ZIRTEC ® - Cetirizine

ZIRTEC ® on Cetirizine dihydrokloridiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Antihistamiinit systeemiseen käyttöön - H1-antagonisti

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot ZIRTEC ® - Cetirizine

ZIRTEC ® on tarkoitettu allergisten tilojen oireenmukaiseen hoitoon ja erityisesti nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen idiopaattisen urtikarian hoitoon.

Toimintamekanismi ZIRTEC ® - setiritsiini

ZIRTEC® on Cetiriziniin, piperatsiinijohdannaisiin perustuva lääkeaine, joka on laskettu toisen sukupolven H1-antagonistien joukosta, ja siksi sille on tunnusomaista farmakokineettiset ja farmakodynaamiset ominaisuudet, kuten optimaalinen vuorovaikutus H1-reseptorien kanssa, mikä rajoittaa sellaisten keskeisten sivuvaikutusten esiintymistä, kuten sedaatio.

Kuten muutkin H1-reseptorien antihistamiiniantagonistit, setiritsiini, jopa suuremmalla affiniteetilla, saavuttaa hyvän reseptin imeytymisen jälkeen nämä reseptorit, levittää eri elinten ja järjestelmien välillä, mikä rajoittaa niiden aktivoitumista ja siten ilmentää:

Turvotusvaurio, joka ohjaa verisuonten läpäisevyyttä perivenulaaristen kapillaarien tasolla;
Anti-bronkospasminen vaikutus, joka kontrolloi histamiinireseptorien aktivoitumista sileän lihaksen tasolla, joka on vastuussa bronkospasmista.

Kun aktiivisuus on päättynyt ja ilman voimakasta maksan metaboliaa, setiritsiini, joka on edelleen muuttumattomana, eliminoituu pääasiassa virtsan kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

ISTAMINERGINEN MALLI NERVOUS-TOIMINNAN VALVONTAAN

Br J Pharmacol. 2010 Sep, 16: 97-106.

Tutkimuksessa, joka osoittaa, että Cetirizin-hoito 10 mg: n vuorokaudessa kahden viikon ajan, voidaan ennen kaikkea taata krooniseen idiopaattiseen urtikariaan liittyvien oireiden remissio noin 74%: lla hoidetuista potilaista, ja saavuttaa 83% toisen 2 viikon kuluttua.

KESKEISET REAKTIIVIT CETYRIZINIIN

J Am Acad Dermatol. 2004 Jun; 50 (6): 953-6.

Mielenkiintoinen tapausraportti, jossa ilmoitetaan Cetirizinin käytön jälkeisten haittavaikutusten esiintyminen, mikä osoittaa mahdollisen ristireaktiivisuuden tämän vaikuttavan aineen ja muiden funktionaalisesti liittyvien seikkojen välillä.

Käyttötapa ja annostus

ZIRTEC ®

Cetirizine dihydrochloride 10 mg päällystetyt tabletit;

Suun kautta laskettavat 10 mg setiritsiinidihydrokloridia / ml liuosta.

Lääkäri on määrittänyt annoksen ja annostelun ajankohdan potilaan iän, hänen yleisten terveysolosuhteidensa ja nykyisen kliinisen kuvan vakavuuden perusteella.

Ottaen huomioon 10 mg: n päivittäisen annoksen Cetirizine, joka on eniten käytetty ja tehokas aikuisilla, tietyissä tapauksissa lääkäri voisi harkita ajatusta annosten mukauttamisesta muotoilemalla annoksia, jotka kunnioittavat potilaan munuaisten toimintaa.

Samaa sanotaan myös lasten potilaista.

Varoitukset ZIRTEC ® - Cetirizine

ZIRTEC ® -valmisteen ottamista edeltää huolellinen lääkärintarkastus, joka on tarpeen potilaan yleisen terveydentilan ja erityisten oireiden tarkastamiseksi, jotta voidaan tunnistaa antihistamiinihoidon kanssa yhteensopimattomat olosuhteet.

Erityistä varovaisuutta tulisi varata kaikille potilaille, jotka kärsivät maksan, munuaisten, sydän- ja neurologisista patologioista ja jotka saattavat altistua Cetirizinin sivuvaikutusten alkamiselle.

On myös hyödyllistä muistaa, että hydroksibentsoaattien läsnäolo oraalisten tipojen formulaatiossa voisi määrittää yliherkkyysreaktioiden kehittymisen alttiilla potilailla.

ZIRTEC®-tabletit sisältävät laktoosia, joten sen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasientsyymipuutos ja perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi.

Jotta saavutettaisiin riittävät tulokset, on suositeltavaa lopettaa antihistamiinien käyttö vähintään 48 tuntia ennen allergiatestejä.

Säilytä lääkettä lasten ulottumattomissa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Koska kliinisiä tutkimuksia ei voida varmistaa täysin varmasti, että Cetirizine on turvallinen syntymättömän lapsen ja lapsen terveydelle, on äärimmäisen varovainen ZIRTEC ® -valmisteen käytön aikana raskauden aikana ja sitä seuraavalla imetysaikana.

Tämän lääkkeen käyttö edellä mainituissa ajanjaksoissa olisi rajoitettava välttämättömään tapaukseen, jota gynekologi aina valvoo.

vuorovaikutukset

ZIRTEC ® -valmistetta käyttävien potilaiden tulee olla erityisen varovaisia alkoholin ja muiden vaikuttavien aineiden kanssa, jotka voivat lisätä haittavaikutusten riskiä.

Vasta-aiheet ZIRTEC ® - Cetirizine

ZIRTEC ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista yliherkkyydessä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille tai muille rakenteellisesti liittyville molekyyleille sekä potilaille, joilla on vaikea maksasairaus ja nefropatia.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

ZIRTEC®-hoito, etenkin jos sitä jatketaan pitkään tai suoritetaan altistuneilla potilailla, voisi määrittää ripulin, hypertransaminasemian, astenian, huonovointisuuden, agitaation ja dermatologiset reaktiot, jotka johtuvat yliherkkyydestä vaikuttavalle aineelle tai sen apuaineille.

Onneksi neurologiset vaikutukset, joille on ominaista päänsärky, rauhoittuminen ja uneliaisuus, tekevät autojen ajamisesta tai koneiden käytöstä vaarallisen.