huumeita

Pantoloc Control - pantopratsoli

Mikä on Pantoloc Control?

Pantoloc Control on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena pantopratsolia. Sitä on saatavana keltaisina, soikeana, mahalaukunkestävinä tabletteina (20 mg). "Gastroresistentti" tarkoittaa, että tabletin sisältö ylittää mahalaukun ja pysyy ehjänä, kunnes se saavuttaa suoliston. Tämä estää mahalaukussa olevan hapon tuhoamisen vaikuttavana aineosana. Pantoloc Control on samanlainen kuin Euroopan unionissa (EU) jo hyväksytyn vertailulääkkeen Pantoloc.

Mihin Pantoloc Controlia käytetään?

Pantoloc Control -valmistetta käytetään hapon refluksin oireiden lyhytaikaiseen hoitoon aikuisilla. Puhutaan hapon refluksoinnista, kun vatsassa tuotettu happo kulkeutuu ruokatorveen ja aiheuttaa närästystä ja hapon regurgitaatiota (happoa, joka nousee suussa).

Lääke voidaan hankkia ilman reseptiä.

Miten Pantoloc Controlia käytetään?

Pantoloc Controlin suositeltu annos on yksi tabletti kerran päivässä, kunnes oireet häviävät. Potilaan on ehkä otettava lääkettä kaksi tai kolme päivää peräkkäin, ennen kuin oireet paranevat. Jos oireita ei paranneta kahden viikon kuluessa hoidon jatkamisesta, potilaiden on otettava yhteyttä lääkäriin. Potilaat eivät saa ottaa lääkettä pidempään kuin neljä viikkoa kuulematta lääkärinsä. Tabletit niellään kokonaisina nesteen kanssa ennen ateriaa eikä niitä saa pureskella tai murskata. Pantoloc Controlia ei suositella alle 18-vuotiaille potilaille.

Miten Pantoloc Control vaikuttaa?

Pantoloc Controlin vaikuttava aine pantopratsoli on protonipumpun estäjä. Se toimii estämällä "protonipumput", proteiineja, jotka löytyvät mahalaukun erikoistuneista soluista, jotka pumppaavat happoa vatsaan. Estämällä pumput pantopratsoli vähentää happojen tuotantoa ja lievittää hapon refluksoireita.

Pantoprasolia sisältäviä lääkkeitä on ollut saatavilla Euroopan unionissa (EU) vuodesta 1994 lähtien. Vertailulääke Pantoloc on saatavilla vain reseptillä. Sitä käytetään pitkäaikaisiin hoitoihin ja hoitamaan myös laajempaa erilaisia ​​ruoansulatuskanavan sairauksia (suolistoon vaikuttavia sairauksia) kuin Pantoloc Controlia.

Miten Pantoloc Controlia on tutkittu?

Koska pantopratsolia on käytetty monta vuotta, hakija esitti tieteellisessä kirjallisuudessa esitettyjä tietoja. Hakija esitti myös tietoja kahdesta pääasiallisesta tutkimuksesta, joissa havaittiin 20 mg: n pantopratsolin vaikutuksia yhteensä 563 aikuisilla, joilla oli hapon refluksin oireita, mukaan lukien vähintään yksi närästysjakso kolmen päivän aikana ennen tutkimusten aloittamista . Ensimmäisessä tutkimuksessa verrattiin pantopratsolia lumelääkkeeseen 219 aikuisella ja toinen verrattiin ranitidiiniin (toinen lääke, jota käytettiin hapon refluksoireiden hoitoon) 344 aikuisella. Tehon pääasiallinen mittari oli niiden potilaiden määrä, joilla oli närästysoireita kahden ensimmäisen hoitoviikon aikana.

Mitä hyötyä Pantoloc Controlista on havaittu tutkimuksissa?

Pantoprasoli oli tehokkaampi kuin lumelääke ja ranitidiini happojen refluksoireiden parantamisessa. Ensimmäisessä tutkimuksessa 74%: lla pantopratsolia saaneista potilaista (80: sta 108: sta) ja 43%: lla lumelääkettä saaneista (48: sta 111: stä) ei ollut närästystä kahden viikon kuluttua. Pantoprasoli oli myös tehokkaampi kuin lumelääke happamien regurgitaatioiden oireiden vähentämisessä. Toisessa tutkimuksessa 70%: lla pantopratsolia saaneista potilaista (121: stä 172: sta) ja 59%: lla ranitidiinia saaneista (102: sta 172: sta) ei ollut närästystä kahden viikon hoidon jälkeen.

Mitä riskejä Pantoloc Controliin liittyy?

Pantoloc Controlin yleisimmät sivuvaikutukset (noin yhdellä potilaalla sadasta) ovat ripuli ja päänsärky. Täydellinen luettelo pantopratsolin raportoiduista sivuvaikutuksista, kyllä

viittaa pakkausselosteeseen.

Pantoloc Controlia ei saa antaa potilaille, jotka voivat olla yliherkkiä (allergisia) pantopratsolille, soijalle tai jollekin muulle aineelle. Lääkettä ei tule käyttää yhdessä atatsanaviirin (ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) hoitoon käytettävä lääke) kanssa.

Miksi Pantoloc Control on hyväksytty?

Lääkevalmistekomitea (CHMP) totesi, että 20 mg pantopratsoli oli tehokas refluksoireiden lyhytaikaisessa hoidossa ja että lääkkeellä on pitkä kokemus reseptilääkkeeksi. Valiokunta katsoo myös, että pantopratsolin käytön kokemuksen perusteella Pantoloc Controlin saatavuus ilman lääketieteellistä valvontaa on tarkoituksenmukaista. Lääkevalmistekomitea päätti siksi, että Pantoloc Controlin hyöty on suurempi kuin sen riskit refluksoireiden lyhytaikaisessa hoidossa aikuisilla ilman reseptiä. Valiokunta suositteli myyntiluvan myöntämistä Pantoloc Controlille.

Lisätietoja Pantoloc Controlista:

Euroopan komissio antoi 12. kesäkuuta 2009 Pantoloc Controlille myyntiluvan Nycomed GmbH: lle, joka on voimassa kaikkialla Euroopan unionissa.

Saat täyden EPOL: n Pantoloc Control -ohjelmaan napsauttamalla tätä.

Tämän yhteenvedon viimeisin päivitys: 03-2009.