaiheessa, olisi huolehdittava TAVANIC ® -valmisteen käytöstä, jotta voidaan vähentää riskiä verenkierrossa olevan lääkkeen, hemolyyttisten kriisien, kouristuskriisien ja voimakkaasti heikentävien jänne patologioiden lisääntynyt pysyvyys.

On myös hyödyllistä muistaa, miten fluorokinolonit voivat aiheuttaa:

valoherkkyys, mikä lisää eryteman ja ihottuman riskiä altistettaessa ultraviolettisäteilylle;
ripulia ja gastroenteraalisia sairauksia, jotka ovat päällekkäisiä Clostridium difficile -infektioita pitkittyneiden hoitojen jälkeen.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Tutkimusten puuttuessa levofloksasiinin turvallisuusprofiilin selventämiseksi altistuneella sikiöllä ja sen kyvyllä keskittyä äidinmaitoon terapeuttisina annoksina laajennetaan edellä mainittuja vasta-aiheita TAVANIC ® -valmisteen käyttöön myös raskauteen ja sitä seuraavaan ajanjaksoon imettävät.

vuorovaikutukset

TAVANIC ® -hoitoa saavien potilaiden on kiinnitettävä erityistä huomiota samanaikaisesti:

Elintarvikkeet, ravintolisät ja lääkkeet, jotka sisältävät kaksiarvoisia metalleja, kun otetaan huomioon kyky muodostaa kelatoivia komplekseja, jotka vastaavat antibiootin terapeuttisen tehon vähentämisestä;
Tiatsanidiini, metotreksaatti, teofylliini, ksantiini ja fenytoiini, jotka johtuvat fluorokinolonin aiheuttamasta muutetusta tubulaarisesta eritystä ja siitä johtuvasta biologisten ja vakuuksien vaikutusten vahvistumisesta;
Oraaliset antikoagulantit, johtuen antibiootin aiheuttamasta lisääntyneestä antikoagulanttiaktiivisuudesta.

Vasta-aiheet TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ® on vasta-aiheinen potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, kehittyville potilaille, potilaille, joilla on vaikea munuaissairaus tai kohtaus.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Eri kliiniset tutkimukset ja yleinen kliininen käytäntö osoittavat pahoinvointia, ripulia, oksentelua, vatsakipua ja vaikeissa tapauksissa pseudomembranoottista koliittia, hypertransaminasemiaa ja munuaisten vajaatoimintaa, päänsärkyä, ärtyneisyyttä, kouristuksia ja epileptogeenistä riskiä ja vain harvoin jännetulehdusta ja arthralgiat, erityisesti fluorokinoloneja saavien potilaiden kasvuvaiheessa.

Onneksi oireet vähenevät spontaanisti hoidon keskeyttämisen jälkeen.