hoito
Viruslääkkeiden (Tamiflu ®) tavanomaista käyttöä flunssaoireyhtymän hoitoon ei suositella, koska tulokset ovat vähäisiä (noin yksi päivä kuumetta aikuisilla ja puolessa päivässä kuumetta lapsilla), haittavaikutukset - joskus vakavat - ja niiden käyttöön liittyvät resistenssit.
Myöskään antibioottien käyttöä ei suositella flunssan oireyhtymässä ilman komplikaatioita, eikä myöskään influenssaoireyhtymästä johtuvaa kurkkukipua, paitsi jos ei ole näyttöä bakteeriperäisen alkuperän vahvistamisesta (valkeat plakit nielurisissa ja positiivinen nielupyyhe) bakteereille). Sikainfluenssan mutkattomien muotojen hoitoon kuuluu lepo, antipyreettiset lääkkeet ja kipulääkkeet (lääkkeet, jotka alentavat kuumetta ja poistavat kipua), rauhoittavat yskäsiirapit ja nestemäinen annostelu, jos ne ovat makeutettuja. Antibioottihoidon on oltava välittömästi keuhkojen keuhkojen komplikaatioissa.
Syöpälääkkeiden ja tulehdusta ehkäisevien lääkkeiden käyttö ei saa olla suunnattu kuumeen jatkuvaan kontrollointiin, vaan tarve tarjota helpotusta potilaan epämukavuuteen ja hänen vaikeuksiinsa hoitaa sitä. Parasetamoli (erityisesti suositeltava sen vähäisempiin mahahäiriöihin), Ibuprofeeni ja diklofenaakki ovat lääkkeitä, joita käytetään yleisesti kuumeen ja aikuisten kivulias oireiden hoitoon. Potilailla, joilla on lisääntynyt sydän- ja verisuonisairauksien riski, on suositeltavaa käyttää Paracetamolia, kun taas niille, jotka jo käyttävät pienen annoksen Aspirin®-hoitoa, on vaihtoehtoinen annos nostaa annosta, kunnes saavutetaan vähimmäisannos. halutun antipyreettisen ja analgeettisen vaikutuksen saamiseksi.
Lapsilla suositellaan kuitenkin Ibuprofeenia ja Paracetamolia, mutta Aspirin® ei ole suositeltava, koska se liittyy Reye-oireyhtymään, jolle on ominaista enkefaliitti ja rasva maksa.
H1N1: n rokotus Italiassa
Terveysministerin varaministerin 11-09-09 allekirjoittaman asetuksen mukaan rokotteen antamisen ensisijainen tavoite Italiassa on:
• henkilöt, joiden katsotaan olevan välttämättömiä hoidon ja työn jatkuvuuden ylläpitämiseksi: terveydenhuolto- ja sosiaalihenkilöstö; turvallisuusjoukkojen ja pelastuspalvelun henkilöstö; hallintojen, yksiköiden ja yritysten henkilöstö, jotka takaavat keskeiset julkiset palvelut; määräajoin verenluovuttajat;
• naiset raskauden toisen tai kolmannen kolmanneksen aikana ja imettävät naiset;
• 6 kuukauden ja 65 vuoden ikäiset riskialttiit;
• 6 kuukauden ja 17 vuoden ikäiset henkilöt, jotka eivät sisälly edellisiin kohtiin, perustuen EMEA: n hyväksymän teknisen asiakirjan päivityksiin tai Superior Health Councilin antamiin tietoihin;
• 18–27-vuotiaat, jotka eivät sisälly edellisiin kohtiin.
Erityisesti vaarassa olevat henkilöt ovat: krooniset hengityselinsairaudet (astma, keuhkoputkien dysplasia, kystinen fibroosi ja keuhkoahtaumatauti); sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet (synnynnäiset ja hankitut kardiopatiat); diabetes mellitus ja muut aineenvaihdunnan sairaudet; munuaissairaudet, joilla on munuaisten vajaatoiminta; veren ja imusolmukkeiden sairaudet; kasvaimet; vaikea maksasairaus ja maksakirroosi; synnynnäiset ja hankitut sairaudet, jotka johtavat vasta-aineiden riittämättömään tuotantoon; lääkeaineen aiheuttaman tai HIV-immuunijärjestelmän tukahduttaminen; krooniset tulehdussairaudet ja suoliston imeytymishäiriöt; patologiat, jotka liittyvät hengitysteiden eritteiden lisääntyneeseen imeytymisriskiin (neuromuskulaariset sairaudet, liikalihavuus BMI-ruumiinmassaindeksi> 30).
Rokotteen saatavuudesta riippuen rokotuskampanjan aikana voidaan sisällyttää ohjelmaan muita luokkia, joita ei pidetä vaarallisina.
Tällä hetkellä raskaana olevien naisten rokotuksesta ei ole annettu viitteitä.
Italiassa nykyisin saatavilla olevaa pandemian influenssarokotetta (H1N1) kutsutaan nimellä Focetria ®, ja sitä valmistaa lääkeyhtiö Novartis. Kaksi muuta saatavilla olevaa rokotetta ovat Pandemrix®, jota valmistaa GlaxoSmith Kline, ja Celvapan ® Baxterilta.
Mitä Focetria ® sisältää
Vaikuttava aine: influenssaviruksen (hemagglutiniini ja neuraminidaasi) pinta-antigeenit, jotka ovat samanlaisia kuin A / California / 7/2009-viruskanta (X-179A).
Adjuvantti: rokote sisältää adjuvantin (MF59C.1), joka on tarpeen tehokkaamman immuunivasteen stimuloimiseksi. MF59C.1 on öljy / vesi-emulsio, joka sisältää 9, 75 mg skvaleenia, 1, 175 mg polysorbaattia 80 ja 1, 175 mg sorbitaanitrioleaattia sitraattipuskurissa.
Apuaineet: tiomersaali (vain moniannoksinen injektiopullo), natriumkloridi, kaliumkloridi, kaliumfosfaatti, dinatriumfosfaattidihydraatti, magnesiumkloridiheksahydraatti, kalsiumklorididihydraatti, natriumsitraatti, sitruunahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Katso myös: Ravitsemus, lääkekasvit ja flunssa
