Glykosidit ovat luonnollisten aineiden heterogeeninen ryhmä, joka on laajalti jakautunut luonnossa ja joka on rakennettu sellaisen rakenteen avulla, joka pitää sidottua sokerista osaa, jota kutsutaan glykooniksi, ja ei-sokeroitua osaa, jota kutsutaan geniiniksi tai aglykoneiksi. Tunnetaan myös heterosideina ja merkittävällä farmakologisella monipuolisuudella, joten glykosidit ovat niin monimutkaisia, että ne käyttäytyvät todellisina pro-huumeina: kun ne ovat itse asiassa entsymaattisia hydrolyysimenetelmiä, jotka erottavat sokeriosan aglyconista. Jälkimmäinen edustaa yleensä molekyylin farmakologisesti aktiivista fraktiota; sokerinen osa edistää kuitenkin sen vaikutuksen voimakkuuden, sen myrkyllisyyden ja koko molekyylin liukoisuuden modulointia; esimerkiksi glycon on välttämätön eteeristen öljyjen (hydrofobisten) kerääntymiselle tyhjiöiden vesilokeroon.
Glykosidit voidaan luokitella seuraavasti:
1) sokeriseen osaan (glukoosi, fruktoosi, ramnoosi, galaktoosi tai arabinoosi);
2) aglykonia edustavaan osaan (eri sekundääriset metaboliitit);
3) sellaisen joukkovelkakirjalainan tyyppi, joka pitää aglikonia yhdessä ei-sokerisen osan kanssa;
4) glykosidin fysikaalisiin tai farmakologisiin ominaisuuksiin;
1) Niille ominaisen sokeripitoisen osan perusteella esimerkiksi glykosidit voidaan luokitella glukosideihin (glycon = glukoosi), fruktosideihin (glycon = fruktoosi), ramnosideihin (glycon = ramnoosi), galaktoideihin (glycon = galaktoosi), arabinosideihin ( glicone = arabinose), steviosidi (glicone = steviolo) jne. Jos sokeripitoinen osa koostuu enemmän sokereista, nämä kaikki on nimettävä; näin esimerkiksi puhumme ramnoglukosidista viitaten geneeriseen glykosidiin, joka sisältää ramnoosia ja glukoosia sisältävän glyconin.
2) Glykosidimolekyylissä läsnä olevan aglyconin tyypin korostamiseksi käytetään sufiksit, kuten antakinoni (aglyoni = antrakinoni), fenoli (aglykoni = fenoli), flavonoli (aglykoni = flavonoli), kumariini (aglykoni = kumariini)., steroli (aglycon = steroli) jne. Muina aikoina on edullista käyttää suhteellista ominaisuutta, esimerkiksi antrakinoniglykosidia (aglykoni = antrakinoni) jne.
3) Viitaten siihen, minkä tyyppinen sidos, joka pitää aglyconia yhdessä ei-sokerisen osan kanssa, puhutaan O-glykosideista (sokeri, joka on sitoutunut aglyconiin happiatomin kautta), S-glykosidit (sokeri sitoutuu aglyconiin atomin kautta). rikki), C-glykosidit (sokeri sitoutui aglyconiin hiiliatomin kautta) ja N-glykosidit (sokeri sitoutuu aglyconiin typpiatomin kautta).
Kun otetaan huomioon kemiallisten fysikaalisten ominaisuuksien ja farmakologisten vaikutusten äärimmäinen vaihtelu, glykosidien luokittelu annetaan usein toiminnallisen osan (aglycon) luonteelle.
Esimerkkejä glykosideista ja perusteellisista artikkeleista
ANTHRACHINONIC GLYCOSIDES: glykosidit, jotka sisältävät aglykoneja, jotka liittyvät rakenteellisesti antraseenimolekyyliin; tämä on senaasi-sennosideja, joilla on voimakas laksatiivinen vaikutus.
KARDIOAKTIIVISET GLYKOSIDIT: glykosidit, joilla on voimakas ja erityinen vaikutus sydämeen; Digitaalinen digitoksiini (kardiotoninen vaikutus).
CYNOGENETIC GLYCOSIDES: glykosidit, jotka hydrolyysin avulla vapauttavat vetysyanihappoa, joilla on äärimmäisen myrkyllisiä vaikutuksia, mutta joilla on mahdollinen syöpälääkitys; tämä on katkera mantelin sisältämän amygdaliinin tapaus.
FENOLISET GLYKOSIDIT: tunnetuin on karhunmarjan arbutiini, jota käytetään fytoterapiassa kystiittiä ja bakteeri-virtsaputtoa vastaan sen antiseptisten ominaisuuksien vuoksi virtsateillä.
FLAVONISET GLYKOSIDIT: aglykoni on flavonoidi; muistamme esimerkiksi Rutalle ominaisen rutiinin, jolla on vasoprotektiivinen vaikutus, jonka aglikonia edustaa flavonoidikveretiini.
SALISYYLITSIKIDIIDIT: pajuaineesta tai spireaolmariasta uutettu salisiini tunnetaan kipua lievittävistä, reumalääkkeistä ja antipyreettisistä vaikutuksistaan; ei sattumalta ole kuuluisa Aspirinin tuotannon perusta.
SOAP GLYCOSIDES: Lakritsi glyseriini on gastroprotective, antiulcer ja hypertensiiviset ominaisuudet; ginsengen ginsenosideilla on adapogeeninen vaikutus.
