huumeita

LORENIL ® Fentikonatsoli

LORENIL ® on Fentikonatsolinitraattiin perustuva lääke

TERAPEETTISET RYHMÄT: Mikrobilääkkeet ja antiseptit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot LORENIL ® Fentikonatsoli

LORENIL ® on tarkoitettu sukupuolielinten limakalvojen kandidiaasin hoitoon.

Toimintamekanismi LORENIL ® Fentikonatsoli

Fentikonatsoli, LORENIL ®: n vaikuttava aine, on imidatsolijohdannainen, jota on käytetty vuosien ajan sukupuolielinten limakalvojen dermatomyosien ja kandidiaasin hoidossa.

Käytetään paikallisesti Fentikonatsoli pystyy helposti läpäisemään sienisolujen plasmamembraania, inhiboimalla entsyymiä 14-alfa-metyylilanosterolidetylaasia ja vaaranta- malla Ergosterolin, runsaasti plasmamembraanissa läsnä olevan sterolin synteesin ja vastaa kemiallisista ominaisuuksista. fyysiset osat.

Tämän elementin vähentäminen yhdellä puolella ja mahdollisesti myrkyllisten kataboliittien kertyminen vaarantaa sienisolun elinvoimaisuuden määrittämällä saman kuoleman ja oireiden regressio.

Fenikonatsoli on myös sienilääkkeiden lisäksi tehokas myös grampositiivisia mikro-organismeja vastaan, sillä se kykenee käyttämään terapeuttista vaikutusta jopa bakteereissa infektioiden yli.

Tutkimukset ja kliininen teho

FENTICONAZOLE JA VAGINAL CANDIDIASI

J. Int. Med. Res., 1986; 14 (6): 306-10.

Kliiniset tutkimukset, jotka osoittavat, että fentikonatsolin käyttö on tehokkaampaa ja paremmin siedetty kuin muiden sienilääkkeiden hoito emättimen kandidiaasin hoidossa, joka edustaa yhtä ensimmäisistä lääkevalmisteista näissä tilanteissa.

FENTICONAZOLE: POSOLOGISET OHJEET

J. Int. Med. Res. 1987 Sep-Oct; 15 (5): 319-25.

Työ, joka osoittaa Fentikonatsolin eri annosten tehokkuuden vulvovaginaalisten myososien hoidossa, yksinomaan välitöntä ohimenevää polttavaa tunnetta sen saannin jälkeen.

FENTICONAZOLEN FARMAKOCINETIIKKA

Int. J. Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1988, 26 (10): 479-81.

Gorlero F, Sartani A, Cordaro CI, Bertin D, Reschiotto C, De Cecco L.

.

Tutkimus, joka osoittaa, kuinka 3 tuntia kudoksessa olevan lääkeaineen määrän ottamisen jälkeen, ei ota huomioon annettua annosta; ero, joka muuttuu merkittävämmäksi kahdennentoista tunnin aikana, kun 1000 mg: n vuorokausiannos ylläpitää suurempia määriä fentikonatsolia kudoksissa kuin pienemmissä annoksissa.

Käyttötapa ja annostus

LORENIL ®

Emättimen pehmeät kapselit 200 mg tai 600 mg Fentikonatsoli-nitraattia.

LORENIL ® -valmisteen annosta tulee määrätä lääkäri potilaan kliinisen tilan ja kliinisen kuvan vakavuuden perusteella.

Yleensä on suositeltavaa ottaa yksi 200 mg: n kapseli vaginaalisesti 3 päivää ennen nukkumaanmenoa tai 600 mg: n kapseli yhdellä annoksella.

Varoitukset LORENIL ® Fentikonatsoli

LORENIL ® -valmisteen käyttöä tulee edeltää huolellinen lääkärintarkastus, jotta voidaan selvittää oireiden alkuperän ja sen ohjeellinen asianmukaisuus.

LORENIL ® on emättimen käyttöön tarkoitettu lääke, joten on välttämätöntä noudattaa kaikkia lääkkeen käyttöä koskevia ohjeita

Fentikonatsolin paikallinen käyttö, varsinkin kun se on pitkittynyt ajan kuluessa, saattaa aiheuttaa epämiellyttäviä sivuvaikutuksia, joista osa on yliherkkiä.

On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

LORENIL ® -valmisteen käyttö raskauden aikana on perusteltava todellisilla kliinisillä tarpeilla ja vain tapauksissa, joissa hyödyt ovat merkittävämpiä kuin kustannukset.

Kaikki hoitosi on välttämättä valvottava gynekologisi.

vuorovaikutukset

Kliinisen huomion arvoisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei tällä hetkellä tunneta.

Vasta-aiheet LORENIL ® Fentikonatsoli

LORENIL ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

LORENIL ® -valmisteen käyttö voi määrittää polttamisen ja ärsytyksen ulkonäön.

Huomautettavat sivuvaikutukset ovat selvästi harvinaisempia.

Huomautuksia

LORENIL ® on lääkemääräysvalmiste.