LANSOX® Lansoprazole

LANSOX® on lansoprasoliin perustuva lääke.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer-Proton-pumpun estäjät

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot LANSOX® Lansoprazole

LANSOX ® -valmistetta käytetään kahdentoista suolen ja mahahaavojen lyhytaikaisessa hoidossa, joka johtuu myös H.Pylorista tai pitkäaikaisesta hoidosta ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä, refluksisofagiitilla ja Zollinger-Ellisonin oireyhtymällä.

Toimintatapa LANSOX® Lansoprazole

LANSOX ® -valmisteen sisältämä lansopratsoli otetaan oraalisesti paremmin, jos varhain aamulla tyhjään vatsaan, kun otetaan huomioon suurempi saatavuus, se imeytyy pohjukaissuolen tasolla ja saavuttaa maksimipitoisuudet plasmassa noin 90 minuutin kuluttua suun kautta nauttimisesta.

Verrattuna muihin protonipumpun estäjiin sen biologinen hyötyosuus on paljon korkeampi, yleensä 70 - 80% otetusta kokonaisannoksesta.

Plasmaproteiinien kautta se saavuttaa erilaiset orgaaniset alueet, hoitamalla sen terapeuttisen vaikutuksen, vain mahalaukun mikrorakenteen tasolla, jossa parietaalisten solujen solunsisäisten kanavien happamuus takaa lansopratsolin protonoitumisen ja sen aktivoinnin.

Tässä aktiivinen aineosa kykenee sitoutumaan selektiivisesti happo-protonipumppuun ja aikaansaamaan inhiboivan vaikutuksen, joka estää hyd- rionien vapautumisen suonensisäisessä luumenissa.

Maksan aineenvaihdunnan jälkeen, jota tukevat sytokromi p450 -entsyymit, lansopratsolin metaboliitit eliminoituvat virtsan ja ulosteiden kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. LANSOPRAZOLI JA STOMACH BURNERS

Yötun närästys on hyvin yleinen tila länsimaisessa väestössä, johon liittyy mahalaukun happamuutta ja joka myös vähentää merkittävästi sairastuneiden potilaiden elämänlaatua. 15 tai 30 mg: n kertaluonteisen lansopratsolin saanti on osoittautunut tehokkaaksi vähentämään närästystä 61%: lla hoidetuista potilaista, mikä estää samojen oireiden ilmaantumisen jopa 24 tunnin kuluessa saannista.

2. GASTROESOFAGEO, LANSOPRAZOLO JA LIFE STYLE REFLUX

Tässä erittäin mielenkiintoisessa tutkimuksessa, joka tehtiin potilailla, jotka kärsivät gastroesofageaalisesta refluksista ja lansopratsolihoidosta, osoitettiin, että elämäntapamuutoksella voi olla erityisen merkittävä vaikutus elämänlaadun parantamiseen ja nopeampaan regressioon. gastroesofageaalisen refluksin aiheuttamia oireita.

3. HOITO-TERAPIAN TURVALLISUUS JA TEHOKKUUS LANSOPRAZOLILLA

Lansopratsolin antamisesta huolimatta se on erityisesti osoitettu oireiden lyhytaikaisessa hoidossa, tämä tutkimus osoittaa, että ylläpitohoito noin 6 vuoden ajan lansopratsolilla potilailla, joilla on kovetettu eroosinen ruokatorviitti, voi osoittautua erityisen turvalliseksi ja tehokkaaksi toistumisen ehkäisemiseksi.

Käyttötapa ja annostus

LANSOX® dispergoituvat tabletit ja 15 - 30 mg lansopratsolia sisältävät mahalaukun kestävät kapselit:

Vaikka annostus pysyy lähes muuttumattomana lääkkeen farmaseuttisesta muodosta riippumatta, imutila vaihtelee.

Itse asiassa maha-vastustuskykyiset tabletit tulee nielaista kokonaisina lasillisen veden kanssa, kun taas ne, joita ei voi syödä, on asetettava kielelle ja imettävä hitaasti rikkomatta niitä.

Yleensä 15 mg lansopratsolin päivittäinen annos pitäisi riittää parantamaan gastroesofageaalisen refluksin oireita muutaman viikon hoidon aikana ja helpottamaan haavaumien paranemista, kun taas annostus tulisi kaksinkertaistaa Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoidossa.

Joka tapauksessa lääkäri vahvistaa oikean annosformulaation potilaan fysiopatologisten olosuhteiden ja hoitotavoitteiden huolellisen arvioinnin jälkeen.

Varoitukset LANSOX ® Lansoprazole

Lansopratsolin nauttiminen voi peittää joitakin merkkejä ja oireita, jotka ovat tärkeitä ruoansulatuskanavan pahanlaatuisten patologioiden oikean ja oikea-aikaisen diagnoosin kannalta, joten potilaan terveydentilan tarkka seuranta olisi aiheellista ennen LANSOX ® -hoidon aloittamista.

Lisäksi tämä lääke on otettava erityisen varovaisesti potilaille, joilla on pienentynyt maksan ja munuaisten toiminta, jotta vältetään epämiellyttävien sivuvaikutusten ilmaantuminen.

Laktoosin ja aspartaamin läsnäolo LANSOX®: ssa saattaa liittyä jopa vakavien sivuvaikutusten ilmaantumiseen potilailla, joilla on vastaavasti laktaasinpuutos tai glukoosi / galaktoosi ja fenyyliketonuria.

Lansopratsolin nauttimisen jälkeinen mahdollinen huimaus, päänsärky ja uneliaisuus voivat määrittää potilaan havaitsevien ja reaktiivisten kykyjen vähenemisen, mikä tekee koneiden käytöstä ja ajoneuvoista vaarallisen.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Tällä hetkellä lansopratsolin käyttöä raskauden aikana koskevien tutkimusten ja kliinisten tutkimusten puuttuessa ei voida täysin tietää tämän vaikuttavan aineen turvallisuusprofiilia.

Siksi tämän lääkkeen käyttöä ei suositella sekä raskauden aikana että seuraavan käyttökerran aikana.

vuorovaikutukset

Lansopratsolin metaboliittien aiheuttama esto sytokromi p450 -entsyymijärjestelmässä voisi muuttaa saman järjestelmän kaltaisten aktiivisten ainesosien, kuten diatsepaamin, fenytoiinin, oraalisten ehkäisyvalmisteiden, warfarainin ja K-vitamiinin antagonistien, normaaleja farmakokineettisiä ominaisuuksia.

Lisäksi LANSOX®: n aiheuttaman intragastrisen happamuuden vähentäminen voisi vähentää sellaisten lääkkeiden, kuten ketokonatsolin ja muiden sienilääkkeiden, imeytymistä, jotka vaativat erityisen happaman pH: n imeytymistä.

Vasta-aiheet LANSOX® Lansoprazole

LANSOX® on kontraindisoitu raskauden ja imetyksen aikana, ja jos yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai muille samaan lääkeryhmään kuuluville bentsimidatsolijohdannaisille.

Aspartaamin läsnäolo liukenevissa tableteissa laajentaa tämän lääkkeen vasta-aiheita myös fenyyliketonuriasta kärsiville potilaille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Päänsärky, ripuli, vatsakipu, dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, ummetus, ilmavaivat, ihottuma, kutina, Stevens Johnsonin oireyhtymä, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi, anafylaktiset reaktiot, trombosytopenia, agranulosytoosi, joka edustaa dokumentoituneimpia sivuvaikutuksia sekä kirjallisuudessa tieteellistä ja markkinoille saattamisen jälkeistä seurantaa.

Joka tapauksessa edellä mainitut sivuvaikutukset ja toiset harvinaisemmat, mutta kliinisesti merkityksellisemmät, pyrkivät spontaanisti regressioon, kun hoito on keskeytetty.