BACTRIM ® Sulfametoksatsoli + Trimetopriimi

BACTRIM ® on sulfametoksatsoliin + trimetopriimiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Antibakteerinen systeemiseen käyttöön

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet BACTRIM ® Sulfametoksatsoli + Trimetopriimi

BACTRIM®-valmistetta käytetään infektioiden hoitoon, joita ylläpitävät hengitystie-, genito-virtsa- ja gastroenteraaliset infektiot aiheuttavat sulfonamidien herkät mikro-organismit.

Vaikutusmekanismi BACTRIM ® Sulfametoksatsoli + trimetopriimi

BACTRIM® on antibiootti, jota käytetään laajalti kliinisissä tiloissa laajalle aktiiviselle vaikutukselle sekä grampositiivisille kokkeille että gramnegatiivisille bakteereille, jotka ovat yleensä resistenttejä tavalliselle antibioottihoitolle, kuten Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis ja Klebsiella.

Suuri kliininen teho johtuu ilmeisesti sulfametoksatsolin ja trimetoprimin välisestä farmakologisesta assosiaatiosta, joka on vastaavasti sulfonamidi- ja diaminopyrimidiiniluokkaa, ja joille on sen vuoksi tunnusomaista kaksois- ja täydentävä vaikutusmekanismi.

Itse asiassa, kun sulfametoksatsoli inhiboi dihydropteoraattisyntetaasientsyymiä, joka korvaa sen para-aminobentsoehappo-substraatin, trimetoprimi vaikuttaa edelleen alavirtaan estämällä dihydrofolaattibakteerin reduktaasi, jonka affiniteetti on selvästi suurempi kuin eukaryoottista entsyymiä varten.

Kaksoismekanismi johtaa folaattien bakteerisynteesin täydelliseen heikentymiseen, jonka seurauksena on bakterisidinen vaikutus, joka suotuisien farmakokineettisten ominaisuuksien vuoksi toteutuu vain muutaman minuutin kuluttua lääkkeen ottamisesta.

Terapeuttista tehokkuutta tukee lisäksi antibioottien optimaalinen jakautuminen kudoksiin, jolloin saavutetaan erityisen tehokkaat pitoisuudet keuhkoissa, syljessä, syljessä, tracheobronkiaalisen eritteissä, vesipitoisessa huumessa, liuoksessa, emättimen ja eturauhasen salaisuuksissa.

Tutkimukset ja kliininen teho

STAFILOCOCCOn BACTRIM- JA CUTANEOUS-TAPAHTUMAT

Työ, joka osoittaa, että Bactrim-hoito 7-15 vuorokautta voi olla tehokas ihon Staphylococcus Aureus -bakteerin aiheuttamien ihovaurioiden hoidossa määrittämättä kliinisesti merkittävien haittavaikutusten alkamista.

BACTRIMIN JA SPIRONOLATTONEIN VÄLINEN VÄLITTÄMINEN

Tutkimus, joka osoittaa, että Bactrim-hoito voi aiheuttaa hyperkalemiaa ja sen seurauksia potilaille, joita hoidetaan kaliumia säästävillä diureeteilla.

Tätä terapeuttista yhdistelmää tulisi siksi välttää aina kun se on mahdollista.

BACTRIM PÄÄSTÖJEN KÄYTTÖÖN

Tutkimus, joka osoittaa, että trimetoprimin ja sulfametoksatsolin oraalinen anto voi olla tehokasta ja hyvin siedettyä akuutin osteomyeliitin hoidossa lapsilla.

Käyttötapa ja annostus

BACTRIM ®

Liukenevia tabletteja ja tabletteja, joissa on 160 mg trimetoprimeä ja 800 mg sulfametoksatsolia;

Suspensio oraaliliuosta varten, jossa on 80 mg trimetoprimeä ja 400 mg sulfametoksatsolia.

Terapeuttinen järjestelmä vaihtelee potilaan iän, fysiopatologisten tilojen ja suhteellisen kliinisen kuvan mukaan.

Terapeuttisen menestyksen optimoimiseksi välttäen toistumisen ilmaantumisen, olisi tarkoituksenmukaista jatkaa hoitoa vähintään 48 tunnin ajan oireiden regressiosta.

Varoitukset BACTRIM ® Sulfametoksatsoli + Trimetopriimi

BACTRIM ® -hoitoa tulisi edeltää ja valvoa lääkärisi, jotta voidaan määrittää reseptin asianmukaisuus minimoimalla mahdollisten haittavaikutusten ilmaantuminen.

Tässä suhteessa olisi suositeltavaa tarkistaa hemokromosytometrinen kaava sekä maksan ja munuaisten toiminnan merkit hoidon alussa ja lopussa varmistaen, että hoitoa säädetään tarvittaessa.

Lääkärin tulee ilmoittaa potilaalle BACTRIM ® -hoidon mahdollisista sivuvaikutuksista, jotta viimeksi mainittu voi tunnistaa ne ajoissa ja hälyttää lääkärinsä, jonka kanssa on harkittava mahdollisuutta keskeyttää käynnissä oleva hoito.

BACTRIM ® -valmistetta tulee antaa varoen potilaille, joilla on maksan ja munuaissairaus, lasten ja vanhusten potilaiden hoidossa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Koska BACTRIM ®: n sisältämät vaikuttavat aineet kykenevät ylittämään istukan ja rintasuodattimen, on suositeltavaa välttää tämän lääkkeen käyttö raskauden aikana ja sitä seuraavassa imetysaikana.

vuorovaikutukset

BACTRIM ® -hoitoa saavan potilaan tulisi kiinnittää erityistä huomiota samanaikaisesti annettavaan:

Suun kautta otettavat antikoagulantit, jotka johtuvat verenvuotoaikojen pidentämisestä;
Suun kautta annettavat diureettiset ja hypoglykeemiset lääkkeet mahdollisia kilpailuvaikutuksia varten;
Potentiaalisesti hunaja, nefro ja hepatotoksiset lääkkeet mahdollisten sivuvaikutusten lisääntymisen vuoksi.

Vasta-aiheet BACTRIM ® Sulfametoksatsoli + Trimetopriimi

BACTRIM ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, maksahäiriöt ja glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymipuutos.

Nämä vasta-aiheet olisi ulotettava myös raskaana oleviin naisiin tai sitä seuraavaan imettävään vaiheeseen ja vastasyntyneisiin, koska hyperbilirubinemia on lisääntynyt.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

BACTRIM®-hoito, varsinkin potilailla, jotka ovat alttiita pikemminkin kuin pitkäkestoisille potilaille, voivat määrittää pahoinvointia, oksentelua, ripulia, leukopeniaa, granulosytopeniaa, trombosytopeniaa, päänsärkyä, ärtyneisyyttä, kuumetta ja dermatologisia reaktioita.