yleisyys
Kloroformi - joka tunnetaan muuten nimellä trikloorimetaani (CHCl3) - on molekyyli, jota käytetään aikaisemmin yleisenä inhalaatioanesteettina; tämä käyttö hylättiin sitten sen myrkyllisyyden vuoksi.
Historia ja käyttötavat
Vuosina 1830–1831 kloroformia syntetisoi useita tutkijoita, kuten amerikkalainen lääkäri Samule Guthrie, saksalainen kemisti JF von Liebig ja ranskalainen tiedemies E. Soubeiran.
Nämä tutkijat pystyivät saamaan kloroformia kloorattujen kalkin (tai kalsiumhypokloriitin, Ca (ClO) 2: n ) ja etanolin välisen reaktion kautta tai vaihtoehtoisesti asetonilla.
Nämä tutkijat eivät kuitenkaan tienneet yhdisteen kemiallista rakennetta ja olettivat syntetisoidun dikloorietaanin.
Vasta vuonna 1834 todettiin tämän aineen kemiallinen kaava Ranskan apteekkarin JB Dumasin tekemän työn ansiosta ja hän antoi kloroformin nimen tälle yhdisteelle.
Muutama vuosi myöhemmin, vuonna 1842, englantilainen lääkäri Robert Glover löysi eläimillä tehdyistä laboratoriotutkimuksista kloroformin anestesia-aktiivisuuden.
Myöhemmin, vuonna 1847, skotlantilainen hammaslääkäri Francis Brodie Imlach käytti ensin kloroformia anestesia-aineena.
Lyhyen ajan kuluessa kloroformin käyttö nukutusaineena kirurgisten toimenpiteiden aikana levisi nopeasti kaikkialla Euroopassa ja Yhdysvalloissa.
Kloroformin terapeuttinen käyttö on kuitenkin johtanut useiden potilaiden kuolemaan, luultavasti johtuen liian suurten annosten antamisesta ja kloroformin sisäisestä myrkyllisyydestä (erityisesti sydämen tasolla).
1800-luvun ja 1900-luvun alun kloroformin käyttö yleisenä nukutusaineena oli useiden keskustelujen aiheena johtuen kuolemaan johtavista seurauksista, joita usein esiintyi tämän lääkkeen aiheuttaman anestesian aikana.
Myöhemmin, kun havaittiin uusia anestesia-aineita, turvallisempia ja vähemmän myrkyllisiä, kloroformin käyttö lopetettiin vähitellen.
Toimintamekanismi
Kloroformin vaikutus anestesiaan on erittäin tehokas. Lisäksi tämä vaikutus liittyy myös merkittäviin lihasrelaksantteihin ja kipulääkkeisiin.
Inhalaation jälkeen kloroformi saavuttaa keuhkot, sitten alveolit, missä määrin se saavuttaa verenkierron.
Verenkierron kautta kloroformi saavuttaa keskushermostoon, jossa se aiheuttaa masentavaa aktiivisuuttaan, torjumaan solujen jännittävyyttä ja suosimalla anestesian ulkonäköä.
Sydämen sivuvaikutukset, jotka kloroformi kykenevät indusoimaan, liittyvät todennäköisesti sen kykyyn vuorovaikutuksessa kaliumkanavien kanssa.
Haittavaikutukset
Kuten mainittiin, kloroformin tärkeimmät sivuvaikutukset ilmenevät sydän- ja verisuonitasolla. Itse asiassa tämä molekyyli voi aiheuttaa vakavia sydämen rytmihäiriöitä ja vakavaa verenpaineesta, joka voi jopa johtaa kuolemaan, mutta ei vain.
Kloroformilla on myös merkittävä maksatoksisuus ja yhtä merkittävä merkitsevä nefrotoksisuus, joka esiintyy pääasiassa pitkäaikaisen altistumisen jälkeen yhdisteelle.
Tämän lisäksi kloroformi voi myös aiheuttaa iholle haittavaikutuksia, joita voi esiintyä ihoärsytyksinä. Lisäksi se voi aiheuttaa vakavia allergisia reaktioita, jotka liittyvät hyperpyrexiaan herkillä yksilöillä.
Karsinogeeniset vaikutukset johtuvat myös kloroformista; erityisesti se näyttää olevan vastuussa hepatosellulaaristen karsinoomien esiintymisestä.
Lisäksi jotkut eläinkokeet ovat osoittaneet, että altistuminen tähän molekyyliin voi aiheuttaa abortin ja sikiön epämuodostumia; siittiöiden muutosten lisäksi.
Vaikka ei ole tietoa sen vaikutuksista hedelmällisyyteen ja ihmisen lisääntymiseen, kloroformia ei saa käsitellä eikä käyttää raskaana oleville naisille ja imettäville äideille.
Nykyiset käyttötavat
Tällä hetkellä kloroformia käytetään liuottimena tutkimuslaboratorioissa, ja koska se on aine, joka luokitellaan myrkylliseksi ja ärsyttäväksi, sitä tulisi käsitellä vain erikoistunut henkilöstö, jolla on riittävät henkilökohtaiset suojaimet (paidat, käsineet jne.).
Kuitenkin aina, kun mahdollista, myös tutkimuslaboratorioissa pyrimme välttämään kloroformin käyttöä vähemmän myrkyllisten liuottimien hyväksi.
Deuteroitua kloroformia (CDC13) - ts. Kloroformia, joka on saatu korvaamalla vetyatomi deuteriumatomin kanssa, käytetään sen sijaan liuottimena tietyn tyyppisessä spektroskooppisessa tekniikassa: NMR-spektroskopia tai ydinmagneettinen resonanssi.
