parantaa itseäsi yrtteillä

Hemmottele itseäsi Cimicifugalla

Kasvitieteellinen nimi: Cimicifuga racemosa (L.) Nuttal

Käytetty osa: juuret, juurakko

Yleinen nimi: naisten ruoho

Terapeuttiset ominaisuudet: estrogeenin kaltainen ja anti-LH-vaikutus (aivolisäkkeen LH-erityksen estäminen)

Terapeuttinen käyttö:

  • klimaattiset ja vaihdevuodet (toiminnalliset häiriöt, kuten kuumat aallot ja emättimen kuivuus); premenstruaalinen oireyhtymä; kuukautiskipu (dysmenorrea)

Esimerkkejä Cimicifugaa sisältävistä lääketieteellisistä erikoisuuksista: Remifemin®

HUOMAUTUKSIA: kun Cimicifuga otetaan hoidollisiin tarkoituksiin, on välttämätöntä käyttää määriteltyjä ja standardoituja farmaseuttisia muotoja aktiivisissa aineosissa (triterpeeniglykosideissa, laskettuna 27-deoksiasteiinina tai acteiininä), ainoat, jotka mahdollistavat sen, kuinka monta farmakologisesti aktiivista molekyyliä annetaan. potilaalle. Nesteuute ja väriaine eivät anna takeita vaikuttavien aineiden pysyvyydestä.

Cimicifuga: vakiintuneet lääketieteelliset käyttöaiheet

Irrota vaihdevuosien neurovegetatiiviset oireet (kuten kuumahuuhtelut ja hikoilu)

Indikaatioannos aikuisten vaihdevuosien naisille:

  • Otetaan suun kautta 40-80 mg lääkettä tai vastaavan kuiva-aineen annos (standardoitu 2, 5 - 5% triterpeeneihin) päivässä. Lääkäri on määrittänyt oikean annoksen potilaan kliinisen tilanteen perusteella. Näiden valmisteiden terapeuttinen teho voi vaatia ilmentymiseen yli kahden viikon käyttöajan.

    Esimerkki kasviperäisistä valmisteista:

    • Cimicifuga Racemosan kuiva uute (uuttosuhde 5-10: 1; uuttoliuotin: etanoli 55% tilavuus / tilavuus)
    • Cimicifuga Racemosan kuiva uute (uuttosuhde 4, 5-8, 5: 1; uuttoliuotin: etanoli 60% tilavuus / tilavuus)
    • Cimicifuga Racemosan kuiva uute (uuttosuhde 5-10: 1; uuttoliuotin: propan-2-oli 40% tilavuus / tilavuus)

HUOMAUTUS: Jos oireet jatkuvat tai pahenevat cimicifuga-hoidon aikana, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Käyttö yli kolmen kuukauden ajan edellyttää lääkärin valvontaa. Älä ota raskauden ja imetyksen aikana.

Kapselit tulee niellä kokonaisina, joten älä ime tai pureskele.

Cimicifuga Racemosa on vasta-aiheinen yliherkkyyteen yhdelle tai useammalle uutteisiin sisältyvälle farmakologisesti aktiiviselle aineelle. Varovainen, jos potilaalla on ollut maksasairaus.

Cimicifuga-valmisteen käytön jälkeen on raportoitu maksatoksisuutta koskevia tapauksia, joista on raportoitu esimerkiksi ruokahaluttomuuden, ihon ja silmien sclera-hoidon, maksan arkuus, pahoinvointi ja oksentelu, erityisesti tumma virtsa. On myös raportoitu yksittäisiä ruoansulatuskanavan häiriöitä (ripuli, mahahappo, dyspepsia) ja allergisia reaktioita (nokkosihottumaa, kutinaa, ihottumaa, kasvojen tai perifeeristä turvotusta).

Lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriisi, jos maksan vaurioon viittaavia merkkejä ja oireita esiintyy. Jos emättimen verenvuoto tai muut haittavaikutukset ilmenevät vakavasti, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Älä käytä yhdessä hormonikorvaushoitojen kanssa, ellei lääkäri ole määrännyt toisin. Kasvi sisältää salisylaatteja, joten sitä ei saa käyttää asetyylisalisyylihappoa allergisten henkilöiden käyttöön.

Potilaat, jotka ovat hoidossa tai ovat aiemmin olleet rintasyövän tai muiden syöpätyyppien hoidossa, eivät saisi käyttää Cimicifuga Racemosa -uutteita.

Lisätietoja cimicifugaan perustuvan tietyn tuotteen oikeasta käytöstä ja täydellisestä haittavaikutusten luettelosta on pakkauksen pakkausselosteessa. Nämä tiedot on aina luettava huolellisesti ennen hoidon aloittamista.

Katso video

X Katso video YouTubessa

Esimerkkejä Cimicifugaa sisältävistä farmaseuttisista valmisteista

Remifemin ®

Cimicifuga racemosa -uute, juuri- ja juurakko, joka vastaa:20 mg lääkettä kapselia kohti

Remifeminin käyttöä suositellaan naisille, joilla on heikosti siedetty vaihdevuosien oireita.

Ota yksi tabletti aamulla ja yksi illalla, nielemällä se vedellä. Oikean käyttötavan mukaisesti voit odottaa oireiden paranemista muutaman viikon kuluessa hoidon aloittamisesta, kun taas suurin hyöty saavutetaan jatkuvalla käytöllä 4-12 viikon ajan.