TALAVIR ® Valacikloviiri

TALAVIR ® on valasikloviiriin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Virustorjunta-aineet systeemiseen käyttöön

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot TALAVIR ® Valacikloviiri

TALAVIR ® on tarkoitettu sellaisten infektioiden hoitoon, joita aiheuttavat herpes simplex-tyyppi 1 ja 2, varicella zooster-virus ja infektion ja siihen liittyvän sytomegaloviruksen sairauden ennaltaehkäisyyn siirrossa.

Vaikutusmekanismi TALAVIR ® Valacikloviiri

TALAVIR ® on valatsikloviiriin, L-valiinista ja asykloviirista koostuvaan molekyyliin perustuva lääke, joten Acikloviirin huomattava ennaltaehkäisy, jolle on ominaista selvästi edullisemmat farmakokineettiset ominaisuudet, mukaan lukien sen biologinen hyötyosuus.

Suun kautta otettuna se imeytyy ja muuttuu sen jälkeen suolen ja maksan tasolla asykloviiriksi, joka jakautuu myöhemmin eri kudoksiin, joissa on mahdollista suorittaa sen terapeuttinen vaikutus.

Tarkemmin sanottuna, kun se on läpäissyt isäntäsolujen plasmamembraanit, se muunnetaan Aciclovir-trifosfaatiksi kahdessa peräkkäisessä kanavassa, joita tuetaan virusten entsyymien, kuten viraalisen tymidiinikinaasin ja lopulta solukinaasien, avulla.

Äskettäin muodostunut asikloviiritrifosfaatti on puriininukleesidien kanssa samanlaisen vaikutuksen ansiosta sijoitettu esiin tulevaan DNA-ketjuun, joka estää virus-DNA-polymeraasientsyymin aktiivisuuden ja siten inhiboimalla mahdolliset viruksen replikaatiomekanismit.

Edellä mainittua aktiivisuutta voi kuitenkin rajoittaa sellaisten resistenssimekanismien luominen, jotka vähentävät asykloviirin tehoa:

Asikloviirin ja virus-DNA-polymeraasin välisen sitoutumisaffiniteetin väheneminen;
Entsyymi-initiaattorin tymidiinivirus-kinaasin puuttuminen;
Asykloviirin ja tymidiinin viruskinaasin välisen sitoutumisaffiniteetin väheneminen.

Tutkimukset ja kliininen teho

VALACICLOVIR EBV INDOTTI LYMPHOPROLIFERATIIVISEN häiriöiden käsittelyssä

Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2012 joulukuu 20. pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Erittäin mielenkiintoinen kliininen tutkimus, joka osoittaa, kuinka valasikloviirin käyttö voi olla tehokas EBV: stä riippuvaisista patologioista johtuvien oireiden paranemisen määrittämisessä, kuten lymfoproliferatiivisissa häiriöissä.

VALACICLOVIR CMV-INFEKTIOIDEN PROFYLAXISSA KULJETUKSISSA

Nephrol Dial Transplant. 2012 joulukuu 14.

Ottaen huomioon, että CMV-infektiot ovat edelleen yksi tärkeimmistä transplantaatiomenettelyihin liittyvistä riskeistä, Valaciclovirin pieniannoksinen käyttö 90 päivän ajan elinsiirron jälkeen voisi olla erityisen tärkeä ennalta ehkäisevä strategia.

VALACICLOVIR JA RETINITE

BMC Ophthalmol. 2012 Sep 5, 12: 48.

Viimeaikainen tutkimus, joka osoittaa, miten valasikloviirin oraalinen anto voi olla tehokas akuutin verkkokalvon nekroosin hoidossa, mikä takaa patologian täydellisen erottumisen.

Käyttötapa ja annostus

TALAVIR ®

500 mg päällystettyjä tabletteja - 1000 mg Valacikloviiria.

TALAVIR ® -valmisteen annostelun ja terapeuttisen suunnitelman määrittely on välttämättä määriteltävä tartuntatautien hoidossa toimivalle lääkärille ottaen huomioon:

Potilaan fysiopatologiset olosuhteet;
Hänen immunologisesta kuvastaan;
Hänen ikänsä ja mahdolliset kontraindikaatiot lääkkeen käyttöön;
Kliinisen kuvan vakavuus;
Terapeuttisista tavoitteista.

Varoitukset TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® -valmisteen käyttöä on ehdottomasti edeltävä huolellinen lääkärintarkastus, jotta voidaan arvioida lääkemääräyksen asianmukaisuus ja mahdolliset kontraindikaatiot lääkkeen käyttöön.

Erityistä varovaisuutta tulisi varata potilaille, jotka kärsivät maksan ja munuaissairauksien hoidosta ja joissa lääkkeen erittymiskapasiteetin vuoksi sivuvaikutuksia ja haittavaikutuksia voi esiintyä suuremmalla todennäköisyydellä.

Viruksen leviämisen vähentämiseksi olisi suositeltavaa soveltaa samanaikaisesti useita hygieenisiä sääntöjä ihmisen patogeenisiirron kontrolloimiseksi.

TALAVIR ® -valmisteen pitkäaikainen käyttö mahdollisten sivuvaikutusten lisääntymisen lisäksi voi edistää lääkehoitoon vastustuskykyisten viruskantojen alkamista ja leviämistä, mikä on vastuussa erityisen vakavista kliinisistä kuvista.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Ottaen huomioon Acaclovirin, joka on valasikloviirin farmakologisesti aktiivinen muoto, kyky ylittää veren istukan esteen ja rintarauhassuodattimen, onneksi vain harvoin saavutetaan kliinisesti merkittäviä pitoisuuksia, olisi tarkoituksenmukaista laajentaa edellä mainittuja vasta-aiheita lääkkeen käyttöön myös raskauden ja seuraavan ajanjakson aikana. imettävät.

Jos tarve vaatii TALAVIR ®: n käyttöä, on gynekologin tehtävä selvittää hoidon hyödyllisyys kustannus-hyötysuhteen perusteella.

vuorovaikutukset

Vaikka Aciclovirin ja muiden vaikuttavien aineiden farmakologiset yhteisvaikutukset ovat melko harvinaisia ja kliinisesti merkityksettömiä, olisi kuitenkin suositeltavaa kiinnittää erityistä huomiota munuaisten toimintaa muuttavien lääkkeiden samanaikaiseen käyttöön, jolloin määritetään vaikuttavan aineen kerääntyminen ja mahdollinen haittavaikutuksia.

Vasta-aiheet TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä asikloviirille tai rakenteellisesti samankaltaisille vaikuttaville aineille kuin lääkkeen sisältämille apuaineille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

TALAVIR ® -valmisteen käyttö voi aiheuttaa ripulin, vatsakivun, pahoinvoinnin, päänsärky ja oksentelu.

Kliinisesti merkittävät haittavaikutukset, joille on ominaista munuaisten ja maksan sairaudet, yliherkkyysreaktiot ja neurologiset häiriöt, ovat selvästi harvinaisempia.