huumeita

STREPTOSIL ® Sulfatiatsoli + neomysiini

STREPTOSIL ® on sulfatiatsoli + neomysiini-pohjainen lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Antibiootit ja kemoterapeuttiset lääkkeet yhdessä

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot STREPTOSIL ® Sulfatiatsoli + neomysiini

STREPTOSIL ® on tarkoitettu neomysiinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien pinnallisten ihosinfektioiden hoitoon.

Toimintamekanismi STREPTOSIL ® Sulfatiatsoli + neomysiini

STREPTOSIL ® on erityisen tehokas lääke pinnallisen ihon bakteeri-infektioiden hoidossa kahden vaikuttavan aineen, jotka molemmat tunnetaan mikrobisidisiltä ominaisuuksiltaan, läsnä ollessa, jotka kuitenkin erottuvat erilaisilla ja toisiaan täydentävillä vaikutusmekanismeilla.

Tarkemmin sanottuna neomysiini on antibiootti, joka kuuluu aminoglykosidien ryhmään, joka kykenee hoitamaan terapeuttisen aktiivisuutensa tarttumalla bakteeriseinään ja inhiboimalla 30S-ribosomaalista alayksikköä, joka on välttämätön tRNA-hyökkäyksen ja siihen liittyvän peptidiketjun pidentämisen takaamiseksi.

Tuloksena syntyvä poikkeavien peptidien tuotanto sekä vaarantaa normaalin solujen aktiivisuuden vaurioittaa solukalvoja, mikä johtaa massiiviseen kaliumin vuotoon, mikä helpottaa mikro-organismin hajoamista.

Toinen aktiivinen aineosa on sulfatiatsoli, synteettinen lääke, joka kuuluu sulfonamidiperheeseen ja joka kykenee kilpailemaan tetrahydrofolihapon synteesiin osallistuvan entsyymin dihydropteroaattisyntaasin para-aminobentsoioc-happosubstraatin kanssa.

Tämä viimeinen molekyyli on välttämätön nukleiinihappojen synteesille, jotta bakteerien lisääntyminen voidaan merkittävästi estää.

Näin ollen STREPTOSIL®: n terapeuttiset ominaisuudet ilmenevät bakteeriproteiinisynteesin estämisen ja genomisen replikaation estämisen kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. NEOMYCIN ASENNUSKASTOINTI

Exp Cell Res. 1995, Jul, 219 (1): 266-75.

Kokeellinen työ, joka osoittaa, että luultavasti antibioottisen aktiivisuuden lisäksi neomysiini olisi tehokas hoidettaessa ihon infektioita myös kyvyn avulla stimuloida PDGF-tuotantoa ja ihmisen fibroblastien kasvua.

2. NEOMYCIN JA CARCINOMA BASAL CELLSissa

Eur J Med Res., 2005, toukokuu 20, 10 (5): 202-3.

Erittäin mielenkiintoinen työ, jossa kuvataan, miten neomysiinin käyttö basaalisolukarsinoomassa on varmistanut leesion regressiota, joka todennäköisesti kontrolloi endoteelisolujen proliferaatiota ja siihen liittyvää neoangiogeneesiä.

3. NEOMYCIN DERMATITIS

Ihottumaa. 2008 marras-joulukuu, 19 (6): E46-8.

Mielenkiintoinen tapausraportti, jossa ilmoitetaan ihottuman pahenemisesta potilailla, joille tehdään aikaisempi kemoterapia, hyödyllisten laastareiden käytön jälkeen, jotta voidaan varmistaa mahdollinen herkkyys neomysiinille.

Käyttötapa ja annostus

STREPTOSIL ®

Voide ihokäyttöön 0, 4 g sulfatiatsolia ja 0, 1 g neomysiinisulfaattia 20 g: aan tuotetta;

9, 95 g sulfatiatsolin ihon pölyä ja 0, 05 g neomysiinisulfaattia.

Pintapuolisten bakteeri-ihoinfektioiden hoidossa on suositeltavaa levittää ohut kerros voidetta alueelle, johon se vaikuttaa suoraan 2-3 kertaa päivässä.

STREPTOSIL ® -valmisteen levittämisen jälkeen ihon jauheeseen on sen sijaan välttämätöntä käyttää välittömästi steriiliä sideharsoa lääkkeen mahdollisen dispergoinnin välttämiseksi.

Myös tässä tapauksessa suositeltu annos on 2-3 sovellusta päivässä.

Varoitukset STREPTOSIL ® Sulfatiatsoli + neomysiini

Jotta STREPTOSIL ® -valmisteen käyttö olisi turvallista, vältetään mahdolliset sivuvaikutukset, jotka liittyvät sen vaikuttavien aineiden systeemiseen imeytymiseen:

  • Vältä lääkkeen käyttöä limakalvon ja sidekalvon lähellä;
  • Vältä lääkkeen käyttöä erityisen suurille ja vaarantuneille alueille;
  • Vältä lääkkeen levittämistä haavoittuneelle tai vahingoittuneelle iholle;
  • Vältä okklusiivisen sidontatekniikan käyttöä.

Tuotteen pitkäaikainen ja riittämätön käyttö voisi helpottaa tavalliseen antibioottihoitoon vastustuskykyisten kantojen muodostumista, mikä pahentaa potilaan kliinistä kuvaa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Huolimatta aktiivisten ainesosien alhaisesta systeemisestä imeytymisestä minimoidaan lääkkeen ottamiseen liittyvät riskit, STREPTOSIL ® -valmisteen käyttö raskauden aikana tulee tapahtua vain, jos lääkäri tarvitsee todellista tarvetta.

vuorovaikutukset

Näiden aktiivisten ainesosien paikalliseen käyttöön liittyvä sulfatiatsolin ja neomysiinin alhainen systeeminen imeytyminen mahdollistaa minimoida mahdolliset lääkeaineen vuorovaikutukset, jotka kykenevät vaarantamaan lääkkeen normaalit terapeuttiset ominaisuudet ja sen suhteellisen turvallisuustason.

Vasta-aiheet STREPTOSIL ® Sulfatiatsoli + neomysiini

STREPTOSIL ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista yliherkkyydessä vaikuttavalle aineelle ja sen apuaineille.

Muista myös välttää lääkkeen kosketusta limakalvojen ja sidekalvon kanssa.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

STREPTOSIL ®: n paikallinen käyttö estää sen vaikuttavien aineiden systeemisen imeytymisen, mikä rajoittaa merkittävästi mahdollisten systeemisten sivuvaikutusten ilmaantumista.

Kuitenkin tietyillä taajuuksilla saattaa esiintyä paikallisia haittavaikutuksia, jotka johtuvat yliherkkyydestä lääkkeelle, jolle on ominaista punoitus, turvotus ja jatkuva kutina.

Huomautuksia

STREPTOSIL ® ei ole pakollisen lääkemääräyksen alainen.