MOBIC ® Meloxicam

MOBIC ® on meloksikaamipohjainen lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Merkinnät MOBIC ® Meloxicam

MOBIC ® -valmistetta käytetään pitkäaikaisessa tulehduksellisen nivelkipun hoidossa reumaattisten sairauksien, kuten nivelreuman, nivelrikon ja ankyloivan spondyliitin, aikana.

MOBIC ® Meloxicam -toimintamekanismi

Meloxicam, MOBIC®: n vaikuttava aine, on ei-coxib-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, mutta sillä on suora selektiivinen vaikutus COX2: a vastaan.

Näitä entsyymejä, jotka ovat tärkeitä tulehdusprosessin synnyssä, ilmentävät kudokset, jotka altistuvat erilaisille vahingollisille ärsykkeille, katalysoimalla reaktiota, joka takaa arakidonihapon muuttumisen prostaglandiineiksi.

Nämä viimeksi mainitut molekyylit, vaikuttamalla kemotaktiseen, edemigeeniseen ja algogeeniseen toimintaan, tukevat tulehdusprosessia ja sen seurauksia, mikä edistää histologisten vaurioiden alkamista pitkällä aikavälillä.

Siksi meloksikaami estää edellä mainittujen tapahtumien estämisen vähäisen antioksidantin ja histoprotektiivisen vaikutuksen kautta kudoksille reaktiivisten happilajien aiheuttamilta hapettavilta vaurioilta samalla, kun ne vaikuttavat kivun vähentymiseen.

Meloksikaamin terapeuttista tehoa tukee myös hyvät farmakokineettiset ominaisuudet, jotka mahdollistavat edellä mainitun aktiivisen ainesosan imeytymisen suolistossa saavuttaen noin 4-6 tunnin ajan maksimaalisen plasmakonsentraation, jolla on hyvin korkea hyötyosuus, joka on 89%. kokonaisannoksesta.

Noin 15-20 tunnin puoliintumisajan ja sytokromaalisten entsyymien, erityisesti CYP3A4: n tukeman maksan metabolian jälkeen, meloksikaami inaktiivisten metaboliittien muodossa poistuu virtsasta ja ulosteista.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. MELOXIKIAMI DOPAMINERGISEN VAARAN ALOITTAMISESSA

Neurosci Lett. 2012 19. toukokuuta.

Kokeellinen tutkimus, jossa osoitetaan, miten Meloxicam voi estää dopaminergisten neuronien kuoleman Parkinsonin taudilla kärsineillä rotilla, mikä vähentää tälle patologialle tyypillistä motorista toimintahäiriötä.

Tämä aktiivisuus liitettäisiin syklo-oksigenaasi-inhibiittorien neuroprotektiiviseen rooliin.

2. MELOXIKIAMI JA KEMOTERAPIA RASKAUDEN SYÖTÄ

Anticancer Res. 2011, lokakuu 31 (10): 3567-71.

Noin 20 rintasyövästä kärsivällä potilaalla tehty työ, joka osoitti, että Meloxicam yhdistettynä kemoterapiaan ei takaa tärkeitä terapeuttisia menestyksiä, voisi määrittää paremman neuropatian hallinnan.

3. MELOXIKIAMI TIETOJA

Int. J. Pharm. 2010 Mar 15; 387 (1-2): 223-9. Epub 2009 joulukuu 4.

Tutkimus, jossa osoitetaan Meloxicamin aika ja annoksesta riippuva vaikutus eturauhassyöpäsolujen proliferaation kontrolloinnissa ja estämisessä. Nämä työt voisivat tuoda Meloxicamin mahdolliseksi adjuvantiksi eturauhassyövän hoidossa.

Käyttötapa ja annostus

MOBIC ®

7, 5 mg päällystettyjä tabletteja - 15 mg Meloksikaamia;

Meloxicam 15 mg injektioneste, liuos 1, 5 ml: aan liuosta;

Reumaattisten sairauksien oireenmukaisessa hoidossa käyttökelpoinen annostusohjelma sisältää yhden tabletin ottamisen päivässä.

Lääkärin tulisi valita annos, 7, 5 mg tai 15 mg, sen jälkeen kun se on arvioinut potilaan fysiologisia patologisia ominaisuuksia, hänen kliinisen kuvansa vakavuutta ja hoidon siedettävyyttä.

Annoksen säätäminen on tarpeen iäkkäillä potilailla tai niillä, jotka kärsivät maksan ja munuaissairauksien hoidosta.

Varoitukset MOBIC ® Meloxicam

MOBIC ® -valmisteen käytön tulisi olla tiukassa lääkärin valvonnassa, kun otetaan huomioon Meloxicam-pohjaiseen hoitoon liittyvät lukuisat sivuvaikutukset.

Hoitoon liittyvien sivuvaikutusten ilmaantuvuuden ja vakavuuden vähentämiseksi olisi suositeltavaa käyttää pienintä mahdollista annosta aikaa, joka on ehdottoman välttämätön remissiota tai oireiden paranemista varten.

Lääkärin on myös seurattava tarkoin määräajoin tarkastamalla sydän- ja verisuonitautien, koagulatiivisten, munuaisten, maksan, allergisten ja ruoansulatuskanavan sairauksien kärsivien terveydentila ja samalla hoidettava MOBIC ® -valmistetta, kun otetaan huomioon, että nämä ovat alttiimpia haittavaikutuksiin. NSAID-hoidon yhteydessä.

Jos ei-toivottuja vaikutuksia ilmenee, potilaan on otettava yhteys lääkäriin vakavasti harkittaessa hoidon keskeyttämistä.

On hyödyllistä muistaa, että Meloxicam-hoito saattaa häiritä joitakin veren kemiallisia testejä, jotka liittyvät pääasiassa maksan ja munuaisten toimintaan.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

MOBIC ®: n saanti on vasta-aiheista raskauden aikana ja sen jälkeisessä imetyksen aikana, kun otetaan huomioon prostaglandiinien merkitys sikiön kasvun kannalta olennaisen soluproliferaation ja erilaistumisen oikean prosessin kontrolloinnissa.

Kokeelliset tutkimukset osoittavat todellakin, että ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttö tänä aikana voi merkittävästi lisätä sydän- ja verisuoni- ja virtsateiden sikiön epämuodostumien sekä spontaanien aborttien riskiä.

Sikiön sivuvaikutukset lisätään raskaana olevan naisen vaikutuksiin, joihin kohdistuu lisääntynyt verenvuotoriski ja komplikaatiot synnytyksen aikana.

vuorovaikutukset

Eri farmakokineettiset tutkimukset ovat osoittaneet lukuisten aktiivisten ainesosien läsnäolon, joiden samanaikainen saanti voi muuttaa Meloxicamin terapeuttisia ominaisuuksia ja turvallisuutta.

Tästä syystä olisi asianmukaista kiinnittää erityistä huomiota samanaikaisen seuraavien lääkkeiden hallinnointiin:

Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät lisääntyneen verenvuodoriskin vuoksi;
Diureetit, ACE-estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini, koska ne kykenevät parantamaan meloksikaamin hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia;
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit, jotka johtuvat ruoansulatuskanavan limakalvon vahingoittumisesta;
Litium, kun otetaan huomioon lisääntyneet toksiset vaikutukset;

Kolestyramiini, kun otetaan huomioon kyky muuttaa meloksikaamin puoliintumisaikaa ja puhdistumaa.

Vasta-aiheet MOBIC ® Meloxicam

MOBIC ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille tai kemiallisesti ja toiminnallisesti liittyville vaikuttaville aineille, angioedeemalle, mahahaavalle, suoliston verenvuodolle, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti tai aikaisempi historia. samat patologiat, aivoverenkierron verenvuoto, hemorraginen diathesis tai samanaikainen antikoagulanttihoito, munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Vaikka Meloxicamilla on valikoiva terapeuttinen vaikutus, MOBIC ® -valmisteen käyttö on usein liittynyt joskus kliinisesti merkittävien sivuvaikutusten esiintymiseen.

Eri kliiniset tutkimukset ja huolellinen markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta osoittavat, että haittavaikutukset ovat keskittyneet pääasiassa gastroenterisiin ja dermatologisiin järjestelmiin.

Tarkemmin sanottuna meloksikaamin käyttö, varsinkin kun sitä jatketaan ajan mittaan tai suoritetaan erityisen suurina annoksina, voisi määrittää seuraavien aineiden ulkonäön:

mahalaukun pyroosi, gastralgia, pahoinvointi ja oksentelu, ummetus ja vaikeissa tapauksissa haavaumat ja verenvuotot;
verenvuotoa, anemiaa, trombosytopeniaa ja leukopeniaa;
kuulo- ja näköhäiriöt, päänsärky, unettomuus, uneliaisuus, sekavuus ja vapina;
punoitus, ihottuma, nokkosihottuma ja vaikeissa tapauksissa bulloosiset reaktiot;
turvotus, anafylaktiset ja anafylaktiset reaktiot;
transaminaasien, hyperbilirubinemian ja hepatiitin lisääntyminen;
sydämentykytys, kalteva turvotus ja sydäninfarkti.