XENAR ® Naproxen

XENAR ® on Naproxen-pohjainen lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet XENAR ® Naproxen

XENAR ® on erityisesti osoitettu lihas- ja liikuntaelimistön kivuliaiden tilojen hoidossa, jotka yleisesti liittyvät reumaattisiin tulehdussairauksiin.

XENAR ® Naproxenin toimintamekanismi

XENAR® on Naproxeniin perustuva lääke, joka on vaikuttamaton aine steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden joukossa ja joka tarkemmin kuuluu aryyliproprionijohdannaisten kemialliseen luokkaan.

Sen terapeuttinen teho, joka selitetään ennen kaikkea sen tulehdusta ja kivun lievittävää vaikutusta vastaan, voidaan jäljittää Naprossenen kyvystä sitoa reversiibelisti useita entsyymejä, joita kutsutaan syklo-oksygenaaseiksi, ja jotka osallistuivat suoraan useiden vahingollisten tapahtumien aikana arakidonihapon muuntamiseen kemialliset välittäjät, joilla on tulehdusta edistävä aktiivisuus, kuten prostaglandiinit.

Nämä viimeiset molekyylit, erityisesti ilmentyvät ilmiöprosessien aikana, kykenevät tukemaan tulehdusprosessin syntyä, aikaansaamaan vasopermeabilisoitumisen, vasodilataattorin, verihiutaleiden ja kemotaktisen anti-aggregaatiotoiminnan, myös indusoimalla kivunvälittäjien tuotannon, joka kykenee aktivoimaan perifeeriset päätteet nisiseptinen, vastuussa kivun siirrosta.

Siksi on selvää, että prosessin estäminen, joka johtaa edellä mainittujen molekyylien tuotantoon, voi säilyttää kudoksen histologisista vaurioista ja siihen liittyvästä kivusta.

Terapeuttista vaikutusta tukevat myös erinomaiset farmakokineettiset ominaisuudet, joiden ansiosta Naprokseeni imeytyy nopeasti suoliston tasolla ja jakautuu eri kudoksiin sitoutumisen, kuten plasmaproteiinien kautta.

Noin 12 tunnin puoliintumisajan ja maksan aineenvaihdunnan jälkeen Naproxen, joka on inaktiivisten katabolien muodossa, eliminoituu pääasiassa virtsan kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. NAPROSSENE / LANSOPRAZOLE COTERAPY INVERED FANS ULCERS -OHJEIDEN EDISTÄMISEKSI

Am. J. Med., 2005, marraskuu, 118 (11): 1271-8.

Vertaileva tutkimus, joka osoittaa, miten selektiivisten cox-2-inhibiittorien käyttö voi olla yhtä tehokas kuin lansopratsoli-Naprokseeni -hoito, mikä vähentää maha-suolikanavaa ja erityisesti haavaumia aiheuttavia komplikaatioita, mutta aiheuttaa suurempaa dyspepsian esiintyvyyttä .

2 .NAPROSSENI, MESTRUAALISEN JÄRJESTELMIEN KÄSITTELYÄ

Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2006 joulukuu, 129 (2): 162-8. Epub 2006 3. toukokuuta.

Työ, jossa osoitetaan, miten 500 mg naprokseenin päivittäinen saanti voi olla tehokas vähentämään primaariseen dysmenorreaan liittyvää kivun oireita ilman kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia

3. NAPROSSENE IN GYNECOLOGICAL PRACTICE

Int J Gynaecol Obstet. 2008 Sep, 102 (3): 284-6. Epub 2008 heinäkuu 7.

Tutkimus, joka osoittaa, että oraalinen Naprokseenin saanti voi olla yhtä tehokas kuin paikallisten kipulääkkeiden käyttö hysterosalpingografiaan liittyvän kivun vähentämiseksi.

Käyttötapa ja annostus

XENAR ®

Naprokseilla päällystetyt tabletit 250 - 50 mg;

Naprokseeni 750 mg depottabletit;

250-500 mg naprokseeni peräpuikkoja;

Rakeet oraalista suspensiota varten, jotka sisältävät 375 mg Naprokseenia;

Naprokseeni 375 mg pehmeät kapselit.

Lääkäri määrittelee käytettävän naprokseeni-annoksen potilaan terveydentilan, kliinisen kuvan vakavuuden ja ehdotettujen terapeuttisten tavoitteiden perusteella.

Yleensä terapeuttinen alue 250 mg - 750 mg naprokseeniä päivässä pitäisi riittää takaamaan oireiden nopea remissio.

Joka tapauksessa, pidennetyn vapautumisen tabletteja lukuun ottamatta, olisi edullista jakaa päivittäinen annos vähintään kahteen saantiin, yksi 12 tunnin välein.

Sivuvaikutusten minimoimiseksi olisi aiheellista aloittaa hoito pienimmällä tehokkaalla annoksella.

XENAR ® Naproxen-varoitukset

Huomaa lukuisat haittavaikutukset, jotka liittyvät ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden hoitoon, olisi hyödyllistä kuulla lääkärisi kanssa ennen XENAR ® -valmisteen ottamista.

Näiden vaikutusten esiintymisen minimoimiseksi lääkärin tulisi ehdottaa vähimmäistehokasta annosta, joka pystyy takaamaan oireiden korjaamisen, rajoittamalla hoitoa mahdollisimman lyhyeksi ajaksi.

Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä potilaisiin, jotka kärsivät ruoansulatuskanavasta, sydän- ja verisuonitaudista, maksan ja munuaissairauksien hoidosta, joissa naprokseenin saanti voi määrittää nykyisen kliinisen kuvan pahenemisen eikä uusien sivuvaikutusten alkamisen.

Tällöin odottamattomien sivuvaikutusten esiintymisen pitäisi siksi hälyttää potilasta, joka lääkärin kanssa kuultuaan harkitsee mahdollisuutta keskeyttää hoito.

XENAR ® sisältää laktoosia, joten sen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on laktaasientsyymipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ja galaktoosi-intoleranssi.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Lukuisat tutkimukset ovat jo pitkään osoittaneet prostaglandiinien merkityksen solujen erilaistumisen ja proliferaation oikeassa ohjaamisessa, mikä turvaa kasvavien kudosten fysiologisen kehityksen.

Tästä syystä on helppo ennakoida, miten ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden saanti raskauden aikana vähentämällä prostaglandiinien tuotantoa voi vaarantaa alkion ja sikiön kasvun, mikä helpottaa sydän- ja verisuoni- ja hengityselinten epämuodostumien alkamista ja ei-toivottujen aborttien esiintyvyys.

Näiden todisteiden ja myös NSAID-hoitoon liittyvän raskaana olevan naisen komplikaatioiden valossa on tarpeen laajentaa XENAR ® -valmisteen vasta-aiheita myös raskauden ja imetyksen aikana.

vuorovaikutukset

On tunnettua, että ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien naprokseeni, voivat olla vuorovaikutuksessa eri aktiivisten ainesosien kanssa, mikä aiheuttaa merkittävää vaihtelua farmakologisissa ominaisuuksissa ja turvallisuusprofiilissa.

Haittavaikutusten esiintymisen minimoimiseksi on kiinnitettävä erityistä huomiota Naproxenin samanaikaisen antamisen ja:

Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät, jotka ovat vastuussa verenvuodon lisääntyneestä riskistä;
Diureetit, ACE-estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini, jotka johtuvat Naproxenin lisääntyneistä hepatotoksisista ja nefrotoksisista vaikutuksista;
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit, kun otetaan huomioon lisääntynyt histologisen vaurion riski maha-suolikanavan limakalvolle;
Antibiootit, jotka vastaavat farmakokineettisistä muutoksista ja niihin liittyvästä terapeuttisesta tehosta;
Sulfonyyliureat, häiriöihin, jotka vaikuttavat glukoosin aineenvaihduntaan, ottaen huomioon NSAID: ien indusoiman mahdollisen hypoglykeemisen vaikutuksen.

Vasta-aiheet XENAR ® Naproxen

XENAR®-valmisteen käyttö on vasta-aiheista yliherkkyydessä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, yliherkkyydestä asetyylisalisyylihapolle ja muille analgeettisille aineille, nenän polyposikselle, astmalle, bronkospasmille, angioedeemalle, mahahaavalle, suoliston verenvuodolle, koliitille haavauma, Crohnin tauti tai aikaisempi historia samoissa olosuhteissa, aivoverisuonivuoto, verenvuototieto tai samanaikainen antikoagulantti, munuaisten vajaatoiminta ja maksan vajaatoiminta.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

XENAR ®: n, samoin kuin muiden ei-steroideihin perustuvien tulehduskipulääkkeiden, saanti voi liittyä erilaisten sivuvaikutusten esiintymiseen.

Näiden haittavaikutusten esiintyvyys ja vakavuus riippuvat yleensä käytetystä annoksesta, hoidon kestosta ja mahdollisista alttiuksista.

Tarkemmin sanottuna Naprokseenin käyttö voisi määrittää: pahoinvointia, oksentelua, ripulia, ummetusta, gastriittia ja vakavammissa tapauksissa haavoja, joilla on mahdollisia eroosioita ja verenvuotoja, päänsärkyä, huimausta ja harvoin uneliaisuutta, kutinaa, ihottumaa, ihottumaa, jopa vakavia nokkosihottuma- ja bulloosireaktioita, hypotensiota, verenpaineesta ja sydän- ja aivoverisuonisairauksien lisääntymisestä, silmien ja kuulon häiriöistä, astmasta, hengenahdistuksesta, keuhkokuumeesta ja munuaisten ja maksan toiminnan muutoksista.