TRANEX ® Traneksamiinihappo

TRANEX® on traneksamiinihappoon perustuva lääke.

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Antihemorragiset aineet - antifibrinolyyttiset aineet.

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet TRANEX ® Tranexamic acid

TRANEX ® on tarkoitettu verenvuodon ehkäisyyn ja hoitoon. Tarkemmin sanottuna traneksamiinihappo voi olla hyödyllinen:

lääketieteessä ruoansulatuskanavan verenvuodon ehkäisyssä ja hoidossa, verenvuotoja aiheuttavissa oireyhtymissä potilailla, joilla on leukemia, hemofilia, purpura tai joihin kohdistuu trombolyyttinen hoito;
leikkauksessa verenvuodon välttämiseksi laajojen kirurgisten toimenpiteiden aikana;
synnytyksissä synnytyksen jälkeisen verenvuodon, menoragian ja menometrorhagien ehkäisemisessä tai rajoittamisessa;
otorinolaryngologiassa verenvuodon vähentämiseksi erikoistuneiden interventioiden aikana;
stomatologiassa se on käyttökelpoinen leukakirurgian ja hampaiden poiston aikana.

Toimintamekanismi TRANEX ® Traneksamiinihappo

Traneksamiinihappo, joka otetaan oraalisesti TRANEX ® -valmisteen kanssa, imeytyy optimaalisesti suolistoon ja saavuttaa maksimipitoisuudet plasmassa noin 2 tuntia sen jälkeen. Tämän vaikuttavan aineen biologinen hyötyosuus on 30 - 50% otetusta kokonaisannoksesta.

Biologiset vaikutukset esiintyvät nopeasti, jo 30 minuutin kuluttua, toisen tunnin maksimoimiseksi ja kestävät vähintään 5 tuntia, aktiivisen aineosan puoliintumisajan.

Transeksamiinihapon antihemorraginen vaikutus johtuu sen anti-fibrinolyyttisestä vaikutuksesta. pystyy estämään plasminogeeniaktivaattoreita, kuten urokinaasia ja kudosplasminogeeniaktivaattoria, estäen plasmiinin muodostumisen. Tämä viimeinen entsyymi on olennaisen tärkeä hyytymisprosessin kontrolloinnissa, koska se pystyy hydrolysoimaan trombin fibriinin määrittämällä korkin liukenemisen.

Kontrolloimalla plasmiinin tuotantoa traneksamiinihappo voi stabiloida trombien muodostumista estäen mahdollisen verenvuodon.

Edellä mainittu aktiivinen ainesosa ei läpäise minkäänlaista aineenvaihduntaa niin paljon, että se havaitsee itsestään - 90%: aan koko imeytyneestä annoksesta - muuttumattomana virtsassa.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. ACIDO TRANEXAMICO JA MENORRAGIA

Menoragia on patologinen tila, jolle on ominaista runsas kuukautiskierto, jota naiset kokevat yleensä huonosti ja jotka vähentävät merkittävästi heidän elämänlaatuaan. Traneksamiinihapon 3 g / vrk saanti jakson kuukautiskierron aikana takasi kuukautiskierron 40%: n vähenemisen ja ennen kaikkea se paransi ehdottomasti naisten sosiaalisia suhteita, työtaitoja ja elämänlaatua yleensä. terapiaa.

2. TRANEXAMINEN HAPPEET JA GENGIVAALISET HEMORRHETIT HEMOPHILIAC-PATIENTITSA

Gingivaalinen verenvuoto on pieni verenvuoto, joka on hyvin usein hemofiliaa sairastavilla potilailla, mikä vähentää merkittävästi näiden potilaiden elämänlaatua, mikä tekee edes minimaalisesti invasiivista hammashoitoa erityisen ärsyttävää. Tutkimus on antanut näille potilaille, joilla on traneksamiinihappoon perustuvia suuvesiä, jotka ovat varmistaneet gingivaalisen verenvuodon merkittävän vähenemisen minimaalisesti invasiivisella hoidolla.

3. TRANEXAMISEN HAPPAAN TEHOKKUUS ANCA: N VASTAUKSESSA

Transeksamiinihapon antihemorragista tehoa arvioitiin 40 potilaalla, joille tehtiin lonkan artroplastinen leikkaus. Lääkkeen laskimonsisäinen antaminen 10 minuuttia aikaisemmin sallii vähentää veren menetystä, suojata hemoglobiinipitoisuutta ja siten välttää verensiirtoja ilman tromboembolisten tapahtumien lisääntymistä.

Käyttötapa ja annostus

TRANEX®- kapselit, jotka sisältävät 250 mg / 500 mg traneksamiinihappoa tai 500 mg injektiopulloja: verenvuotojen ehkäisemiseksi suositeltu traneksamiinihappoannos on 500–1000 mg vuorokaudessa, jos sitä otetaan suun kautta. parenteraalisesti, jos suositellaan 500 mg / vrk.

Verenvuodon aikana annokset voivat nousta jopa 3 grammaan päivässä.

Tämäntyyppinen annostus on voimassa aikuisille, ja sitä on joka tapauksessa edeltävä lääkärin lausunto.

Annostus vaihtelee merkittävästi lapsilla, ja annosformulaatio on tiukasti erikoistunut, ja siinä on merkittäviä vaihteluja yksittäistapauksesta riippuen.

TAPAHTUMISESSA, ENNEN TRANEX ® Tranexamiinihapon ottamista - TARKASTUKSEN VAATIMUS JA TARKASTUS ON VAIKUTTAVA.

Varoitukset TRANEX ® Tranexamic acid

TRANEX ® -valmistetta tulee antaa erityisen varoen potilaille, joilla on heikentynyt munuaistoiminta tai joilla on sydänsairaus tai maksasairaus.

Traneksamiinihappoannoksia tulee pienentää hematurian tapauksessa, johon ei liity muita verenvuodon oireita, virtsaputken tukkeutumisen ja virtsan staasin välttämiseksi.

Anti-hemorraginen ennaltaehkäisy leikkauksen yhteydessä on aloitettava vähintään 24 tuntia ennen leikkausta ja jatkettava vielä 3-4 päivää leikkauksen jälkeen.

TRANEX ® ei näytä häiritsevän ajokykyä tai ajoneuvojen käyttöä.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

TRANEX ® -valmistetta ei tule käyttää raskauden aikana, kun otetaan huomioon traneksamiinihapon aiheuttamat hemodynaamiset vaikutukset.

Traneksamiinihappo erittyy osittain äidinmaitoon, joten sen käyttöä imetyksen aikana ei suositella. todellisen tarpeen tapauksessa on parempi lopettaa imetys.

vuorovaikutukset

Vaikka potilaan terveydelle ei ole havaittu mahdollisesti vaarallisia yhteisvaikutuksia, on syytä muistaa, että muiden anti-fibrinolyyttisen vaikutuksen omaavien muiden verenvuotojen vastaisten lääkkeiden samanaikainen käyttö voi lisätä tromboosiriskiä.

Vasta-aiheet TRANEX ® Tranexamic acid

TRANEX ® on vasta-aiheinen potilailla, joilla on embolinen trombisairaus, valtimo- ja laskimotromboosi, vaikea munuaisten vajaatoiminta, intrakavitaariset verenvuodot ja yliherkkyys jollekin sen komponenteista.