Dr. Giovanni Chetta
Yleinen indeksi
lähtökohta
Ylimääräinen matriisi (MEC)
esittely
Rakenteelliset proteiinit
Erikoisproteiinit
Glukosaminoglykaanit (GAG) ja proteoglykaanit (PG)
Solunulkoinen verkko
MEC: n uusiminen
MEC ja patologiat
Sidekudos
esittely
Liitosnauha
Fascial-mekaanikoneptorit
myofibroblasteja
Deep-band biomekaniikka
Kotelon viskoelastisuus
Asento ja tensegrity
Dynaaminen tasapaino
Toiminto ja rakenne
Tensegrity
Ylistys potkurille
Miehen erityisliikkeen moottori
Staattinen?
"Keinotekoinen" elämä
Breech-tuki
Sulkeutuminen ja stomatognaatiset laitteet
Terveystieto
johtopäätökset
Kliiniset tapaukset
Kliininen tapaus: Migreeni
Kliininen tapaus: Pubalgia
Kliininen tapaus: skolioosi
Kliininen tapaus: Lumbago
Kliininen tapaus: Lumbosciatica
bibliografia
lähtökohta
Tämä työ edustaa aiempien julkaisujen luonnollista laajentumista ja syventämistä, erityisesti "Postura e benessere" (2007) ja "Sidosjärjestelmä" (2007). Muiden osalta se syntyy päivittäisestä kliinisestä käytännöstä ja välttämättömästä teoreettisesta kokemuksellisesta vertailusta muiden asiantuntijoiden kanssa, joiden joukossa minun on mainittava: Francesco Giovanni Albergati (angiologi), Melchiorre Crescente (hammaslääkäri), Alfonso Manzotti (ortopedi), Serge Gracovetsky (bio-insinööri) ja Carlo Braida (fyysikko). Jälkimmäiselle, joka olin näinä kahden vuoden takana olin ensisijainen kannustin tämän "yrityksen" toteuttamiseen, joka valitettavasti ei näe saavutettua, paitsi toivottavan rinnakkaisen ulottuvuuden avulla, kiinnitän kaiken tämän sydämeeni.
Katso video
X Katso video YouTubessaYlimääräinen matriisi (MEC)
MEC: n ( ekstrasellulaarinen matriisi ) kuvaus, vaikkakin vähän tiedämme tänään, on välttämätöntä ymmärtää paremmin asennon merkitystä terveydessä.
Itse asiassa jokaisen solun, kuten kaikkien monisoluisten elävien organismien, täytyy tuntea ja olla vuorovaikutuksessa ympäristönsä kanssa voidakseen suorittaa elintärkeitä toimintoja ja selviytyä. Monisoluisessa organismissa solujen on koordinoitava erilaisia käyttäytymismalleja kuin ihmisten yhteisössä. Monisoluisissa organismeissa solut käyttävät satoja ekstrasellulaarisia molekyylejä (proteiineja, peptidiatsoiinihappoja, nukleotideja, steroideja, jotka on saatu rasvahapoista, liuoksista liuoksessa jne.) Lähettämään jatkuvasti viestejä, sekä lähellä että etäisyydellä. Kussakin monisoluisessa organismissa kukin solu altistuu siten satoja eri signaalimolekyyleille, jotka ovat sen sisällä ja sen ulkopuolella, jotka ovat sidoksissa sen pintaan ja jotka ovat vapaita tai sidottuja ECM: ään. Solut joutuvat kosketuksiin äärimmäisen monimutkaisen ulkoisen ympäristön kanssa plasman kalvon läpi useiden erikoisalueiden kautta (muutamasta kymmenestä 100 000: een kullekin solulle). Eri membraanireseptorit ovat herkkiä monille signaaleille, jotka tulevat sekä sisäpuolelta että MEC: stä, ja niihin kohdistuu syvällisiä vaihteluja koko solun eliniän ajan.
Pinta-reseptorit kykenevät tunnistamaan ja sitomaan signaalimolekyylin (esim. Peptidi- hormoni, neurotransmitteri), mikä laukaisee spesifisiä reaktioita solussa (esim. Erittyminen, solujen jakautuminen, immuunireaktiot). Pinta-reseptorin signaali lähetetään solun sisällä solunsisäisten komponenttien sarjan avulla, jotka kykenevät tuottamaan "kontrolloituja kaskadivaiheita", jotka vaihtelevat solujen erikoistumisen mukaan. Tällä tavoin eri solut voivat reagoida samaan signaaliin eri muodoilla ja aikoina (esimerkiksi altistuminen sydänlihassolun asetyylikoliinille laimentaa supistuksiaan, kun taas parotidirauhasessa se stimuloi syljen komponenttien erittymistä) - Gennis, 1989.
Siksi solu yhdistää, koordinoi, ohjaa, aktivoi ja lopettaa lukuisia ja erilaisia tietoja, jotka tulevat sen sisäpuolelta ja solunulkoisesta kalvosta, käsittelemällä ne oikeaan suuntaan ja hetkeen aktivoidakseen tiettyä reaktiota (elävä, kuoleva, jakava, liikkuva, muokkaava, erottaa jotain ECM: stä tai säilytä se sen sisällä jne.). Geeninvaihtoon liittyvät vasteet voivat kestää useita minuutteja tai tunteja (geenit täytyy transkriptoida ja sitten messenger-RNA: n täytyy muuntaa proteiiniksi), kun sen sijaan solun on vastattava muutamassa minuutissa tai sekunnissa, se käyttää suoria entsymaattisia aktivointijärjestelmiä.
