ORUDIS ® Ketoprofeeni

ORUDIS ® on ketoprofeenipohjainen lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet ORUDIS ® Ketoprofeeni

ORUDIS ® on tarkoitettu akuuttien kivun oireiden hoitoon nivel- ja tuki- ja liikuntaelimistön tulehduksen aikana.

Toimintamekanismi ORUDIS ® Ketoprofeeni

Ketoprofeeni, ORUDIS ®: n vaikuttava aine, on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, joka on kemiallisesti peräisin aryylipropionihaposta ja jota käytetään yleisesti lihas- ja liikuntaelinten tulehdussairauksien hoidossa, kun otetaan huomioon tämän molekyylin erityinen tropismi synovisia vastaan.

Ketoprofeenin terapeuttinen vaikutus taataan kahdella päämekanismilla:

Tulehduskipulääke, joka on hyvin karakterisoitu molekyylisesti ja joka johtuu olennaisesti syklo-oksigenaasien vastaisesta inhiboivasta aktiivisuudesta, eri luonteisten traumojen aikana ekspressoiduista entsyymeistä, jotka kykenevät välittämään kalvofosfolipidien, kuten arakidonihapon, transformaation kemiallisiksi välittäjiksi, joilla on merkittävää aktiivisuutta. tulehdus, kuten prostaglandiinit;
Kipulääke, jota tukee ketoprofeenin kyky ylittää veri-aivoesteen, saavuttaa keskushermostoon ja aiheuttaa ei-opioidikipua lievittävän vaikutuksen, luultavasti liittyy reseptorin herkkyyden vaihteluun molekyyleihin, joilla on algogeeninen aktiivisuus.

Molemmat vaikutuksen dynamiikat tukevat ketoprofeenin kipua lievittävää ja anti-inflammatorista aktiivisuutta, jota helpottavat myös erinomaiset farmakokineettiset ominaisuudet, jotka mahdollistavat oraalisesti otetun vaikuttavan aineen tehokkaan imeytymisen suoliston tasolla, jolloin plasman huippu saavutetaan 90 minuutin kuluessa saannista, jakautumaan itseään plasmaproteiineihin, pääasiassa synoviaalisen nesteen ja nivelen sisäisten, kapseli- ja jännetekojen tasolla.

Munuaisten eliminaatio inaktiivisten katabolien muodossa tapahtuu klassisen maksan glukuronisaatioprosessin jälkeen.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. KETOPROFENIT RUMUMATISISSA JA TRAUMATIIVISESSA PAINASSA

J Pak Med Assoc. 1998, joulukuu 48 (12): 373-6.

Erittäin mielenkiintoinen työ, jossa verrataan ketoprofeenin tehokkuutta ja turvallisuutta diklofenaakin tehoon ja tarkkailla, miten ketoprofeenin käyttö lihaksensisäisesti voi olla tehokkaampaa reumaattisen ja traumaattisen alkuperän akuuttien patologioiden hoidossa, ja joissa on vähemmän vakavia ja kliinisesti vähemmän vakavia vaikutuksia merkityksellisiä.

2. KETOPROFENIT JA HEADACHE

Päänsärky. 1997 Jan, 37 (1): 12-4.

100 mg ketoprofeenin lihaksensisäisen käytön tehokkuus akuutin kivun vähentämisessä patologisissa tiloissa, kuten päänsärky,

3. KETOPROFENIT SYMPTOMATISESSA TERAPIASSA RUMUMATOID-ARTHRITISSA

Clin Ther. 1994 Mar-Apr; 16 (2): 222-35.

Tutkimus, joka osoittaa, miten pitkittyneen vapautumisen ketoprofeenin käyttö voi olla tehokas oireenmukaista hoitoa vakavien reumaattisten sairauksien, kuten nivelreuman, aikana. Taudin kliinisen kulun kontrolloimiseksi on kuitenkin välttämätöntä yhdistää tulehdusta estävä lääke, jolla on immunomoduloiva tai sytostaattinen aktiivisuus.

Käyttötapa ja annostus

ORUDIS ®

Peräpuikot, jotka sisältävät ketoprofeenin 100 mg: n peräsuolen käyttöä;

Pidennetyn vapautumisen kapselit, joissa on 200 mg ketoprofeenia;

50 mg ketoprofeenikapseleita;

Paikallinen geeli 5% ketoprofeenilla;

Injektiopullot 100 mg: n ketoprofeeni / 2 ml liuosta varten.

Annostusohjelma, joka on suunniteltu kivuliaiden tilojen hoitamiseksi tulehdusperusteella ketoprofeenilla, vaihtelee merkittävästi käytetyn farmaseuttisen muodon, potilaan terveydentilan ja nykyisen kliinisen kuvan vakavuuden mukaan.

Näin ollen lääkärin tulee laatia jokaiselle tapaukselle erityinen terapeuttinen protokolla, joka optimoi käytettävät annokset yksittäistapauksen mukaan.

Joka tapauksessa on suositeltavaa käyttää vähimmäisannosta, joka pystyy takaamaan oireiden remissiot, jotta sivuvaikutusten esiintyvyys vähenisi.

Varoitukset ORUDIS ® Ketoprofeeni

On hyödyllistä muistaa, että ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, kuten ORUDIS®: n, käyttö on ymmärrettävä lyhytaikaisena oireenmukaisena hoitona, joka on suunniteltu poistamaan tulehdusperusta johtuva akuutti kipu.

Hoidon kesto ja hoidossa käytetyn annoksen suuruus vaikuttavat merkittävästi sivuvaikutusten esiintymiseen, mikä viittaa tarpeeseen turvautua minimaalisiin tehokkaisiin annoksiin ja lyhyisiin hoitojaksoihin.

Tulehduskipulääkkeiden, erityisesti maksan, munuaisten, ruoansulatuskanavan ja sydän- ja verisuonitautien potilaiden saannin tulisi olla lääkärin valvonnassa, joka arvioi säännöllisesti edellä mainittujen elinten ja laitteiden toimivuutta, jotta voidaan rajoittaa vakavia haittavaikutuksia.

On hyödyllistä muistaa, että ketoprofeenin nauttiminen injektiona parenteraalisesti voi liittyä useammin yliherkkyyden sivuvaikutusten esiintymiseen, kun otetaan huomioon allergeenista tehoa omaavien apuaineiden läsnäolo ORUDIS ®: ssa.

Kovissa kapseleissa oleva ORUDIS ® sisältää laktoosia, joten sen saanti on vasta-aiheista potilailla, joilla on laktoosi-intoleranssi, laktaasientsyymipuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Pitkäaikaisesti vapauttavissa kovissa kapseleissa oleva ORUDIS ® sisältää sen sijaan sakkaroosia, joten erityistä varovaisuutta suositellaan potilaille, jotka kärsivät metabolisista sairauksista, kuten diabetes tai glukoosi-galaktoosi-imeytymisoireyhtymä.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Ketoprofeenin ja muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden saantia ei suositella raskauden aikana sikiön ja äidin haittavaikutusten vuoksi.

Itse asiassa erilaiset tutkimukset osoittavat, että prostaglandiinien aiheuttama poissaolo voi vaarantaa normaalin alkion ja sikiön kehityksen, mikä lisää sydän- ja verisuoni- ja keuhkolaitteiden epämuodostumia ja ei-toivottuja abortteja.

NSAID-lääkkeiden antaminen raskauden lopullisessa jaksossa voisi myös vaikeuttaa annon antamista, mikä vähentää kohdun supistusten intensiteettiä ja tiheyttä ja samanaikaisesti lisäävät verenvuotoriskiä synnytyksessä.

ORUDIS ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista myös seuraavassa imetysvaiheessa, koska ketoprofeeni voi erittyä äidinmaitoon.

vuorovaikutukset

Farmakokineettiset tutkimukset osoittavat, miten ketoprofeenin farmakokineettisiä ja farmakodimetaanisia ominaisuuksia voidaan muuttaa muiden vaikuttavien aineiden samanaikainen saanti, joka vaihtelee sekä lääkkeen terapeuttista tehoa että sen turvallisuusprofiilia.

Erityistä huomiota kiinnitetään niihin, joilla on:

Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät lisääntyneen verenvuodoriskin vuoksi;
Diureetit, ACE: n estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini mahdollisten nefrotoksisten vaikutusten vuoksi;
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit, jotka voivat merkittävästi lisätä maha-suolikanavaan vaikuttavia leesioita;
Antibiootit, ottaen huomioon terapeuttisen tehon ja aineenvaihdunnan merkittävät vaihtelut;
Sulfonyyliureat, kun otetaan huomioon mahdollinen hypoglykeeminen vaikutus.

Vasta-aiheet ORUDIS ® Ketoprofeeni

ORUDIS ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, jotka ovat yliherkkiä asetyylisalisyylihapolle ja muille kipulääkkeille, jotka kärsivät maksan, munuaisten ja sydämen vajaatoiminnasta, verenvuotodiateesista, suoliston verenvuodosta, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tai aikaisempi historia samoissa olosuhteissa.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, kuten ketoprofeenin, käyttö liittyy usein useiden haittavaikutusten alkamiseen, jotka jakautuvat eri elinten ja järjestelmien kesken, useammin potilailla, jotka ovat alttiita tai kärsivät munuaisten, maksan ja maha-suolikanavan patologioista.

Kaikkein eniten vaikuttavista laitteista havaitsemme, että:

Ruoansulatuskanava, jossa on pahoinvointia, oksentelua, ripulia, ummetusta, gastriittia ja vakavampia tapauksia haavoja, joilla on mahdollinen rei'itys ja verenvuoto;
Keskeinen, kun päänsärky, huimaus ja uneliaisuus alkavat;
Ihon kautta altistuvat yliherkkyysreaktiot, kuten ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema, bulloosiset reaktiot ja valoherkkyys.

Merkittäviä ovat myös erilaisten tutkimusten tulokset, jotka osoittavat, että NSAID-lääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi lisätä munuaisten, maksan ja sydän- ja verisuonisairauksien esiintyvyyttä tai pahentaa kliinistä kulkua potilailla, joilla on nykyinen sairaus.