DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® on Tenoxicam-happoon perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® -valmistetta käytetään menestyksekkäästi kivun oireiden torjumisessa tuki- ja liikuntaelimistössä, joita esiintyy reumaattisten ja rappeuttavien sairauksien aikana.

Toimintamekanismi DOLMEN ® Tenoxicam

Tenoxicamiin perustuva DOLMEN ® on yksi oireita aiheuttavista lääkkeistä, joita käytetään kivun hoitoon reumaattisten ja degeneratiivisten sairauksien aikana.

Se kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden luokkaan, ja sen vaikuttavana aineena on äskettäin tunnettua molekyyliä, joka tunnetaan tarkasti tenoksikaamina, joka kuuluu oksikaamin kemialliseen ja farmaseuttiseen luokkaan.

Nämä aktiiviset ainesosat, joille on tunnusomaista merkitsevä anti-inflammatorinen ja analgeettinen aktiivisuus, joka ilmentyy olennaisesti syklo-oksigenaasi 2: n selektiivisen inhiboinnin kautta, erotetaan muista NSAID: ista pääasiassa pitkän vaikutuksen vuoksi, mikä mahdollistaa niiden yksinkertaisen nauttimisen päivittäisessä annostelussa.

Suun kautta ja nopeasti imeytyneenä ruoansulatuskanavassa tämä aktiivinen aineosa jakautuu kudosten kesken sitoutumalla plasman proteiineihin, jotka pysyvät verenkierrossa ja paikallaan noin 24 tuntia.

Keskittyy pääasiassa nivelten tasolla syklo-oksigenaasien 2 estäminen pystyy vähentämään prostaglandiinien ja bradykiniinin tuotantoa siten määrittäen:

Tulehduksellisten solujen rekrytoinnin vähentäminen;
Vasopermeabilisoitumisen ja vasodilataattorin ärsykkeen vähentäminen;
Kivun ärsykkeen vähentäminen;
Suojaus reaktiivisten happilajien ja proteolyyttisten entsyymien aiheuttamilta vaurioilta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. TENOXICAMIN VAIKUTTAVUUS PAIKALLISESTA ANALGESISESTA

Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2005 marraskuu, 13 (8): 658-63.

Tärkeä tutkimus, joka osoittaa, miten Tenoxicamin sisäinen anto voi taata pidemmän ja tehokkaamman analgeettisen vaikutuksen kuin muut analgeetit, kuten klonidiini ja morfiini.

2. TENOXICAMIN NEUROPROTECTIVE ACTIVITY

Neurochem Res. 2005 Jan; 30 (1): 39-46.

Kokeellinen tutkimus, jossa tutkitaan NSAID-lääkkeiden neuroprotektiivisia ominaisuuksia, paljastaen, miten Tenoxicam voi olla tehokas vähentämään solujen vaurioita iskemian jälkeen, suojaamalla soluja reaktiivisten happilajien aiheuttamilta vaurioilta.

3.TENOKSIKIAMI JA THORACOTOMIA

Anaesth Intensive Care. 2002 huhtikuu, 30 (2): 160-6.

Kaksoissokkoutettu kliininen tutkimus, joka osoittaa, että 20 mg tenoxicamin laskimonsisäinen antaminen on tehokasta torakotomia aiheuttavan kivun torjumiseksi. Suuremmilla annoksilla oli sama terapeuttinen vaikutus ilman lisäetuja.

Käyttötapa ja annostus

DOLMEN ®

Tenoxicam 20 mg päällystetyt tabletit;

Granuloitu Tenoxicam 20 mg oraalisuspensiota varten.

Lääkärin on joka tapauksessa vahvistettava lopullinen annostus potilaan terveystilanteen, fysiologisten patologisten tilojen ja hoidon sietokyvyn perusteella, on yleensä suositeltavaa ottaa 20–40 mg vuorokaudessa Tenoxicamia hoidettaessa. vaikea kipu oireita, 10-20 mg vaatimattoman kokonaisuuden kohdalla.

Standardiannosten vaihtelut on arvioitava iäkkäille potilaille tai potilaille, jotka ovat samanaikaisesti vaikuttaneet maksan ja munuaissairauksiin.

Varoitukset DOLMEN ® Tenoxicam

Ottaen huomioon Tenoxicam-hoidon mahdolliset haittavaikutukset ja lukuisat olosuhteet, jotka voivat vaarantaa sen tehon ja turvallisuuden, olisi suositeltavaa ottaa DOLMEN ® vain tiukassa lääkärin valvonnassa.

Potilaita, jotka kärsivät kardiovaskulaarisista, koagulatiivisista, munuais-, maksan, allergisista ja maha-suolikanavista, tulee seurata säännöllisesti koko terapeuttisen prosessin ajan, jotta voidaan arvioida käynnissä olevan hoidon tehoa ja turvallisuutta.

Haittavaikutusten, myös ihotautien, ilmenemisen jälkeen potilaan tulee ottaa yhteyttä lääkäriin, jonka kanssa on harkittava mahdollisuutta keskeyttää käynnissä oleva hoito.

Tenoxicamin saanti voi muuttaa joitakin veren kemian parametreja, jotka peittävät olemassa olevat patologiset mallit.

DOLMEN ® sisältää laktoosia, joten sen saanti on vasta-aiheista potilailla, joilla on laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ja laktaasientsyymipuutos.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Kirjallisuudessa julkaistujen lukuisien tutkimusten perusteella, jotka osoittavat, miten NSAID-lääkkeiden saanti raskauden aikana voi lisätä vakavien epämuodostumien tai odottamattomien aborttien riskiä syntymättömässä lapsessa, olisi aiheellista laajentaa DOLMEN ® -valmisteen vasta-aiheita myös raskauteen ja sitä seuraavaan ajanjaksoon. imettävät.

Tällaisia reaktioita voi entisestään vaikeuttaa lisääntynyt verenvuotoriski sellaisessa osassa, joka vaarantaa sekä oman että sikiön terveyden.

vuorovaikutukset

Farmakokineettiset tutkimukset ovat osoittaneet, että joidenkin vaikuttavien aineiden samanaikainen saanti voi muuttaa Tenoxicamin farmakokineettisiä ja farmakodynaamisia ominaisuuksia, mikä heikentää sekä terapeuttista tehoa että hoidon turvallisuutta.

Siksi on kiinnitettävä erityistä huomiota siihen, että: \ t

Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät lisääntyneen verenvuodoriskin vuoksi;
Diureetit, ACE: n estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini, koska ne kykenevät parantamaan Tenoxicamin hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia;
Maha-suolikanavan limakalvon vahingoittumisesta johtuvat ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit;
Litium, kun otetaan huomioon lisääntyneet toksiset vaikutukset;
Cimetidiini, joka pystyy lisäämään Tenoxicamin plasmapitoisuuksia, mikä lisää sivuvaikutusten esiintyvyyttä.

Vasta-aiheet DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille tai kemiallisesti ja funktionaalisesti vaikuttaville aineille, angioedeemalle, mahahaavalle, suoliston verenvuodolle, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti tai aikaisempi historia. samat sairaudet, aivoverenkierron verenvuoto, hemorraginen diathesis tai samanaikainen antikoagulanttihoito, munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Vaikka tenoksikaami on yleensä hyvin siedetty ja sillä ei ole erityisen vakavia sivuvaikutuksia, on hyödyllistä muistaa, että NSAID: ien terapeuttiseen luokkaan kuuluva, sen saanti altistuneille potilaille tai suurilla annoksilla ja pitkillä ajanjaksoilla voi lisätä: mahan pyroosin syntymisriskiä, gastralgia, pahoinvointi ja oksentelu, ummetus ja vaikeissa tapauksissa haavaumat ja verenvuotot, kuulo- ja näköhäiriöt, päänsärky, unettomuus, uneliaisuus, sekavuus ja vapina, punoitus, ihottuma, nokkosihottuma ja pahoinpitely, hypertensio, turvotus viisto ja sydämen vajaatoiminta.