RIFATER ® Rifampisiini + isoniatsidi + Piratsinamidi

RIFATER® on lääke, joka perustuu Rifampicin + Isoniazid + Pyrazinamide

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Antimykobakteerit - lääkkeiden yhdistäminen tuberkuloosin hoitoon

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot RIFATER ® Rifampisiini + isoniatsidi + pyratsinamidi

Kansainvälisten terapeuttisten protokollien mukaisesti RIFATER ® on osoitettu tuberkuloosin hoidossa alkuvaiheessa.

Toimintamekanismi RIFATER® Rifampisiini + isoniatsidi + pyratsinamidi

Tavanomainen terapeuttinen ohjelma tuberkuloosin hoitamiseksi, joka kestää yleensä 6 kuukautta, vaatii alkuvaiheessa, joka kestää noin pari kuukautta, erilaisten aktiivisten kemoterapeuttisten antibioottien ainesosien yhdistämisen täydentäviin toimintamekanismeihin, jotka ovat käyttökelpoisia maksimoidakseen terapeuttinen teho samalla kun pienennetään mahdollisen farmakologisen resistenssin alkamista.

Juuri tässä tilanteessa RIFATER ®, lääke, joka koostuu seuraavista:

Rifampisiini, rifamysiini-luokkaan kuuluva antibiootti, jolle on tunnusomaista laaja vaikutusvaikutus, ulottuu myös mykobakteereihin sen kyvyn kautta tunkeutua eukaryoottisiin soluihin estämällä solunsisäisten mikro-organismien lisääntymistä estämällä bakteeririippuvaista RNA-polymeraasi-DNA-entsyymiä.
Isionatsidi, aktiivinen aine, jolla on bakteriostaattista vaikutusta mykobakteereja vastaan ja bakteerien torjuntaan mykobakteereita vastaan kerrostusvaiheessa, joka kykenee estämään mykolihappojen synteesiä, bakteeriseinän olennaisia ainesosia.
Pyratsinamidi, farmakologinen aine, joka toimii pääasiassa ei-proliferatiivista bakteerifraktiota vastaan, joka pystyy häiritsemään elektronien normaalia virtausta, mikä heikentää vakavasti solun tärkeimpiä metabolisia toimintoja.

Tätä ensimmäistä vaihetta, joka on olennainen hoidon oikeassa käsittelyssä, seuraa välttämättä sekundaarinen ylläpitovaihe, joka on erityisen pitkä ja hyödyllinen tulosten vakauttamiseksi.

Tutkimukset ja kliininen teho

TERAPEUTTISET PROTOKOLIT, JOITA VASTAAVA, TURVALLISUUS JA TEHOKKUUS

Int J Tuberc Lung Dis. 2002 marraskuu, 6 (11): 1029-32.

Tutkimus, joka viittaa keuhkotuberkuloosin hoidon tehokkuuteen kiinteillä REFATER-annoksilla ilman, että ilmenee kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia, jotka vähentäisivät protokollan terapeuttista tehoa.

ANTIBIOTISEN Kirurgian ja proflaasin tehokkuus

Med Mal Infect. 2008 Mar; 38 (3): 156-8. Epub 2008 helmikuu 20.

Kuuden vuoden ajan seurattu kliininen tapaus, jolle on ominaista Mycobacterium ulcerans -infektio monimutkainen, aiheuttaa pleuriitin, joka osoittaa, miten yhdistetty kirurginen hoito ja ennaltaehkäisevä antibioottihoito voivat minimoida komplikaatioita ja toistumisia.

TYPERKULOOSISSA KÄYTETTÄVÄN HENKILÖSTÖN HYPERSENSITIVUUS

BMJ Case Rep. 2012 10.10.2012.

Raportti, joka osoittaa, että REFATER-hoitoa saavalla potilaalla esiintyy yliherkkyyttä lääkkeelle, jossa on ihottumaa, kutinaa, angioedeemaa ja hengitysvaikeuksia. Näissä tapauksissa oikea interventio olisi tarkoituksenmukaista erottaa reaktiosta vastuussa oleva vaikuttava aine ja toteuttaa vaihtoehtoinen hoito.

Käyttötapa ja annostus

RIFATER ®

Tabletit, jotka on päällystetty 120 mg: lla Rifampisiinia, 50 mg isoniatsidia, 300 mg pyratsinamidia.

Terapeuttinen järjestelmä, joka on käyttökelpoinen tuberkuloosin hoitoon, käsittää alkuvaiheen, joka kestää noin kaksi kuukautta ja jossa on tarpeen yhdistää enemmän antimykobakteerisia aktiivisia aineosia, kuten sellaisia, jotka ovat läsnä RIFATER®: ssa, ja seuraavaa ylläpitovaihetta, joka kestää noin 4 kuukautta.

Erikoislääkärin on määriteltävä hoidon alkuvaiheessa käytettävä RIFATER®-annos potilaan fysiopatologisten ominaisuuksien ja hänen ruumiinpainonsa perusteella.

Varoitukset RIFATER ® Rifampicin + Isoniazid + Pirazinamide

Annostuksen määritysvaiheen lisäksi lääketieteellinen valvonta on välttämätöntä koko terapeuttisen prosessin aikana, jotta lääkäri voi jatkuvasti seurata potilaan yleistä terveyttä ja erityisesti maksan, munuaisten, verenvuotoa ja metabolista toimintaa.

Tämä sitkeys on välttämätön, kun otetaan huomioon RIFATER®: ssa esiintyvien eri aktiivisten ainesosien tunnetut sivuvaikutukset, joilla kaikilla on suuri hepatotoksinen voima, mikä vähentää merkittävästi hoidon siedettävyyttä potilailla, jotka ovat aikaisemmin vaarantuneet.

Potilaan terveydentilan säilyttämiseksi olisi myös aiheellista täydentää riittävästi B6-vitamiinin saantia potilaille, jotka ovat heikentyneet, vanhukset tai aliravittuja, jotka on altistettu lääkehoidolle RIFATER ® -valmisteen kanssa.

Mikä tahansa virtsan, hiki, kyyneleiden tai syljen punertava väri johtuisi Rifampisiinin lääkkeestä.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

RIFATER ® -valmisteen käyttö on yleensä vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana, koska sen vaikuttavat aineet kykenevät suodattamaan sekä istukan esteen että rintasuodattimen altistumalla farmakologisesti aktiivisille pitoisuuksille sikiölle ja imeväiselle.

vuorovaikutukset

RIFATER ®: n vaikuttavat aineet, joille on tunnusomaista voimakas maksan metabolia, jota tukevat maksan sytokromaaliset entsyymit, altistavat potilaalle mahdollisesti vaaralliset yhteisvaikutukset.

Tiettyjen entsyymien aktiivisuuteen liittyvä indusoiva ja inhiboiva kapasiteetti voi itse asiassa muuttaa sellaisten lääkkeiden farmakokineettisiä ominaisuuksia, kuten oraaliset antikoagulantit, psykotrooppiset lääkkeet, oraaliset ehkäisyvalmisteet, metadoni, verenpainelääkkeet, antikonvulsantit, glukokortikoidit, anestesia, probenecidi ja kaikki muut vaikuttavat aineet, jotka metaboloituvat sytokromaalinen entsyymijärjestelmä.

Lisäksi, koska isoniatsidi kykenee estämään entsyymejä, kuten monoamiinioksidaaseja, histamiinin tai tyramiinin samanaikainen saanti kuin näitä aktiivisia aineosia sisältävien elintarvikkeiden saanti voisi liittyä kliinisesti merkityksettömien sivuvaikutusten esiintymiseen.

Vasta-aiheet RIFATER ® Rifampisiini + isoniatsidi + Piratsinamidi

RIFATER ® on kontraindisoitu potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille ja kaikille potilaille, joilla maksan toiminta on ilmeisen vaarassa tai joilla on vakavia munuaisten tai hematologisia häiriöitä.

On myös suositeltavaa välttää RIFATER ® -valmisteen käyttö yhdessä sakinaviirin / ritonaviirin kanssa.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

RIFATER®-hoito saattaa altistaa potilaan, erityisesti heikentyneen, sivuvaikutuksille, jotka ovat joskus merkittäviä, kuten:

Kutina, ihottuma ja erilaiset yliherkkyysreaktiot;
Ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten pahoinvointi, vatsakipu, anoreksia ja hepatiitti;
Immunologiset häiriöt, joissa on eosinofiliaa, leukopeniaa, trombosytopatioita ja myopatioita;
Transaminaasien ja bilirubiini- ja maksan toimintahäiriöiden lisääntyneet veren pitoisuudet;
voimattomuus;
Neuropatiat.

Siksi on tärkeää, että potilas ilmoittaa välittömästi lääkärille, kun ensimmäiset merkit tai oireet ilmenevät.