Broncovaleas® on Salbutamol-sulfaattiin perustuva lääke
TERAPEUTISET RYHMÄT: Aerosolien ja muiden obstruktiivisten hengitysteiden oireyhtymien lääkkeiden adrenergiat
IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t
Indikaatiot Broncovaleas ® - Salbutamoli
Broncovaleas® on tarkoitettu keuhkoputkien astman ja obstruktiivisen bronkopatian hoitoon.
Toimintamekanismi Broncovaleas ® - Salbutamoli
Salbutamoli, Broncovaleas®: n vaikuttava aine, on sympatomimeettinen amiini, joka kuuluu selektiivisten beeta2-adrenergisten reseptoriagonistien luokkaan, jolle on tunnusomaista puoliintumisaika arviolta 2 - 7 tuntia.
Edellä mainitun aktiivisen aineen pääasiallinen vaikutusmekanismi toteutetaan sitomalla ja aktivoimalla beeta2-adrenergisia reseptoreita, joita ekspressoivat tracheobronkiaalinen lihakset, minkä seurauksena lisääntyy syklinen AMP ja suhteellinen keuhkoputkia.
Kaikki näyttää myös tukevan muita toimintamekanismeja, joita ei vielä ole täysin selvitetty ja jotka yhdistävät mahdollisen toiminnan, joka stabiloi mastosyyttikalvoa Salbutamolin kanssa, mikä vähentää tehokkaasti klassisen allergisen ja asmatiformisen oireiden aiheuttavien vasoaktiivisten amiinien degranulaatiota ja vapautumista.
Lopulta imeytyvän lääkeaineen määrä erittyy yleensä virtsan kautta osittain muuttumattomana osittain konjugoituna glukuronihappoon.
Tutkimukset ja kliininen teho
SALBUTAMOLO ASMATIC ATTACKS-TÄYTTÄJÄLLE
Clin Exp Allergia. 2013 lokakuu, 43 (10): 1144-51. doi: 10, 111 / cea.12166.
Mielenkiintoinen tutkimus, joka yhdistää Salbutamolin kulutustaajuuden astmaattisen tilan pahenemisen riskiin, jolloin voidaan käyttää tätä arvoa vakavan astmaattisten hyökkäysten riskin ennustajana.
SALBUTAMOLO E IPRATROPIO BROMURO VERTAILU
Eur. J. Clin Pharmacol. 2012 lokakuu, 68 (10): 1375-83. doi: 10.1007 / s00228-012-1256-z. Epub 2012 Mar 29.
Tutkimus, joka osoittaa, että salbutamoli on parempi kuin muut astman hoitoon käytetyt lääkkeet, kuten Ipratropiumbromidi, estämään kaasunvaihtoon liittyvien spirometristen vaihtelujen ehkäisy, mikä todennäköisesti liittyy muiden parametrien, kuten eksudaatin läsnäolon parantamiseen hengitysteissä.
SALBUTAMOLO PEDIATRISSA
Br J Nurs. 2012 26.4. - 9. toukokuuta, 21 (8): S30-4.
Tärkeää tarkistusta, jolla pyritään standardoimaan Salbutamol-hoitoa, tunnistamaan algoritmi, joka on käyttökelpoinen Salbutamolin laskimonsisäisessä antamisessa lapsille, niin että kaikki voidaan toteuttaa mahdollisimman turvallisella tavalla.
Käyttötapa ja annostus
Broncovaleas ®
Paineistettu suspensio inhalaatiota varten 100 mcg: sta Salbutamolia annostelua varten;
0, 5% liuosta, joka ruiskutetaan Salbutamolilla;
Salbutamoli 2 mg siirappia 5 ml: aa tuotetta kohti.
Lääketieteellisen muodon valinta, käytettävä annos ja saannin ajoitus on lääkärin vastuulla sen jälkeen, kun on arvioitu huolellisesti potilaan yleinen terveys ja hänen kliinisen kuvansa vakavuus.
Yleensä aikuisilla on suositeltavaa käyttää 2 suihketta 3-6 kertaa päivässä, 5 tippaa suihkutetaan 2 ml: aan tislattua vettä 3 kertaa päivässä tai 2-4 ml siirappia kahdesti päivässä.
Varoitukset Broncovaleas ® - Salbutamol
Broncovaleas®-hoitoa on välttämättä edeltävä huolellinen lääkärintarkastus, jotta voidaan selvittää oireiden kliininen alkuperä ja Salbutamolin mahdollinen määritysvalmius.
hoito tämän lääkkeen kanssa olisi toteutettava erityisen varovaisesti potilailla, jotka kärsivät sydän- ja verisuonitaudeista, glaukoomasta, hypertyreoosista, feokromosytomasta, diabeteksesta ja eturauhasen liikakasvusta, ja jotka ovat paljon alttiimpia nykyisen kliinisen kuvan pahenemiseen.
Lääkärin valvonta koko hoidon aikana on välttämätöntä sen terapeuttisen tehon ja turvallisuuden varmistamiseksi.
Broncovaleas ® sisältää apuaineidensa parahydroksibentsoaatteja, jotka voivat mahdollisesti aiheuttaa allergisia reaktioita, kuten bronkospasmia ja sakkaroosia, yleensä vasta-aiheita potilailla, joilla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai sakkaraasi-isomaltaseentsyymipuutos.
Broncovaleas ® -valmisteen käyttö lääkemääräysten ulkopuolella, joihin se on ilmoitettu, on kielletty kilpailussa ja sen ulkopuolella.
On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.
VAKUUTUS JA VAKUUTUS
Broncovaleas ® -valmisteen käyttöä raskauden aikana ja sitä seuraavalla imetysaikana ei yleensä suositella raskauden ja sen jälkeisen imetysajan aikana johtuen lihasrelaksantista vaikutusta kohdun lihaksille ja Salbutamolin kykyyn keskittyä rintamaitoon. .
vuorovaikutukset
Broncovaleas ® -valmistetta saavan potilaan tulisi välttää samanaikaisesti beeta2-agonistien ja beetasalpaajien samanaikainen saanti sekä diureetit, steroidit ja ksantiinijohdannaiset, jotka voivat mahdollisesti aiheuttaa hypokalemiaa.
Vasta-aiheet Broncovaleas ® - Salbutamol
Broncovaleas ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilailla, joilla on vakavia kardiopatioita, glaukooma, eturauhasen liikakasvu ja virtsanpidätysoireyhtymä tai suoliston tukkeuma:
Haittavaikutukset - haittavaikutukset
Broncovaleas®-hoito saattaa altistaa potilaan hypokalemian, hermostuneisuuden ja levottomuuden, huimauksen, päänsärkyjen ja vapina, myalgia, lihaskouristus, rytmihäiriöt, sydämentykytys ja takykardia. Hengitys voi myös aiheuttaa kurkun ärsytystä, suun kuivumista ja paradoksaalista bronkospasmia.
Vaikka yliherkkyyteen vaikuttavia oireita aktiiviseen aineosaan on myös dokumentoitu harvoin.
Huomautuksia
Broncovaleas ® on lääkemääräyslääke.
