PORTEX ® Azitromysiini

PORTEX ® on atsitromysiiniin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Antibakteerit - Systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibiootit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot PORTEX ® Azitromysiini

PORTEX®-valmistetta käytetään kliinisesti erilaisten elinten ja järjestelmien hoidossa, joita tukevat makrolidihoitoon herkät mikro-organismit ja erityisesti atsitromysiini.

Suuri tehokkuus on osoitettu erityisesti ylempien ja alempien hengitystieinfektioiden hoidossa.

Toimintamekanismi PORTEX ® Azitromysiini

PORTEX® on atsitromysiiniin perustuva lääke, joka on puoliksi synteettinen vaikuttava aine, joka on peräisin erytromysiinistä ja joka kuuluu siten 15-hiiliatomeja sisältävään makrolidien perheeseen.

Suun kautta atsitromysiini imeytyy nopeasti suoliston tasolla, mikä johtuu myös suuremmasta stabiilisuudesta happamassa ympäristössä verrattuna edeltäjiinsä, jolloin plasman huippu saavutetaan vain 2-3 tunnissa.

Useimmiten se liittyy plasmaproteiineihin, se jakautuu laajasti eri kudosten kesken, mikä pysyy keskellä 2 - 4 tuntia, minkä jälkeen se eliminoituu pääasiassa sappeen kautta suoliston kautta.

Makrolidina, sen terapeuttinen vaikutus, erityisesti tehokas Gram-negatiivisia aerobisia mikro-organismeja vastaan, jotka ovat vastuussa hengityselimiin vaikuttavista infektioista, suoritetaan inhiboimalla 50S ribosomaalinen alayksikkö, joka liittyy vuorovaikutukseen peptidyylitransferaasin kanssa, sitten seuraavassa syntyvän peptidiketjun pidentäminen.

Joissakin tapauksissa näiden antibioottien valinnainen käyttö voisi helpottaa resistenssimekanismien ilmaantumista, jotka johtavat opportunististen infektioiden päällekkäisyyksiin, kuten Clostridium difficile: n tukemiin.

Tästä syystä on tärkeää, että lääkäri määrittelee ja jatkuvasti valvoo PORTEX®-hoitoa.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. METADONIN JA AZITHROMYCININ VÄLINEN Vuorovaikutus

Am J Med. Sci.

Tapausraportti kertoo kuolemaan johtavan rytmihäiriön esiintymisestä, joka liittyy QT-ajan pidentymiseen, koska azitromysiini on annettu samanaikaisesti potilaalle kroonisen metadonihoidon aikana.

2. AZITROMYKININ TEHOKKUUS VAHVISTUKSIA KOSKEVIEN PIDEN PATIENTIEN ELÄMÄÄRÄN LAATUA PARANTAMISESSA

BMC Pediatr. 2012 elokuu 14; 12: 122.

Laaja kliininen tutkimus, jossa osoitetaan, miten atsitromysiinin käyttö pienillä potilailla, joilla on keuhkoputkentulehdus, voi vähentää merkittävästi hengitysteiden komplikaatioita ja parantaa sekä spirometrisiä parametreja että elämänlaatua.

3. AZITROMYCININ ALTERNATIIVISET MENETELMÄT

J Cardiovasc Dis Res., 2012, lokakuu, 3 (4): 319-22. doi: 10, 4103 / 0975-3583.102720.

Mielenkiintoinen tutkimus, joka osoittaa, että atsitromysiinin oraalinen anto voidaan korvata peräsuolen potilailla erityisesti lapsilla, mikä takaa saman terapeuttisen tehon erinomaisen farmakokineettisen profiilin säilymisen ansiosta.

Käyttötapa ja annostus

PORTEX ®

500 mg kalvopäällysteisiä tabletteja;

Annostusohjelma käsittää yleensä 500 mg: n päivittäisen atsitromysiinin käytön yhdessä annoksessa.

Vakavissa infektioissa, erityisesti niissä, jotka vaikuttavat alempiin hengitysteihin tai otorolynngologialaitteeseen, annostus voidaan kaksinkertaistaa, samalla kun noudatetaan päivittäistä kerta-annosta, kun taas maksasairaudessa mukautettiin tarpeiden mukaan.

Varoitukset PORTEX ® Azitromysiini

Jotta PORTEX®-hoito voi taata mahdollisimman suuren terapeuttisen tehon ja minimoida mahdolliset haittavaikutukset, on välttämätöntä, että tämä ennakoidaan huolellisella lääketieteellisellä tutkimuksella, jotta voidaan arvioida ohjeellinen soveltuvuus ja mahdolliset olosuhteet, jotka ovat ristiriidassa niiden kanssa. Azitromysiinin saanti.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava erityisesti potilaille, jotka kärsivät maksan tai sydämen patologioista, joille tämän lääkkeen käyttö voi usein määrittää oireen pahenemisen QT-ajan pidentymisellä, rytmihäiriöillä, maksan transaminaasiarvojen lisääntymisellä ja keskivaikeilla hepatopatioilla .

Samasta syystä olisi suositeltavaa rajoittaa lääkärin suosittelemien aikojen ottamista, kun otetaan huomioon, että tämän antibiootin väärinkäyttö, joka muuttaa perusteellisesti suoliston mikroflooraa, voi määrittää vakavien suolistosairauksien, kuten Clostridium difficile -tukea tukevan pseudomembraanisen koliitin, esiintymisen. .

PORTEX ® sisältää laktoosia ja glukoosia; se on siksi vasta-aiheinen potilailla, joilla on laktaasientsyymipuutos, laktoosi-intoleranssi ja glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Koska ei ole olemassa kliinisiä tutkimuksia, jotka kykenisivät täysin kuvaamaan atsitromysiinin turvallisuusprofiilia syntymättömällä lapsella ja lapsella, olisi asianmukaista rajoittaa tämän antibiootin käyttöä ainoastaan tapauksissa, joissa on välttämätöntä.

vuorovaikutukset

PORTEX®-hoito voi johtaa suun kautta annettavien antikoagulanttien, syklosporiinin, digoksiinin ja sydänaktiivisten ainesosien hoitoon perustuvien hoitomuotojen turvallisuusprofiilin ja kliinisen tehon muuttumiseen.

Siksi on suositeltavaa aina neuvotella lääkärisi kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.

Vasta-aiheet PORTEX ® Azitromysiini

PORTEX ® on kontraindisoitu potilaille, joilla maksan ja sydänsairauksien hoito on riittämätöntä, sekä potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Vaikka atsitromysiinin käyttö on turvallista ja hyvin siedettyä, on syytä muistaa, että tämän antibiootin käyttö, erityisesti pitkittynyt, voi aiheuttaa pahoinvointia, ripulia, vatsakrampeja, päänsärkyä, ärtyneisyyttä, aistien muutoksia, hypotensiota, muutoksia. maksan toiminta ja osteo-nivelkipu.