KIRJALLISUUSTIEDOT
Embryologia tutkii kehityskulttuureja zygootista organismiin kaikkien sen elinten ja järjestelmien kanssa.
Tässä suhteessa on hyvä muistaa, että kehitys (monimutkaisuuden lisääntyvien rakenteellisten ja organisatoristen vaiheiden peräkkäisyys) ja kasvu, joka ymmärretään ennen kaikkea määrällisesti, on erotettu toisistaan.
Selvitämme selkärankaisilla metatsoilla evoluutioryhmässä nousevaa ihmiseen asti (syklostomien, kalojen, sammakkoeläinten, matelijoiden, lintujen ja nisäkkäiden kautta) kasvavien monimutkaisuuskasvuisten muotojen esiintymiseen. alkionkehitysvaiheiden komplikaatio.
Alussa zygootti, joka on aina varustettu varamateriaalilla, on jaettu (peräkkäin mitoosi) 2, sitten 4, sitten 8 jne. solut, joita kutsutaan blastomereiksi, ilman kasvua, kunnes saavutetaan lajin normaali ydin / sytoplasminen suhde.
Tämä alustava segmentointi voi seurata erilaisia kuvioita, riippuen deutoplasman määrästä ja jakautumisesta.
Alussa deutoplasma on niukasti ("oligolecitic munat"), joille segmentointi on kokonaismäärä ja aiheuttaa hieman erilaisia blastomereita. Kun alkion monimutkaisuus kasvaa, tarvitaan enemmän aikaa ja materiaalia, ennen kuin sen kehitys mahdollistaa itsenäisen elämisen aloittamisen. Tästä syystä tarvitaan deutoplasman ("telolecitic eggs") kasvua, joka on yleensä sijoitettavissa zygootin osaan. Tämä aiheuttaa kasvavan "anisotropian", joka liittyy segmentoinnin muutoksiin, joita säännellään kahdella yleisellä periaatteella:
- Hertwigin laki sanoo, että mitoosissa akromaattinen kara (jonka ekvaattori määrittää tytärsolujen jakautumistason) pyrkii hävittämään sytoplasman suuremman pituuden;
- Balfourin lain mukaan segmentoitumisnopeus on kääntäen verrannollinen deutoplasman määrään.
Näemme sitten, että jo syklostomeissa ja kaloissa segmentointi on epätasaista, ja nopeasti segmentoitunut eläinpylväs (joka antaa alkion ylemmät rakenteet) ja pieni vasikan napa, joka sisältää suurimman osan varamateriaalista. Vielä suurempi on sammakkoeläinten anisotrooppinen taipumus (jossa on välttämätöntä altistaa ilmakehästä vastuussa olevat elimet), joissa vasikan napa, vaikkakin hitaasti segmentoitu, pysyy suhteellisen inerttiä ja päätyy nopeasti segmentoitunutta eläinpylväästä peräisin olevilla soluilla. Tähän evoluutiovaiheeseen asti tärkeimpien alkion vaiheiden peräkkäin ovat: zygootti, blastomeres, morula (blastomere-klusteri, joka on samankaltainen kuin karhunvatukka), blastula (morula regressiivisten sisäisten solujen kanssa), gastrula (blastula, jossa toisen puolen solut ovat invaginoituja) ), jossa organismin primitiivinen ontelo ilmestyy ulkoisella solukerroksella (ectoderm, josta hermosto tulee ensin) ja sisäiseen (entodermiin), jonka väliin kolmas kerros vaikuttaa (mesoderm). Näistä kerroksista tai "alkionlehtisivusta", sitten, järjestetään järjestyksessä kaikki kudokset, elimet ja laitteet.
Kehittyneemmissä lajeissa deutoplasman (tai "vasikan") kasvu on sellaista, että se ei voi edes segmentoida. Niinpä näemme, että lintujen segmentointi vaikuttaa vain ohueseen pinnalliseen levyyn, joka johtaa "discoblastulaan" ja useisiin ilmiöihin, jotka takaavat alkion muodostumisen eri tavalla kuin edellä on mainittu.
Deutoplasman lisäys ei todennäköisesti olisi ollut tehokkaampaa, niin että nisäkkäillä kehitetään ja kasvetaan itsenäisen elämisen kapasiteettiin asti toisella järjestelmällä. Todettakoon todellisuudessa nisäkkäissä, että deutoplasma toimii vain kehityksen alkuvaiheissa; sitten alkio muodostaa aineenvaihduntasuhteet äidin organismin kanssa (istukan ulkonäkö) ja ei enää käytä deutoplasmaa, jonka ylimäärä on poistettu. Tässä vaiheessa munat palaavat oligoleciticheen ja segmentointi voi palata takaisin kokonaisuudessaan (ja näin ollen ensimmäisissä vaiheissa se on samanlainen kuin anfioosin), mutta morulan jälkeen alkio jatkuu lintujen kehittyneimmän kaavion mukaisesti. "Blastocyst", jota seuraa implantointi kohdun seinään siten, että alkion aineenvaihdunta varmistetaan äidin organismin (istukan kautta) eikä deutoplasman avulla.
EMBRYONIC DIFFERENTIATION
Kun zygootin segmentointi on tuonut ytimen / sytoplasmisen suhteen lajin normiin, on välttämätöntä, että se alkaa samanaikaisesti kehityksen kanssa myös kasvuun. Tästä syystä aineenvaihdunta alkaa, jolloin nukleiini- ja proteiinisynteesi esiintyy. Näin alkanut proteiinisynteesi johtuu geeneistä, jotka vastaavat alkion kehityksen ensimmäisistä vaiheista. Nämä geenit derepressoidaan eläinpylvään ja vasikan eri blastomereissa esiintyvillä aineilla. Näiden alkuperäisten geenien tuotteet voivat puolestaan johtaa myöhemmistä vaiheista vastaavien geenien operoneja. Tämän toisen geenisarjan tuotteet pystyvät toimimaan sekä uusien alkion rakenteiden rakentamisessa että aikaisempien operonien tukahduttamisen ja myöhempien oireiden purkamisen kannalta järjestäytyneessä järjestyksessä, joka johtaa uuden organismin rakentamiseen kertyneen geneettisen informaation ansiosta. geenistä vuosituhannen aikana yhä kehittyneemmille lajeille.
Kuuluisa Haeckelin "ontogeeni kertoo fylogeneesistä" ilmaisee itse asiassa juuri sitä, että korkeammat lajit toistavat alkionkehityksen vaiheissa peräkkäin, joka on jo löydetty evoluutiolla aikaisemmista lajeista.
Alkion alkuvaiheet ovat yleensä samankaltaisia selkärankaisilla, varsinkin kunnes kynnet näkyvät.
Ilmakehään kulkeutuvissa lajeissa gills imeytyy sitten uudelleen ja käytetään uudelleen (esimerkiksi endokriinisten rauhasien muodostumista varten), mutta geenien muodostumiseen liittyvä geneettinen informaatio säilyy myös ihmisillä. Tämä on selvästi esimerkki alkion rakenteellisista geeneistä, jotka ovat läsnä kaikkien selkärankaisten genomissa, ja niiden on pysyttävä repressoituna sen jälkeen, kun he ovat työskennelleet ontogeneettisessä hetkellä.
Embrogogeneesin tulkinta geenitoiminnan säätelyssä antaa meille mahdollisuuden yhdistää kokeellisen embryologian monimutkaisia perinteisiä kokemuksia.
THE TWINS
Zygootti ja ensimmäiset blastomeerit, kunnes proteiinisynteesi alkaa, ovat totipotentteja, mikä kykenee antamaan elämää koko organismille. Tähän liittyy Spemannin kokeilut, jotka saivat kaksi alkioa amfibialaisen zygootin kuristuksesta. Samanlainen ilmiö näyttää olevan identtisten kaksos- ten ilmiön perusta ihmisissä, joita juuri tästä syystä kutsutaan monosygoottiseksi (MZ). Spemannin kokeelliset kaksoset olivat puolet normaalista koosta, kun taas ihmisissä ne ovat täysin normaaleja. Tämä selittyy, koska sammakkoeläimissä näiden kahden alkion oli jaettava ainoa jo vastaanotettu keltuainen, kun taas ihmisissä alkio voi saada istukan läpi kaiken, mikä on välttämätöntä niiden kehitykselle ja kasvulle.
On hyvä muistaa, että ihmisessä kaksi kolmasosaa kaksosetapauksista on toista alkuperää: ne johtuvat kahden follikkelin satunnaisesta kypsymisestä, jolloin vapautuu kaksi munaa, jotka hedelmöittyneinä antavat kaksi zygoottia; tässä tapauksessa puhumme huimaavista kaksosista (DZ).
Koska MZ-kaksoset, jotka on jaettu mitoosilla ainoasta zygootista, ovat saman genomin kanssa, niiden välisten erojen on oltava ympäristöperäisiä. Sen sijaan kahden DZ-kaksosen genomi muistuttaa vain yhtä paljon kuin minkä tahansa kahden veljen genomi. Kaksoismenetelmä perustuu tähän periaatteeseen, jota käytetään laajasti ihmisen genetiikassa ja myös urheilun alalla.
Ihmisissä, joissa tietyt eettiset syyt kieltävät kokeilun, voidaan todeta, että mikä tahansa merkki on säännelty perinnöllisillä tekijöillä: itse asiassa tiukasti perinyt merkit (kuten veriryhmät) ovat aina sopusoinnussa vain MZ-kaksissa; koska yhden merkin yhteensopivuus MZ: issä lähestyy DZ: iden merkitystä, voidaan päätellä, että ympäristötekijät vallitsevat perinnöllisistä tekijöistä tämän fenotyyppisen luonteen määrittämisessä.
Toimittaja: Lorenzo Boscariol
