BUSCOPAN ® on joscina N-butyylibromidiin perustuva lääke.
Vaikuttava aine on kasviperäistä alkuperää, joka on uutettu Duboisia-kasveista.
TERAPEUTTISET RYHMÄT: Spasmolyytit
IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t
Käyttöaiheet BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® -valmistetta käytetään gastrointestinaalisen ja ruuansulatuskanavan kouristuksista ja kouristuksista johtuvien tuskallisten ilmentymien hoitoon.
Toimintamekanismi BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Oraalisesti tai rektaalisesti annettava BUSCOPAN® imeytyy minimaalisesti siten, että sen systeeminen hyötyosuus on noin 1%. Tämä lääke pyrkii kuitenkin keskittymään pääasiassa anatomisiin alueisiin, joissa se hoitaa terapeuttista vaikutustaan (ruoansulatuskanava, sappirakko, hepatobiliarinen kanava, maksa ja munuaiset).
BUSCOPAN ® -valmistetta ei anneta määrättyinä annoksina veri-aivoesteen läpi, mikä rajoittaa antikolinergisiin aineisiin liittyviä haittavaikutuksia ja erittyy enimmäkseen munuaisiin.
BUSCOPAN®: n oireenmukaista vaikutusta ilmentää kilpailevalla vaikutuksella asetyylikoliinia maha-suolikanavan sileiden lihasten muskariinireseptoreissa, jotka ovat vastuussa herätyksestä ja lihasten supistumisesta.
Tutkimukset ja kliininen teho
Tässä tutkimuksessa on osoitettu, että BUSCOPAN®: n vaikuttavana aineena voi olla imeytymistä estävä teho suoliston tasolla noin 7 kertaa korkeampi kuin muut spasmolyyttiset lääkeaineet. Todennäköisesti tämä vaikutus voisi liittyä, kuten ihmisen hermosoluilla tehdystä tutkimuksesta käy ilmi, ja estävä vaikutus vaikutti myös enteerisen autonomisen hermoston ganglionin hermosolujen nikotiinireseptoreihin, mikä tukee vatsasolujen lihasten muskariinireseptoreiden estävää vaikutusta.
Tässä tutkimuksessa, joka toteutettiin 118: lla ärtyneen suolen oireyhtymää sairastavalla potilaalla, osoitettiin, että BUSCOPAN® annettiin sekä päällystettyjen tablettien että peräpuikkojen muodossa - määrittää suolen kipua ja rektaalisen epämukavuuden kynnysarvoa merkittävästi erityisesti potilailla, joille on ominaista vallitseva ripuli.
Tutkimuksesta käy ilmi, että dyspepsiaa sairastaville potilaille (toistuva kipu ja epämukavuus vatsassa) käytetty BUSCOPAN® takasi oireiden paranemisen 77%: ssa tapauksista, mikä johtui lääkkeen aiheuttamasta paremmasta mahalaukunpoistosta.
Käyttötapa ja annostus
BUSCOPAN® 10 mg päällystetyt tabletit: aikuisille ja yli 14-vuotiaille lapsille, 1 - 2 tablettia 3 kertaa päivässä.
BUSCOPAN®-peräpuikot 10 mg: 1 peräpuikko 3 kertaa päivässä.
Alle 14-vuotiaille lapsille on noudatettava tiukasti lääkärin ohjeita.
Varoitukset BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Antikolinergisten, siten BUSCOPAN ® -valmisteen käyttö on suoritettava varoen iäkkäillä potilailla, potilailla, joilla on autonomiset hermostohäiriöt, sydämen takykarytmiat, valtimon verenpaineessa, sydämen vajaatoiminnassa, verenpainetautilääkkeessä ja verenkiertoon. maksa- ja munuaissairaudet.
Yleensä antikolinergiset aineet voivat häiritä tavanomaista ajo- ja keskittymisosaamista.
Vältä BUSCOPAN ®: n pureskelua
VAKUUTUS JA VAKUUTUS
Vaikka toksisia vaikutuksia ei esiintynyt raskauden ja imetyksen aikana, eikä teratogeenisiä tai embryotoksisia vaikutuksia eläinten marjoihin, olisi suositeltavaa kuulla lääkäriltäsi ennen BUSCOPANin käyttöä raskauden aikana, erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
vuorovaikutukset
BUSCOPAN ® voi häiritä:
Trisykliset masennuslääkkeet, jotka korostavat niiden vaikutusta.
Dopamiiniantagonistit vähentävät molempien lääkkeiden vaikutuksia.
Beta-adrenerginen, joka parantaa takykardian vaikutusta.
On suositeltavaa, että antasideja ja alkoholia ei oteta hoidon aikana, jotta vältetään BUSCOPAN®-aineenvaihdunnan muutokset.
BUSCOPAN ® Butylscopolamine Vasta-aiheet
BUSCOPAN ® on vasta-aiheinen yliherkkyyteen jollekin sen ainesosista tai metaboliiteista, akuutista kulma glaukoomasta, eturauhasen liikakasvusta tai muista syistä virtsan retentioon, pyloriseen stenoosiin ja muihin tiloihin, jotka tukahduttavat ruoansulatuskanavan, paralyyttisen ileuksen, haavaisen paksusuolitulehduksen, megakolonin, ruokatorven. reflux, iäkkäiden ja heikentyneiden potilaiden suoliston atonia sekä myasthenia gravis ja alle 6-vuotiaat lapset.
Haittavaikutukset - haittavaikutukset
BUSCOPANin terapeuttiset annokset voivat aiheuttaa suun kuivumista, hikoilun muuttumista, silmän sävyjen muutoksia, virtsaamisvaikeuksia ja uneliaisuutta.
BUSCOPAN ® -annoksen suuret annokset voivat liittyä myös takykardiaan ja kardiorespiratorisen toiminnan ja kognitiivisten kykyjen muutoksiin.
Eri tyyppiset ihottumat voivat liittyä yliherkkyyteen jollekin sen ainesosista.
Huomautuksia
BUSCOPAN ® on gluteeni ja laktoositon.
