PANTORC ® Pantoprazole

PANTORC ® on pantoprasolipohjainen lääke.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer - Happopumpun estäjät

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet PANTORC ® Pantoprazole

PANTORC ® -valmistetta käytetään sekä mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan ennaltaehkäisevänä farmakologisena hoitona kuin ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikaisessa käytössä, ja gastroesofageaalisen refluksin oireiden terapeuttisena hoitona.

Toimintamekanismi PANTORC ® Pantoprazole

PANTORC ®: n sisältämä pantoprasoli edustaa aktiivista ainesosaa, joka kuuluu protonipumpun estäjien farmakologiseen luokkaan ja jolla on edulliset farmakokineettiset ominaisuudet verrattuna yleisempään omepratsoliin.

Itse asiassa kerran oraalisesti otettu pantopratsoli imeytyy nopeasti pohjukaissuolen tasolla ja saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa vain 2 tunnin aikana, jolloin biologinen hyötyosuus on noin 77% otetusta kokonaisannoksesta, mikä on huomattavasti suurempi kuin 30%. % omepratsolista.

Farmakodynaamisesta näkökulmasta toisaalta tämän vaikuttavan aineen toimintamekanismi pysyy lähes muuttumattomana, sillä se pystyy toimimaan selektiivisesti H + / K + ATPaasipumppuun, jota ilmentävät mahalaukun parietaaliset solut, mikä inhiboi siten sekä perus- että hormoni-indusoitua happoeritystä kuten gastriini tai histamiini.

Siksi on ilmeistä, että sen pitkäaikainen käyttö tämän lääkkeen mukana tulee lisäämään merkittävästi gastriinin veripitoisuuksia, onneksi ilman kliinisesti ilmeisiä vaikutuksia.

Vaikuttamisen jälkeen lääke eliminoituu hyvin nopean puoliintumisajan jälkeen munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. PANTOPRAZOLI JA ESOPHAGEAL GASTRO REFLUX DISEASE

Pantoprasolihoito on osoittautunut erityisen tehokkaaksi gastroesofageaalisen refluksin aiheuttamien oireiden hoidossa, mikä johtaa närästyksen, happoerityksen, vatsakivun ja dyspepsian vähenemiseen ilman erityisiä sivuvaikutuksia vain viikon hoidon aikana.

2. PANTOPRAZOLI JA GASTROINTESTINAL HEMORRHAGES

Potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimoireyhtymä, on suuri riski saada verenvuotoa ruoansulatuskanavasta. Näillä potilailla 40 mg: n pantopratsolin antaminen päivässä 7 päivän ajan on osoittautunut hyödylliseksi tämän haittavaikutuksen ilmaantuvuuden vähentämiseksi ilman mitään erityisiä sivuvaikutuksia.

3. PROBONIN PUMPPALVELUJEN VÄLINEN REAKTIIVISUUS

Ristireaktiivisuus eri protonipumpun estäjien välillä todettiin tässä kliinisessä tapauksessa, jossa 60-vuotias mies koki neutropeniaa sekä omepratsolin että pantopratsolin ottamisen jälkeen noin vuoden kuluttua. Nämä tiedot ovat tärkeitä erilaisten protonipumpun estäjien välisen ristireaktiivisuuden osoittamiseksi.

Käyttötapa ja annostus

PANTORC ® pantopratsoli 20-40 mg maha-vastustuskykyiset tabletit:

sekä gastroesofageaalisessa refluksissa esiintyvien oireiden hoidossa että haavaumien ja ruokatorven ehkäisyssä tehokas päivittäinen annos on 20 mg, mieluiten aamulla lasillisella vedellä.

Yleensä oireiden remissiota havaitaan 2-4 viikon hoidon aikana, jonka lopussa voidaan käyttää kertakäyttöä oireiden toistumisen jälkeen.

Annostuksen vaihtelua voidaan ennakoida tietyissä riskiryhmissä, ja aina lääkärisi ohjeiden mukaisesti.

Varoitukset PANTORC ® Pantoprazole

Ennen PANTORC ® -hoidon aloittamista lääkärin on arvioitava potilasta huolellisesti ja pystyttävä sulkemaan pois ruoansulatuskanavan patologioiden pahanlaatuinen alkuperä niin, että lääkkeen terapeuttinen vaikutus, joka pystyy peittämään joitakin erityisen tärkeitä oireita, älä viivytä diagnoosia.

Mahalaukun happopitoisuuden vähentäminen, joka on erittäin tärkeä pantopratsolin pitkittyneen saannin jälkeen, voisi määrittää B12-vitamiinin imeytymisen vähenemisen ja siihen liittyvän oireiden ilmaantumisen.

PANTORC ® -valmistetta tulee antaa erityisen huolellisesti munuaisten ja maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Kirjallisuudessa tällä hetkellä läsnä olevat tutkimukset, jotka ovat staattisesti vähäisiä, eivät salli täysin karakterisoida pantopratsolin turvallisuusprofiilia raskauden aikana.

Siksi PANTORC ® -valmisteen käyttöä raskauden aikana ja sitä seuraavaa imetysaikaa ei suositella.

vuorovaikutukset

Kuten tiedetään, pantopratsoli metaboloituu sytokromi-p450-järjestelmän kautta, joka on mukana myös aktiivisten aineosien, kuten karbamatsepiinin, kofeiinin, diatsepaamin, diklofenaakin, digoksiinin, etanolin, glibenklamidin, metoprololin, naproksiinin, nifedipiinin, fenytoiinin, piroksikaamin, teofylliinin ja suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, metaboliassa. .

Näiden tietojen perusteella mahdolliset vuorovaikutukset voivat muuttaa edellä mainittujen yhdisteiden normaaleja farmakokineettisiä ominaisuuksia, joilla on erityistä merkitystä antikoagulanteille, joiden osalta protrombiiniajan jatkuva seuranta olisi tarpeen.

Lisäksi atatsanaviirin ja pantopratsolin samanaikainen käyttö saattaa johtaa huomattavaan atatsanaviirin imeytymisen vähenemiseen, joka saavutetaan mahahapon sisällön ansiosta.

Vasta-aiheet PANTORC ® Pantoprazole

PANTORC ® on kontraindisoitu potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille. Koska ristireaktiivisuus on mahdollista, olisi hyvä välttää lääkkeen ottamista, vaikka olisikin yliherkkä pantopratsolin kaltaisille yhdisteille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Kliiniset kokeet ja markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta ovat korostaneet joitakin erityisen usein esiintyviä sivuvaikutuksia, kuten päänsärkyä, uneliaisuutta ja huimausta, vatsakipua, pahoinvointia, oksentelua, ripulia, ummetusta ja ilmavaivoja.

Maksan, munuaisten, hematologisten ja ihon vaurioiden tapaukset olivat harvinaisempia ja hävisivät nopeasti hoidon keskeyttämisen jälkeen.